2023年7月17日，Karyopharm Therapeutics官网发布消息称， 塞利尼索 已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）授予的用于治疗MF的快速通道资格认定，适应症包括原发性骨髓纤维化（PMF）、继发于原发性血小板增多症的骨髓纤维化和继发于真性红细胞增多症的 ...
塞利尼索 鉴于BOSTON和STOMP研究的大量数据，表明每周给药的希维奥与其他抗骨髓瘤药物联合良好，但哪些是希维奥的理想患者的棘手问题仍未得到解答，毕竟在NDMM和首次复发患者中，抗CD38单抗的整合更早。第二个问题是CD38单抗为基础方案治疗后疾病进展的 ...
卡马替尼 （Capmatinib，Tabrecta）适用于治疗通过FDA批准的试验检测到肿瘤存在导致间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 一项Ⅱ期临床研究共纳入97例存在METex14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者，研究结果显 ...
莫格利珠单抗 （mogamulizumab）是一种去岩藻糖基化的人源化IgG1κ单克隆抗体，可选择性结合C-C趋化因子受体4(CCR4)，通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）导致恶性T细胞的耗竭。CCR4是C-C趋化因子的G蛋白偶联受体，参与淋巴细胞的转运过程，在M ...
该研究结果表明， 罗莫单抗 治疗在增加腰椎BMD方面比地诺单抗更有效，可以选择用于需要大幅增加腰椎BMD且更容易发生骨折的患者。在RA患者中，罗莫单抗和地诺单抗治疗之间没有观察到疾病活动和关节损伤的差异。值得注意的是，罗莫单抗治疗可能不会影响相 ...
患者如何服用 伊沙佐米 ？伊沙佐米的给药途径为口服，推荐起始口服剂量为4mg,每周给药1次，服用3周；来那度胺起始剂量为25 mg,每日给药1次，服用3周；地塞米松起始剂量为40mg,每周给药1次，服用4周。伊沙佐米应在餐前超过1小时或餐后超过2小时服用，应用 ...
PANDA是一项开放标签的2期非对照试验，针对70岁或以上不可切除的RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者。患者被随机分配到mFOLFOX加 帕尼单抗 （91例患者）或5-FU/LV加帕尼单抗（92例患者）最多12个周期，然后帕尼单抗维持治疗。 “在一般的转移性结直肠 ...
TRUCKEE研究评估了 faricimab （Vabysmo；Genentech）在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的真实环境中的安全性和有效性。美国宾夕法尼亚州伊利市伊利视网膜外科临床研究主任David Almeida博士在3月于葡萄牙里斯本举行的第14届眼科争议年会(COPHy) ...
肾上腺皮质肿瘤(Adrenocortical Tumor，ACT)是一种罕见的肾上腺肿瘤。这些肿瘤的范围从良性肿瘤到侵袭性恶性癌症。ACT的其他名称为肾上腺皮质癌症、肾上腺皮质癌和肾上腺皮质腺瘤。这些肿瘤导致肾上腺产生过多的类固醇激素，如皮质醇，导致库欣病（CS） ...
艾曲波帕 可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增殖而发挥作用。艾曲泊帕适用于再障和ITP。艾曲波帕的用法及用量： 普通ITP患者建议起始剂量为25mg/天，最大剂量为75mg/天。对于对皮质类固醇、免疫球蛋白或 ...
奥维昔巴特 是一种回肠钠/胆汁酸转运蛋白(IBAT,ileal sodium/bile acid transporter)抑制剂，它是一款拟肽类药物，由Albireo Pharma开发，用于治疗Alagille综合征。奥维昔巴特的一项用于Alagille综合征的名为ASSERT的的III期试验达到了主要终点，与安慰 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，是一种复杂的代谢紊乱综合征，其特征是体重下降（尤其是肌肉质量下降）和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造 ...
符合条件的患者需要有晚期或转移性NSCLC,具有METex14跳跃性改变，表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性状态，至少有一个可测量的病变，如实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1版所定义，东部肿瘤协作组(ECOG)的表现状态为0～1.患者每天服 ...
埃万妥单抗 的抗原表位位于EGFR的胞外区，与其针对EGFR胞内段的TKI具有明显的抗肿瘤作用。也就是说，TKI仅仅是通过抑制EGFR的生长信号，而埃万妥单抗可以直接将EGFR包住并分解。 临床研究表明，埃万妥单抗的疗效是十分显著的：除了常规的靶向疗法失 ...
布地奈德 肠溶胶囊实际上也是一种糖皮质激素，作用机制和其他糖皮质激素基本上一样。布地奈德的优势是在病变的局部使用，仅有少量药物会被吸收入血液循环系统，因此副作用相比于可被吸收入血液系统的激素而言明显减少，安全性非常好。布地奈德气雾剂广 ...
塞替派 是一种合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，临床上主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，同时还适用于成人和儿童患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。注射用塞替派原研由IMMUNEX开发（后被安进收购），最早于1994年在 ...
这项开放标签研究(NCT04888663)评估了患者在接受含曲妥珠单抗化疗的一线治疗后疾病进展的情况。在剂量评估期间，紫杉醇的起始剂量(1级)为80毫克/平方米，第1、8和15天各一次，并与紫杉醇的减量剂量(70毫克/平方米)进行比较。曲妥珠单抗的固定剂量为2毫克 ...
普纳替尼 于2016年11月获得FDA的全面批准。帕纳替尼适用于治疗对至少2种先前激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期(CP)CML、加速期(AP)或急变期(BP)CML或其他任何激酶抑制剂均不适用的Ph+ALL成人患者，以及治疗T315I+CML（CP、AP或BP）或T315I阳性Ph+ALL成人 ...
乌帕替尼 缓释片（upadacitinib，Rinvoq）是艾伯维（Abbvie）开发的一种JAK抑制剂，2019年8月在美国首次获批上市，2022年3月在中国获准进口。截止2023年9月15日，乌帕替尼在中国已获得批准五个适应症，涉及类风湿关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎、溃 ...
2022年6月30日，诺华集团发布消息宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了一个积极的意见，并建议批准Scemblix 阿西米尼 (asciminib)用于治疗既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期(Ph+C ...
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