阿西替尼 与辉瑞的另一抗癌药物苏尼替尼类似，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等酪氨酸蛋白酶活性。一项II期试验，评估VEGFR抑制剂阿昔替尼和PD-L1抑制剂avelumab在复发/转移性腺样囊性癌(R/M ACC)患者中的疗效。患者和方法 ...
艾曲波帕 可能存在肝毒性，表现为转氨酶水平和血清胆红素升高。在治疗前和治疗期间检查肝脏化学成分，尤其是在肝功能受损的情况下。血小板生成素受体激动剂会增加骨髓纤维化的风险，因此要监测骨髓问题。与治疗前相比，停止治疗可能会减少血小板计数。 ...
HDAC抑制剂是多发性骨髓瘤可供选择的治疗药物之一。常见药物是 帕比司他 （panobinostat），该药物是治疗此病的首个组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其药物的遗传学活性可能助于恢复骨髓瘤的细胞功能。虽治疗功能强大，但帕比司他并非是单药“行动”，在多发性骨 ...
非RCC肿瘤：61名患者出现胰腺病变，ORR为77%（95%CI,64.5-86.8），其中出现胰腺神经内分泌瘤患者有22名，ORR为90.9%（95%CI,70.8-98.9）。55名患者出现CNS血管母细胞瘤，ORR为30%（95%CI,17.9-44.6）。在16例可评估的视网膜血管母细胞瘤患者中，所有的患 ...
该研究揭示了PARP抑制剂奥拉帕尼（Olaparib）和KPT330联合治疗对GBM显示出协同的抗癌效果。在机制上，KPT330一方面可以通过使SQSTM1滞留在核中促进DNA损伤，另一方面破坏溶酶体功能的双重作用促进GBM对奥拉帕尼/ 奥拉帕利 的敏感性。适应症： 1、奥 ...
阿伐曲波帕（DOPTELET）是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂， 阿伐曲波帕 （DOPTELET）可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲波帕（DOPTELET）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减 ...
恩西地平 却抑制突变IDH2基因，不会扼杀白血细胞，而是让不成熟的白细胞自然成熟，这种疗法的目的是把它们变成正常健康的细胞，而不是把它们大规模进行屠杀。 参加此次试验的参与者共计239人，其中74%的参与者已经是复发性白血病，根本就找不到有效 ...
艾伏尼布 也改善了患者的总生存期（OS）。艾伏尼布治疗组中位OS为10.3个月，安慰剂组中位OS为7.5个月。因为临床试验方案规定，随机分配到安慰剂组的患者可随疾病进展转入治疗组，安慰剂组中有很高比例（70.5%）的患者转入治疗组，因此OS差异未达到统计 ...
在一项开放标签的3期试验中，一共招募了665名BRAFv600e突变的转移性结直肠癌患者，患者在之前的1-2个治疗方案后出现了疾病进展，随机分配接受 康奈非尼 、比尼美替尼和西妥昔单抗(三联治疗组)，康奈非尼联合西妥昔单抗(双药组。康奈非尼（Connafenib）是 ...
罗普司亭/ 罗米司亭 Romiplostim(Nplate)是第二代TPO-R，类似于天然TPO，只需每周注射一次。提供250μg和500μg两种剂量，可有效降低出血频率、症状和风险，安全性良好。每周皮下注射罗米格司亭，起始剂量为1μg/kg，每周增加1μg/kg（最高10μg/kg）， ...
米哚妥林 治疗AML推荐剂量为：50mg，2次/日，进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的治疗周期的第8-21天服用、在大剂量阿糖胞苷巩固治疗的第8-21天服用。米哚妥林治疗ASM、SM-AHN和MCL的推荐剂量为：100mg，2次/日，进餐时服用。如出现严重不良反应要 ...
一项3期试验显示：接受 帕博西尼 /爱博新/哌柏西利与阿斯利康氟维司群联合用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了9.2个月，相比之下，以氟维司群加安慰剂治疗的患者平均存活了3.8个月。通过以上试验数据可知，帕博西尼/爱博新/哌柏西利能使乳腺癌患者的 ...
Voruciclib是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂，具有治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤的潜力。它正在临床开发中，用于治疗急性骨髓性白血病和B细胞恶性肿瘤。也正在考虑在实体瘤中的应用。MCL1是抗凋亡蛋白家族中的一员，当其升高时，可能会 ...
2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib）上市，适应症为3岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）患者。 司美替尼 是首个获得FDA批准治疗1型神经纤维瘤的靶向 ...
KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 治疗携带KRAS G12C的结直肠癌患者，可显著缩小肿瘤，并有效控制疾病。索托拉西布是全球首个获批的KRAS靶向药，此前已获FDA批准治疗携带KRAS G12C突变、至少接受过一种全身性疗法的非小细胞肺癌患者。索托拉西布（商品名：LUM ...
巴瑞替尼 原研是一款每日口服一次的JAK抑制剂，最初由Incyte开发，2009年，礼来以7.55亿美元与Incyte达成协议，合作开发和商业化该产品，截止目前，FDA已批准巴瑞替尼片用于治疗类风湿性关节炎、特应性皮炎、重度斑秃等适应症。斑秃（AA）是一种常见的 ...
那对“皇冠级”的 劳拉替尼 耐药后效果如何?令人欣慰的是，对 劳拉替尼 治疗后出现的多种耐药，吉列替尼在较低浓度下均有抑制效果。此外，对存在ALK I1171N+F1174I复合突变的小鼠皮下移植瘤，经过阿来替尼或劳拉替尼治疗后耐药时采用吉列替尼可以成功逆 ...
新闻稿指出， 阿培利司 是美国FDA批准的首个PROS治疗药物，针对特定患者的PROS疾病根本原因。 PROS泛指因PIK3CA基因突变所致病谱系，特征为血管、淋巴系统和其他组织非典型过度生长和异常，估计影响14人/100万人。与PROS相关的特异性疾病包括CLOVES ...
RAGNAR研究证实了 厄达替尼 在特定FGFR突变的肿瘤患者中的抗肿瘤效果。独立评估显示30%的客观反应率和6.9个月的持续反应期。该研究跨足了16种肿瘤类型，对无其他治疗选择的晚期患者产生了有意义的临床益处。此外，厄达替尼在肿瘤类型和突变情况下的一致 ...
达拉非尼联合 曲美替尼 可使BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者获得长期生存。为了验证达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局，并探索有效性的潜在预测因素。 一项开 ...
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