以前轻度银屑病治疗主要依赖非生物制剂，如局部外用糖皮质激素、维生素D类似物、角质剥脱剂和钙调磷酸酶抑制剂，而针对中重度患者，治疗药物主要是甲氨蝶呤或者环孢素。随着一系列针对特异性靶点的生物制剂，如肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂和白介素（IL） ...
主要终点是客观反应(完全或部分反应)，根据独立的中央放射学审查委员会根据实体肿瘤反应评估标准1.1版进行测量。研究者还评估了非肾细胞癌患者对 贝组替凡 的反应和 贝组替凡 的安全性。 经过平均21.8个月(20.2~30.1)的随访，肾细胞癌患者的客观有效 ...
公开资料显示， 吡托布鲁替尼 /吡托布替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)是一种高选择性的第三代非共价（可逆）BTK抑制剂，它通过非共价、非c481依赖的结合阻断BTK的ATP结合位点，从而克服对共价BTKI的获得性耐药性。目前，该药物已在近30个国家或地区开展临 ...
依维替尼/艾伏尼布/拓舒沃是异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂，临床主要用于治疗IDH1突变体(mIDH1)急性髓性白血病(AML)。临床前研究表明，在依维替尼/ 艾伏尼布 /拓舒沃中加入阿扎胞苷可增强mIDH1抑制相关的分化和细胞凋亡。 IDH1酶的突变形式产生 ...
莱特莫韦 治疗持续时间、死亡率和CS-CMVi危险因素。将无CMV早期死亡视为CS-CMVi的竞争风险，复发视为NRM的竞争风险。用比例风险或Cox风险模型来评估预防性使用莱特莫韦与CS-CMVi、NRM和OS的风险关系，并进行混杂因素调整，将使用莱特莫韦和GVHD视为时间 ...
阿达格拉西布 (Krazati/Adagrasib)的Ⅰ/Ⅱ期临床研究(NCTO3785249)招募了120例受试者。KRYSTAL-1研究是一项于2019年1月至2020年4月期间完成的多队列Ⅰ/Ⅱ期研究,旨在评估阿达格拉西布(Krazati/Adagrasib)在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受 ...
非戈替尼 在生物制剂初治患者与先前生物制剂治疗失败患者中的疗效，并评估了非戈替尼在一种或多种生物制剂、生物制剂作用模式(MoA)以及TNF拮抗剂治疗失败的患者亚组中的疗效。 在第十周，200mg 非戈替尼 治疗的患者比未接受过生物制剂治疗的安慰剂 ...
CTCL为一种先由皮肤产生病变后，再扩散至淋巴系统或其他器官的淋巴瘤。目前CTCL的致病原因尚不清楚,可能和环境中的化学物质，如“杀剂”的慢性长期接触有关。流行病学显示,本疾病大多发生在40~60岁的成年人，男性与女性的比例约为2:1,且随着年龄的增长， ...
阿扎胞苷 药物已被临床证实可起到改善DNA甲基化异常和抑癌基因表达等作用,改变患者机体内肿瘤细胞的分化和凋亡情形。此外,相关文献显示,阿扎胞苷相对传统对症治疗方案,因该药物对G1期细胞具有显著的抗肿瘤活性，可明显提高患者的生存时间。阿扎胞苷片(A ...
在接受 莫妥珠单抗 治疗的患者中，80%(72/90[95%可信区间(CI):70-88])的患者出现客观缓解，其中大多数患者在至少18个月内保持缓解(57%[95%CI:44-70])。客观缓解率是完全缓解(CR)率(癌症的所有体征和症状消失)和部分缓解率(体内癌症量减少)的组合。在有反 ...
卡博替尼 组相比于依维莫司组可显著提高IRR.经独立评估委员会评估，基线合并骨转移的患者中，卡博替尼组的ORR为17%（13/77）；而依维莫司组没有观察到有相应的患者；基线同时合并骨转移和内脏转移的患者，卡博替尼组的ORR为20%（12/60）。在基线没有合 ...
拉罗替尼 的中位缓解时间为1.8个月，中位DoR为32.9个月（95%CI 27.3-41.7），中位PFS为29.4个月（95%CI 19.3-34.3）；未达到中位OS、48个月OS率为64%(95%CI 55–73)。安全性分析显示，TRAE主要为1/2级。 在今年的ASCO年会中，研究者公布了 拉罗替尼 ...
FGFR信号通路在许多人类癌症中被解除调控，FGFR被认为是解除调控的肿瘤中的有效靶点。在296种人类激酶中， 福巴替尼 选择性地抑制FGFR1-4,IC50值为1.4~3.7 nmol/L。Futibatinib共价结合FGFR激酶结构域，从而抑制FGFR磷酸化，进而抑制FGFR失调的肿瘤细胞 ...
我国是胰腺癌发病大国，2020年统计数据显示胰腺癌新发12.5万例，约占全球的25%，死亡12.18万例。但是因为胰腺癌药物开发及其困难，它的五年生存率仅有5%-7%，显著低于我国总体癌症生存率40.5%，更远远低于乳腺癌患者的83.2%。 伊立替康脂质体 临床 ...
米托坦 最早由百时美施贵宝（BMS）加拿大的制造部门生产，1960年就引入治疗肾上腺皮质癌，但由于需要该药的患者人数很少，因此作为孤儿药销售。 米托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症 ...
使用 培米替尼 治疗，疗效可佳，获益明显。对于一直缺乏靶向药物的晚期胆管癌患者，这无疑是个非常好的消息。 在关键性的多中心Ⅱ期临床试验FIGHT-202（NCT02924376）中[14]， 培米替尼 （疗程为28 d：d1—d21服药13.5 mg·d-1；d22—d28停药）在107 ...
艾伏尼布 组:安慰剂组分别为2.7个月:1.4个月（HR=0.37，95%CI：0.25-0.54，plt;0.001）。艾伏尼布组胆管癌患者32%的6个月的无进展生存率，22%的12个月无进展生存率。2.7个月的无进展生存率降低了胆管癌患者63%的死亡风险。对一线治疗以上的胆管癌患者而 ...
在这项大型、多中心、开放标签、单臂研究中，接受甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶或羟氯喹治疗大于或等于3个月的成年RA患者每天服用一次100毫克的 阿那白滞素 ，最长36周。一项试验目的评估类风湿性关节炎（RA）患者在接受白细胞介素-1受体拮抗剂阿那白滞素治疗 ...
在一项3期试验中，按照2∶1的比例随机分配371名患有复发或难治性FLT3突变AML的成人患者接受 吉瑞替尼 (剂量为120mg/天)(n=247)或挽救性化疗(n=124)，也就是安慰剂组。FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者很少对挽救 ...
作为美国食品药品监督管理局批准的首个STAMP抑制剂， 阿西米尼 （Asciminib）用于既往接受至少两种TKI治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病（CML）慢性期（Ph+CML-CP）成人患者，并完全获批用于T315I突变型Ph+CML-CP成人患者。 2022年6月30日，诺华集 ...
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