司帕生坦 的批准是根据FDA的加速批准途径授予的，其基础是与正在进行的关键和正在进行的第3期PROTECT研究中的活性比较药物相比，蛋白尿具有临床意义和统计学意义的改善，这是迄今为止最大的头对头干预研究在IgAN中。PROTECT研究是一项全球性、随机、多 ...
Adagrasib（Krazati）和 索托拉西布 Amg510都是突变KRAS G12C的不可逆抑制剂，通过结合开关II口袋区域将KRAS捕获在非活性GDP约束状态，从而减少通过下游途径的信号传导。这两种药物均已获得FDA批准，用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。临床前数 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者一线治疗最佳策略的确定变得具有挑战性。II期ERADIC研究的目的是在中危fit CLL患者中比较标准FCR方案与MRD指导下的伊布替尼联合 维奈克拉 IV）的疗效。2019年9月-2021年2月，120例患者按1∶1的比例随机分配至两个治疗组。F ...
朗妥昔单抗 是针对B细胞分化抗原（CD20）的人鼠嵌合型单克隆抗体。CD20抗原位于前B细胞和成熟B淋巴细胞的表面，但在造血干细胞、正常血细胞或其他正常组织中不存在。利妥昔单抗可与CD20特异性结合导致B细胞溶解，从而抑制B细胞增殖，诱导B细胞凋亡。临 ...
厄达替尼 在既往经历过不同线数治疗的尿路上皮癌上疗效稳定一致，在全身治疗前接受0,1,2,3和≥4治疗的患者中，ORR分别为36％，38％，38％，60％和50％。表现出了超脱患者治疗境况的靶点为导向的精准治疗绝对优势。在既往接受过免疫治疗的患者，依然能产 ...
CKD-aP往往在夜间加剧，对血液透析患者的睡眠产生严重影响。持续的瘙痒感觉会干扰患者的睡眠周期，导致患者难以入睡、多次醒来、睡眠时间减少和睡眠质量下降，使患者在白天昏昏欲睡，进而影响工作和日常生活。Yamada等报道，2009年调查的1927例血液透析 ...
由于脊髓小脑变性病并发吞咽障碍的情况较多，患者希望得到更容易服用的口腔崩解片，于是在2009年10月开始销售OD片（口腔崩解片）新剂型，目前此款 他替瑞林 OD片已在海南临床医学中心，为中国脊髓小脑变性病患者提供一种新的治疗选择。 在中国人群中 ...
达拉非尼和 曲美替尼 的联合使用研究中，43位有BRAF V600E突变的肠癌患者接受了这种药物组合的治疗，其中12%的患者出现了总体反应（包括一位患者的疾病完全消退），而另外56%的患者的病情稳定。但这种治疗的无病生存期（疾病没有恶化的时间）中位数仅为3 ...
艾伏尼布 靶向作用于肿瘤代谢途径，诱导细胞正常分化的独特机制，艾伏尼布与现有治疗药物，如化疗、去甲基化药物、BCL2抑制剂等药物可机制互补，从而有效克服现有治疗药物的耐药机制等问题，达到机制互补、协同增效的治疗目标。 艾伏尼布 联合阿扎 ...
鲁索替尼乳膏 /卢可替尼乳膏（又称芦可替尼，Rutinib）是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓 ...
塞利尼索 是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，具有“全新机制、协同增效、快速起效、深度缓解”四大特点。通过抑制核输出蛋白XPO1，塞利尼索可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白 ...
EGFR突变存在于37-41%的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。具有特定EGFR外显子20插入突变（EGFR Exon 20ins）的患者目前预后较差，5年总生存率小于8%。传统的治疗方法并不针对这种特定的突变，而且观察到的对这些治疗的反应通常很差。 EGFR和MET在肿 ...
阿西米尼 /阿西米尼布是美国FDA批准的首款与ABL1的肉豆蔻酰口袋（myristoyl pocket）结合的CML疗法，为对目前TKI疗法耐药或不耐受的患者提供重要的新治疗选择。阿西米尼/阿西米尼布是一种针对ABL1的变构抑制剂，它通过与ABL1的肉豆蔻酰口袋结合，抑制BC ...
莫博替尼 涉及的试验是一项1/2期的临床试验，旨在评估口服莫博替尼在非小细胞肺癌患者中的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。该试验包括1期剂量递增试验，将莫博替尼评估为单一疗法并与化学疗法结合使用；以及2期扩展试验，其中包括7个不同的队列以及一 ...
新药 恩西地平 的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个 ...
伊沙佐米 应避免与强CYP3A诱导剂合用。临床常用的CYP3A4诱导药的药品有：阿瑞匹坦（长期）、巴比妥类、波生坦、卡马西平、依法韦仑、非尔氨酯、糖皮质激素、莫达非尼、奈韦拉平、奥卡西平、苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、依曲韦林、利福平、圣-约翰草、 ...
目前， 拓舒沃 艾伏尼布/依维替尼已在美国获批与阿扎胞苷联合或作为单药治疗用于75岁或以上新诊断的IDH1突变AML患者，或有合并症不能使用强化诱导化疗的患者，以及作为单药治疗IDH1突变复发或难治性AML患者。并且，拓舒沃艾伏尼布/依维替尼单药已在美国 ...
目前，常使用的靶向治疗药物一共有三种。第一是FLT3抑制剂。目前第二代FLT3抑制剂，如 吉瑞替尼 对FLT3-ITD、FLT3-TKD、部分c-Kit均有高抑制活性，推荐用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML。此外，吉瑞替尼在一线治疗中也有不错的疗效，吉瑞替尼与3+7 ...
美国FDA批准 福巴替尼 （futibatinib）用于治疗先前接受过治疗的不可切除性、局部晚期或转移性、携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或其他重排的肝内胆管（intrahepatic cholangiocarcinoma，iCCA）成人患者。 成纤维细胞生长因子受体(FG ...
在一项全球1/2期研究中， 劳拉替尼 在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌中显示了活性，我们报告了一项在中国ALK阳性晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的II期研究数据。劳拉替尼适用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。在 ...
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