近日，英国药品和保健品监管机构(MHRA)已授予Exkivity( 莫博替尼 )有条件的上市许可，作为表皮生长因子受体(EGFR)异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的单一疗法，所涉及的患者先前接受过铂类化疗后出现疾病进展。 这一批准标志着一个重要的里程 ...
肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝脏恶性肿瘤，通常在晚期肝病的背景下发生，例如慢性病毒感染(乙型或丙型肝炎)、酗酒或非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在REFLECT试验中，与索拉非尼相比，仑伐替尼的总生存率并不低。 一项研 ...
英国国家卫生与保健优化研究所（NICE）发布最终指南， 莫博替尼 （Exkivity）被推荐用于治疗既往接受过铂类化疗的表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 EGFR（表皮生长因子受体）对肿瘤患者来说一点儿也 ...
拉帕替尼 （Lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于联合卡培他滨（Capecitabine）治疗Her2/ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼是小分子4-苯胺基 ...
米托坦 是一款用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症的靶向药。 药理作用 米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。拉帕替尼与白蛋白及α1酸糖蛋白结合率高(99%)，体外研究证实，拉帕替尼是乳腺癌抗癌蛋白转运及P-糖蛋白的底物。单剂量终末半衰期为14.2 ...
2021年的ASCO年会公布了一项真实世界研究数据，以评估 尼拉帕尼 对非gBRCA突变的铂敏感复发卵巢癌（PSROC）的疗效和安全性。这项回顾性多中心队列研究来自挪威，纳入了PSROC患者。从患者电子病历记录中收集疗效和安全性数据。主要终点是从开始尼拉帕尼治 ...
国家药品监督管理局已经批准 尼拉帕尼 的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。此次获批是基于PRIMA III期临床试验的数据（NCT02655016）。 在双盲、随机、安 ...
吉列替尼 是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂，靶向FTL3与Axl，获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 ADMIRAL试验是一项随机、III期临床研究，复发或难治性FLT3突变阳性AML患者按2:1的比例随机接受口服FLT3抑制剂吉列替尼 ...
吉列替尼 （Gilteritinib，ASP2215）是一种口服的FLT3/AXL抑制剂，具有抗FLT3-ITD和FLT3-TKD活性。前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。新的I期临床试验在标准“3+7”方案诱导、大剂量阿糖胞苷巩固治疗中加入吉列替尼，并以此 ...
曲美替尼 是一种激酶抑制剂适用作为单药和与达拉菲尼联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据持久反应率的显示。 【用法与用量】 （1）开始用曲美替尼治疗前确认在肿 ...
曲美替尼 是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此 曲美替尼 针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑 ...
Rubraca（rucaparib） 鲁卡帕尼 是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。鲁卡帕尼可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广 ...
大脑中β淀粉样蛋白斑块的积聚是阿尔茨海默病的一个明确的病理生理特征。 阿杜那单抗 是一种针对β淀粉样蛋白的单克隆抗体。两项3期研究的新数据显示，在治疗长达两年半的患者中，阿杜那单抗持续减少两种关键阿尔茨海默病病理，此外在78周时血浆p-tau181减少 ...
2021年8月19日，强生（Johnson Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司公布了1期临床试验CHRYSALIS的初步数据。该试验旨在评估其EGFR/MET双特异性抗体疗法 埃万妥单抗 （amivantamab-vmjw），用于治疗存在间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳跃（METex14）突变 ...
达拉非尼 Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。下面讲述的是东亚人群接受达拉 ...
Rubraca含有活性物质rucaparib， 卢卡帕利 是一种抗癌药物，是PARP（聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶）抑制剂。患有BRCA基因突变的患者有发展多种癌症的风险，而Rubraca阻断了一种修复癌细胞中受损DNA的酶，最终导致癌细胞死亡。Rubraca可用于治疗晚期卵巢癌患 ...
达拉菲尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。达拉菲尼是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。达拉菲尼不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显 ...
约4%的EGFR突变患者携带20号外显子插入突变，由于空间位阻效应的存在，这部分患者对目前已经上市的一代、二代及三代EGFR-TKI均缺乏响应。以铂类药物为基础的化疗依然是这部分患者的标准治疗手段，但总体预后较差。近期，JCO杂志发表了20插入患者新的治疗选择 ...
ROS1属于胰岛素受体家族的一种单体型受体酪氨酸激酶，其在人类中的生物学作用尚未明确，仍然是一个“孤儿”受体酪氨酸激酶，尚未找到已知的配体。由于ROS1和ALK激酶结构域的相似性，一些ALK TKI也可阻滞ROS1。此前基于一项II期研究， 劳拉替尼 于2018年 ...
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