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吉列替尼/适加坦(XOSPATA)对难治性白血病患者的不良反应相对较小

　　吉列替尼 (GILTERITINIB)是一种针对FLT3突变的靶向治疗药物，近年来被广泛用于治疗难治性白血病。大量的临床试验已经证明了吉列替尼对难治性白血病伴FLT3突变的疗效显著。这项研究包括45名患有难治性白血病伴FLT3突变的成年患者。所有患者接受了吉列替 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-12-07 14:33:12

比美替尼/贝美替尼(Mektovi/Binimetinib)联合达卡巴嗪治疗显示出

　　鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前，必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。至此，抗黑色素瘤药物又添一员猛将。　 ...

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作者：康必行-小洁时间：2023-12-07 14:29:19

波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)对晚期胃癌患者的疗效显著能够显

　　波齐替尼（POZIOTINIB）是一种靶向治疗药物，针对HER2阳性晚期胃癌患者。近年来，随着癌症研究的深入，波齐替尼逐渐成为治疗胃癌的新选择。本文将探讨波齐替尼治疗HER2阳性晚期胃癌患者的疗效是否显著。在临床试验方面，已有多个研究证实了波齐替尼治 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-12-07 14:27:56

促甲状腺激素α(THYROGEN)辅助治疗甲状腺分化癌的实际效果如何？

　　促甲状腺激素α （THYROGEN）辅助治疗甲状腺分化癌的效果：一项前沿研究揭示了新的治疗前景。在前期的研究中，我们已经证实了THYROGEN对甲状腺分化癌细胞具有一定的抑制作用。在此基础上，我们进行了一项前瞻性研究，以评估THYROGEN辅助治疗甲状腺分化 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-12-07 14:22:50

罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)表现出了对NTRK基因融合

　　恩曲替尼是一款靶向泛TRK蛋白及ROS1酪氨酸激酶的强效选择性的抑制剂，具有CNS活性，能够穿过血脑屏障，通过阻断ROS1和NTRK激酶的活性，造成ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。　　国家药品监督管理局本次批准恩曲替尼用于治疗ROS1阳性NSCLC患者，主要 ...

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作者：康必行-小洁时间：2023-12-07 14:21:22

厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)可导致中心性浆液性视网膜病变？

　　厄达替尼的活性药物成分为Erdafitinib(Balversa)，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因突变所激活，这些突变可能促使癌细胞生长和生存率的增加。2019年4月，FDA加速批准厄达替尼用于治疗FGFR3或FGFR ...

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作者：康必行-小洁时间：2023-12-07 14:16:04

塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo/selpercatinib)对RET突变的患者疗

　　塞尔帕替尼（Retevmo/selpercatinib）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的精准治疗药物，它是一种口服的抑制剂，可以阻止癌细胞生长和扩散。塞尔帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以抑制一种名为EML4-ALK的融合基因，这种基因在某些类型的肺癌中 ...

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作者：康必行-小洁时间：2023-12-07 14:10:00

艾伏尼布/依维替尼(IVOSIDENIB/TIBSOVO)治疗胆管癌能够显著延长

　　艾伏尼布 (TIBSOVO)是一种针对胆管癌患者的创新药物，近年来备受关注。然而，对于其治疗胆管癌患者的有效性，仍存在一些争议。本文将就艾伏尼布(TIBSOVO)治疗胆管癌患者的有效性进行探讨。胆管癌是一种恶性肿瘤，其生长速度快，病程短，预后差。传统的 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-12-07 14:08:02

阿培利司/阿博利布(piqray/Alpelisib)能有效抑制PI3K-α突变？

　　阿培利司获批所依据的研究，是国际多中心随机双盲III期临床研究SOLAR-1。结果显示，阿培利司联合氟维司群方案，可以显著改善HR+/HER2-、携带PIK3CA突变、内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌患者的预后。　　阿培利司（piqray/Alpelisib）是一 ...

阅读量：2658

作者：康必行-小洁时间：2023-12-07 14:04:00

艾伏尼布/拓舒沃(TIBSOVO/IVOSIDENIB)能够显著延长难治性白血病

　　艾伏尼布（IVOSIDENIB/TIBSOVO）是一种针对急性髓系白血病（AML）的创新药物，最近被批准用于治疗难治性AML患者。那么，艾伏尼布对难治性AML患者的治疗效果如何呢？艾伏尼布是一种小分子抑制剂，能够抑制IDH1酶活性，从而阻断AML细胞的恶性增殖。该药 ...

阅读量：2885

作者：康必行-小璐时间：2023-12-07 14:01:48

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorbrena/Lorlatinib)针对CNS客观缓解率如何

　　间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作为新型的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)，劳拉替尼对多种ALK激酶域突变具有广谱且高效 ...

阅读量：2849

作者：康必行-小洁时间：2023-12-07 13:57:43

司美替尼(Koselugo/Selumetinib)对神经纤维瘤的治疗效果好不好？

　　司美替尼（Koselugo/Selumetinib）是治疗神经纤维瘤病等罕见疾病药物。司美替尼是小分子抑制剂，能够抑制MEK蛋白激酶的活性。MEK蛋白激酶是细胞信号传导通路中的关键蛋白，参与调控细胞的生长、分化和凋亡。神经纤维瘤病患者的肿瘤细胞中MEK蛋白激酶的 ...

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作者：康必行-小洁时间：2023-12-07 13:51:53

奥贝胆酸(OBETICHOLIC/OCALIVA)可改善原发性胆汁性肝硬化患者的

　　奥贝胆酸（OCALIVA）在治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）的效果如何？多项临床试验表明，奥贝胆酸在治疗PBC方面具有显著效果。与安慰剂相比，奥贝胆酸可显著改善患者的生化指标，如总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、碱性磷酸酶（ALP）和谷氨酰转移 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-12-07 13:44:48

米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt/midostaurin)可以减低患者死亡率？

　　2017年4月28日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准了一种治疗急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）的新药—— 米哚妥林。这是一个口服多靶向激酶抑制剂，用于治疗新诊断的携带FLT3突变的急性髓系白血病成人患者。 ...

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作者：康必行-小洁时间：2023-12-07 13:41:17