阿西米尼 是一种Bcr-Abl抑制剂，这意味着它能够干扰白血病细胞中的异常蛋白质Bcr-Abl的活动。这种异常蛋白质在慢性骨髓性白血病中起着关键作用，导致白血病细胞异常增殖。阿西米尼能够精准地定位并抑制这种异常蛋白质的活动，有助于减少白血病细胞的增 ...
依拉环素 （XERAVA）是一种新型、全合成、广谱、含氟四环素类、静脉注射抗菌药物，用于治疗包括在中国常见的革兰阴性菌、革兰阳性菌感染在内的多重耐药菌感染的一线经验性单药治疗。复杂性腹腔内感染（cIAI）是一种院内或社区获得性感染，由空腔脏器延 ...
2023年ESMO大会上，EV-302试验的最新研究结果引起了强烈关注。该研究显示，联合应用 恩诺单抗 (Padcev,enfortumab vedotin)和Keytruda(pembrolizumab)可能成为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的首选一线治疗方案，而不论其对顺铂的适应症。EV-302试验改 ...
乌帕替尼 （Upadacitinib）是一种新型口服高选择性JAK激酶抑制剂，由美国AbbVie研发。2019年8月获FDA批准上市，商品名为RINVOQ，用于治疗类风湿性关节炎，2021年8月，欧盟EMA批准乌帕替尼缓释片用于治疗特应性皮炎。2022年1月，美国也批准其用于治疗特 ...
米托坦治疗晚期肾上腺皮质癌的疗效：探讨与思考 米托坦 ，一种在肾上腺皮质癌治疗中备受关注的药物，其疗效如何？本文将对此进行深入探讨。米托坦是肾上腺皮质的抑制剂。它可作为胆固醇侧链裂解酶的抑制剂，程度较轻。此外，米托坦通过未知机制对肾上腺 ...
依库珠单抗 (eculizumab)是Alexion公司开发的一种末端补体抑制剂，用于治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。Soliris于2011年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于所有aHUS患者。同年，欧盟委员会授予Soliris药物用于治疗患有aHUS的儿童和成人的上市许 ...
鲁索替尼乳膏 （Ruxolitinib cream）是一种创新的治疗药物，主要用于治疗白癜风和特应性皮炎等皮肤疾病。它的主要疗效包括减轻慢性斑块型银屑病患者的症状，并具有良好的安全性和耐受性。鲁索替尼乳膏是由美国制药公司Incyte Corporation研发并生产的。 ...
雷莫卢单抗 （Ramucirumab商品名：CYRAMZA）就是一种血管生成抑制剂，它可以通过结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤细胞增殖，控制肿瘤进展。 雷莫卢单抗(CYRAMZA)是一种针对血管内皮生长因子受体-2 ...
佩米替尼 可为FGFR变异晚期胃癌患者显著延长生存，提高生活质量。据世卫组织2020年发布的全球癌症统计报告（GLOBOCAN 2020），中国胃癌新发人数超过40万例，死亡人数超过37万例[1]。同时，由于胃癌的生物学特性，大多数患者确诊时已经是中晚期，采取综 ...
为面对癌症时代的到来，世界各地都在加大对靶向药物的研究，每年新药不断问世。 塞替派 （Tepadina）作为一种抗肿瘤药物，一直被广泛应用在多种肿瘤疾病的治疗中，且效果良好。 塞替派是一种合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对许多种实体 ...
癌症恶病质（CC）一种复杂的代谢综合征，其特征是与癌症相关的体重减轻（特别是肌肉质量减轻）和厌食，多由癌症或其他严重慢性消耗性疾病引起。据统计，晚期癌症患者中，癌症恶病质（CC）的发生率高达50%~80%。在治疗该病症方面，虽然已开展了多个临床试 ...
奥维昔巴特 是一种强效、非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂（IBATi），不需要冷藏，作为每日一次的胶囊剂，很容易口服给药，或打开胶囊后洒在软性食物上服用。Bylvay的批准上市，将彻底改变全部亚型（1、2、3型）PFIC儿童的治疗模式。作为有史以来第一种非 ...
主要 恩曲替尼 昨天正式进入医保，且降了价。借此，刚好分享下2023 WCLC中一个头对头的MAIC研究数据。随机对照研究（RCT）是评估干预性措施疗效的金标准，然而当缺乏RCT直接比较证据时，利用已发表现有数据进行间接比较成为一种替代方案，匹配调整间接比 ...
2022年1月28日，罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 VABYSMO (faricimab-svoa)上市，用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。 在眼科疾病治疗领域， VABYSMO /FARIC ...
最新的研究数据显示，对于患有复发性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者，采用非共价结合的BTK抑制剂 吡托布鲁替尼 /吡托布替尼（Jaypirca）仍然能够保持高度的治疗反应。在复发性CLL/SLL患者中，吡托布鲁替尼/吡托布替尼显示出了高效的治疗反应，即使是 ...
吉列替尼 (GILTERITINIB)是一种新型的靶向治疗药物，旨在治疗慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。这种药物是吉利德科学公司开发的一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能够抑制BCR-ABL融合基因的表达，从而阻止 ...
BRAF V600E和EGFR-TKI耐药突变的同时存在对晚期NSCLC的治疗提出了重大挑战。然而，新出现的证据表明， 达拉非尼 、曲美替尼和奥希替尼的组合可能是一种有前途的治疗方案。这种三联疗法在克服耐药性和实现有意义的临床反应方面表现出显著的疗效。达拉非尼 ...
迈吉宁 （曲美替尼）治疗V600K突变阳性的晚期黑色素瘤的有效性。迈吉宁（曲美替尼）是一种激酶抑制剂，具有可逆性，主要抑制MEK1和MEK2激酶活性。近年来，它被广泛应用于V600K突变阳性的晚期黑色素瘤的治疗。这种突变是黑色素瘤发展中的关键驱动因素， ...
在医学领域，我们经常听到关于新药物的研究和开发，其中一些药物最终会对我们的健康产生深远影响。今天，我们要介绍的是一种名为艾伏尼布（ivosidenib或tibsovo）的创新药物。2023年10月24日，FDA官网显示：施维雅（Servier）的 艾伏尼布 片（ivosidenib ...
III期可切除黑色素瘤术后复发风险超过60%，5年生存率仅为38%。传统干扰素辅助治疗的疗效有限，尤其是针对BRAF V600突变黑色素瘤患者。然而，达拉非尼+ 曲美替尼 在III期BRAF V600突变黑色素瘤辅助治疗领域的探索和重大突破，改变了患者的生存结局。 ...
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