米托坦 （mitotane）对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2～6克，剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用，应减少服用剂量至患者最大耐受量。如果患者可以耐受更高的剂量和出现可能的改善临床反应，剂量应增加，直到 ...
复发/难治性急性髓性白血病（R/R AML）患者预后较差，长期存活率低于25%。随着分子诊断水平的提高，个体化靶向治疗近年来发展迅速，多种小分子靶向药物进入临床，为一些复发难治AML患者带来再次获得缓解的机会。伴有IDH2突变的AML患者，由于其体内正常代 ...
对于不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(NTE-NDMM)患者的一线治疗，蛋白酶体抑制剂(PI)维持治疗具有较大潜力，可改善无进展生存期(PFS)，其中持续给予口服PI 伊沙佐米 作为维持治疗值得关注。Tourmaline 4研究在不适合移植的患者中比较伊沙佐米与安慰剂维持 ...
一项国际、开放标签、多队列的临床研究结果。该研究旨在评估口服 安卫力 在包括携带EGFR ex20ins在内的非小细胞肺癌患者中的安全性、药代动力学及疗效。入组患者接受安卫力（TAK-788）剂量为160mg，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。研究结果 ...
《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将 恩曲替尼 作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是恩曲替尼在既往开展的3项2期临床研究（STARTRK-1、STARTRK-2以及ALKA-372-001）中表现出鼓舞人心的疗效，并且克服了克唑替尼在CNS中抗肿瘤活性较差，容易出现CNS耐 ...
BRAF V600突变阳性的非黑色素瘤患者，分为7个队列，其中6个队列分别为预定的肿瘤类型：非小细胞肺癌、卵巢癌、结直肠癌、胆管癌、乳腺癌和多发性骨髓瘤，还有一个队列为所有BRAF V600突变阳性的其他肿瘤，但黑色素瘤、甲状腺乳头状癌、白血病和淋巴瘤除 ...
阿西米尼 已经显著改变了慢性髓细胞白血病(CML)的治疗，并改善了慢性期(CML-CP)和加速期(AP)CML患者的预后，是慢性髓细胞白血病(CML)患者的一种新的治疗选择。一项多中心、随机、活性对照和非盲研究中，纳入233名符合条件的髓性白血病患者，接受阿西米 ...
本病例是第二位接受奥希替尼联合 卡马替尼 治疗的患者。该患者是一位从不吸烟的69岁女性，于2017年被确诊为非小细胞肺癌EGFR突变。患者在确诊时已经出现单脑转移病灶，随后接受奥希替尼联合脑部放疗，病情得到基本控制。2019年8月复查出现肺门淋巴结转移 ...
阿伐曲波帕 片可以在以下几种情况下申请医保报销：肝脾血栓性血小板减少症、肝硬化门脉高压伴再发性食管胃底静脉曲张出血。按照当前国家药价目录中阿伐曲泊帕片的价格，报销比例为50%。同时，患者所支付的个人自费部分不得超过该药品费用的20%。阿伐曲 ...
帕纳替尼 的起效剂量为45mg每日一次的功效和安全性。然而，对PACE数据的后期分析表明，动脉血栓事件（AOE）可能与剂量有关，预计每日剂量强度减少15mg,可使AOE风险降低约33％。研究人员于2013年10月实施了剂量减量，以降低包括AOE在内的血栓事件风险。 ...
在GEOMETRY mono-1(一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究)中评估了 卡马替尼 的疗效(NCT02414139)。符合条件的患者需患有NSCLC，其突变导致MET外显子14跳跃，表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)状态为阴性，且至少有一处可测量的 ...
肺癌是全球发病率第二以及死亡率第一的癌症，也是我国发病率和死亡率最高的肿瘤。近年来肺癌靶向治疗迅猛发展，少见靶点屡获突破，既往“无药可用”的患者如今也迎来了针对性的治疗策略。其中BRAF突变作为非小细胞肺癌（NSCLC）备受关注的靶点之一，近些 ...
曲美替尼 是一种可逆的、高度选择性的、MEK1和MEK2的变构抑制剂。通过以高亲和力与未磷酸化的MEK1和MEK2结合，曲美替尼阻断了MEK的催化活性。它还以未磷酸化的形式维持MEK，防止MEK的磷酸化和活化。体外研究表明，与单独使用任何一种药物相比，MEK和B-R ...
拉罗替尼是NTRK基因融合抑制剂，结合目前已公布的临床数据，您如何评价 拉罗替尼 在NTRK基因融合晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性？周彩存教授：国际临床研究数据显示， 拉罗替尼 对NTRK基因融合阳性肺癌及其他瘤种患者的疗效令人鼓舞。 对2项全球 ...
普雷西替尼是RET受体酪氨酸激酶的一种强效选择性抑制剂。ARROW(NCT03037385，正在进行中)旨在评估普雷西替尼在晚期RET改变实体肿瘤患者中的疗效和安全性。纳入的29例患者有12种不同的RET融合阳性实体瘤类型，不包括非小细胞肺癌和甲状腺癌，他们之前接受 ...
Lytgobi 福巴替尼 也被证明耐受性良好，患者报告九个月内生活质量稳定，生活质量的身体，角色，认知，情感或社会方面没有有意义的变化。 然而，试验中的所有患者都经历了至少一种副作用。最常见的是高磷血症（血液中多余的磷，这可能表明肾脏损害）; ...
在JCO(临床肿瘤学杂志)上发表了一项Ib期临床试验结果，评估了 吉瑞替尼 用于新诊断FLT3突变急性髓系白血病（AML），单药维持治疗时的疗效、安全性。试验共纳入80例新诊断的FLT3突变的原发AML患者，79例患者曾接受过至少一剂治疗。吉瑞替尼是二代I型FLT3 ...
在这项单臂、II期的研究中，研究者对16种不同类型的217名肿瘤患者使用 厄达替尼 治疗，在中位随访时间为17.9个月（IQR 13.6-23.9）的情况下，观察到64名（30%[95%CI 24-36]）患者在出现了客观应答，显示出一定的临床获益。在耗尽其他治疗选择的具有易感 ...
罗氟司特乳膏 治疗特应性皮炎的研究一共有1337名特应性皮炎患者入组，为了充分保障数据的科学性，入组患者的年龄平均年龄为26-28岁。且几乎一半的特应性皮炎患者年龄在6-17岁之间。 临床过程中两项试验中的研究人员以2：1的比例将入组的特应性皮炎 ...
目前 盐酸纳呋拉啡 是临床上治疗皮肤瘙痒症最常用的药物之一，但抗组胺药用在血液透析患者皮肤瘙痒方面效果不佳，并且仅使用抗组胺药对于有效提高血液透析患者生活质量较为困难。其他治疗手段如局部光疗、皮肤润滑剂、外用激素、口服加巴喷丁或普瑞巴林 ...
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