艾伏尼布 Ivosidenib靶向IDH1代谢途径，以防止肿瘤代谢物2-HG的积累。 在一项258例idh1突变血液恶性肿瘤患者的1期研究中，报告了34例新诊断的急性髓性白血病(AML)患者的结果，这下患者每天接受500mg的药物治疗。最常见的各级不良事件是腹泻、疲劳， ...
一项3期开放标签研究，评估了一线度伐利尤单抗加 曲美木单抗 和化疗治疗转移性NSCLC(mNSCLC)的效果。Imjudo曲美木单抗（Tremelimumab）是一款治疗肝癌晚期的药物，目前尚未在国内上市。得益于乐城特许政策，患者可以申请“先行”使用。今年初，黄斌飞赴 ...
一项多中心、开放标签、随机对照试验中，39例同时罹患RA和2型糖尿病的患者（年龄62.72±9.97岁，女性占74.4％）被随机分至 阿那白滞素 或TNF抑制剂治疗组，以评估这些药物控制2型糖尿病代谢的功效。研究证明，伴有2型糖尿病的RA患者使用人IL-1受体拮抗剂 ...
厄达替尼 警告和注意事项： 1、眼部病变：Balversa可引起眼部疾病，包括中央浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED），导致视野缺损；应在治疗前4个月及治疗后每3个月进行一次眼科检查，视症状随时紧急检查。眼科检查应包括视力评估、裂隙 ...
阿达格拉西布 Adagrasib通过选择性高亲和力、共价结合方式抑制KRAS G12C突变体，从而发挥抗肿瘤活性。KRAS G12C是一种常见于肺癌、结直肠癌和其他癌症的致癌突变，与肿瘤的发病机制有关。临床表现：在112例可评估疗效的患者中，盲独立中央审查（BICR） ...
在PACE试验中评估了ponatinib在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。总共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg/d的 普纳替尼 治疗。估计93％的患者以前接受 ...
维奈克拉 400mg（剂量爬坡后的最终剂量），每日一次给药。在剂量爬坡期间，患者接受TLS预防并住院监测。阿扎胞苷从第1疗程第1天开始，在每个28天疗程的第1-7天给予75mg/m2，静脉注射或皮下注射。患者持续接受治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 ...
库欣综合征是由下丘脑-垂体-肾上腺轴调控失常所引起的经典内分泌疾病，皮质醇长期过度分泌会引起向心性肥胖、满月脸、多血质外貌、紫纹、高血压、糖尿病、骨质疏松等多种代谢紊乱，以及感染、心血管疾病、血栓栓塞等合并症。由于该疾病常伴有肥胖，这个 ...
西多福韦 优点和缺点优点： 1.西多福韦与其它抗巨细胞病毒药物相比，疗效更显著且更持久； 2.使用方便，持续两周，每周给药一次，此后每两周给药一次； 3.广谱抗病毒，对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒、腺病毒及人乳头瘤状病（HPV ...
中国上海，2022年8月5日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（ 莱特莫韦 /普瑞明片）正式在中国境内上市，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳 ...
MET扩增是EGFR突变NSCLC患者一线奥希替尼治疗后常见的继发性耐药机制。组织活检（TBx）FISH检测是MET扩增的检测金标准，检出率为~50%，而液体活检（LBx）NGS检测的检出率为~15%。奥希替尼治疗后，约1/4的患者出现MET扩增从而耐药。TATTON、SAVANNAH、INS ...
福巴替尼 LYTGOBI的批准是基于FOENIX*-CCA2试验的初步分析结果，这是一项全球2期开放标签试验，评估了103名携带FGFR2基因重排（包括融合）的不可切除、局部晚期或转移性iCCA患者。在本试验中，患者每天口服一次LYTGOBI，剂量为20mg，直到疾病进展或出现 ...
尼鲁米特 （nilutamide）在体内稳定，化学结构很少改变，同受体结合持久，维持作用时间长，不产生雄激素作用。如同手术或化学去势方法结合，使抗外周雄激素作用更完全。也即能使任何去势方法后肾上腺仍能分泌雄性激素的效应得到抑制，并可抑制LHRH类似 ...
德瓦鲁单抗 可以用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，包括新辅助或含铂化疗辅助治疗后12个月内有疾病进展、含铂化疗期间或之后有疾病进展；也可以用于不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。德 ...
IDH2突变在血液系统恶性肿瘤中相对常见，发生在约12%的急性髓性白血病患者中，并且随着年龄的增长而增加。根据来自20家医院的真实治疗案例统计，接受恩西地平(Enasidenib)治疗的124名患者和接受其他一线治疗的复发或难治性的76名患者对比发现，接受恩西 ...
BRAF基因位于人类第7号染色体上，是人类重要的原癌基因，编码RAF家族苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶。研究发现大约有8%的恶性肿瘤的发生和BRAF基因突变有关。目前检测到的BRAF突变已逾30种，以缬氨酸（V）突变为谷丙氨酸（E）（BRAF V600E）最为常见，缬氨酸（V ...
系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的、使人衰弱的血液系统疾病，主要由KIT D816V突变驱动。肥大细胞不受控制的增殖和启动会导致SM患者出现慢性、严重和经常无法预测的症状。SM分为2种亚型：（1）非晚期SM（又称为：惰性[indolent]或阴燃[smoldering] ...
埃万妥单抗 是一款人源化EGFR/c-Met双特异性抗体。它具有多重抗癌作用机制，不但能够阻断EGFR和MET介导的信号传导，还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。2021年5月，埃万妥单抗获得美国FDA批准上市，用于治疗铂类化疗期间 ...
丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）/细胞外信号调节激酶（ERK）途径，也称为RAS-RAF-MEK-ERK途径，激活细胞表面受体和细胞内下游信号分子的级联反应。活化的RAS蛋白激活RAF，一种丝氨酸/苏氨酸激酶，可激活其他下游蛋白如丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1 ...
吉瑞替尼是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，在携带FLT3mut的复发/难治性AML患者中表现出抗白血病活性。2021年EHA报道了NDAML患者接受每日一次 吉瑞替尼 口服+标准化疗的I期研究最新结果。这项分为4个部分的非盲I期研究（NCT02236013）评估了吉 ...
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