伏立诺他 是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,英文名为Vorinostat，商品名为Zolinza，化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid(SAHA)，用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的T细胞淋巴瘤(CTCL,一种非霍奇金淋巴瘤)。伏立诺他特异性地结 ...
第三代ADC药Sacituzumab 赛妥珠单抗 （Trodelvy）的结构及临床研究数据；2020年4月22日，美国FDA批准了一种名为Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy,赛妥珠单抗）的新药，用于治疗转移性或晚期三阴性乳腺癌（TNBC），适用于至少已使用过2种药物治疗但 ...
司美替尼 （Selumetinib，商品名:Koselugo）是阿利斯康和默沙东联合研发的一种口服的选择性MEK抑制剂，可使失调的信号通路恢复正常，抑制肿瘤生长，进而缓解病情，适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。2020年4月10日 ...
佩米替尼 中国胆管癌第一个精准治疗药物佩米替尼（Pemigatinib）正式获批，用于携带FGFR2融合/重排经治胆管癌患者治疗，打破了胆管癌二线治疗10年来的沉寂，从此胆管癌进入精准治疗时代。胆管癌带来的不仅仅是患者自身身体的痛苦，治疗的费用、大量人力 ...
减量服用 劳拉替尼 仍然有效？劳拉替尼是一种有效的，高度选择性的ALK/ROS1抑制剂，批准用于即使在使用第一代和第二代TKI（如色瑞替尼，艾乐替尼或色瑞替尼，AP26113）耐药后的治疗，劳拉替尼能透过血脑屏障便于其治疗脑转移。 使用劳拉替尼有哪些副 ...
Lorlatinib(Lorbrena, 劳拉替尼 )是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制作用。2018年11月，美国FDA批准Lorlatinib(Lorbrena,劳拉替尼)上市,用于治疗治疗既往接受过至少一种ALK ...
RET融合阳性肺癌的新治疗； 塞尔帕替尼 可引起严重的副作用，包括肝毒性（肝损伤或损伤）、血压升高、QT延长、出血和过敏反应。如果患者出现肝毒性，应减少塞尔帕替尼剂量或永久停用。接受手术的病人应该告诉他们的医生，与塞尔帕替尼类似的药物会导致了 ...
阿伐曲泊帕 (Avalet-20)——提升血小板的重磅利器；血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一，高达78%的肝硬化患者伴随不同程度的血小板减少，血小板正常的功能就是帮助身体止血，一旦出现血小板过低的情况。就有可能引起出血的风险，而且很容易引 ...
塞尔帕替尼 （Retevmo/Selpercatinib，胶囊40mg、80mg；以前称为LOXO-292）是一种高选择性、强效的RET激酶抑制剂，目前已被多个国家批准用于治疗RET融合阳性的肺癌或甲状腺癌。Retevmo可能会影响肿瘤细胞和健康细胞，这可能会导致副作用。RET驱动程序的 ...
厄达替尼 (Balversa/Erdafitinib)一种激酶抑制剂，可根据体外数据结合并抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的酶活性。Erdafitinib还与RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，FLT4，KIT和VEGFR2结合。 Erdafitinib抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传 ...
罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。 恩曲替尼 也是一种广谱 ...
鲁索替尼乳膏 是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子（如干扰素）的信号转导。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准鲁索替尼乳膏上市，用于短期和非 ...
针对自身免疫性及炎症性疾病的神药： 乌帕替尼 （Upadacitinib）；作为一种口服选择性JAK1抑制剂，乌帕替尼通过“全面阻断”导致特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的多个炎症信号通路来起效，能够起到1天快速止痒、2周有效清除皮损的效果，特别对于头面 ...
一项关于Loxo-101治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的临床数据显示，总缓解率（ORR）为80％，部分缓解率（PR）为62％，完全缓解率（CR）为18％，在补充数据集中，ORR为81％，PR为65％，CR为17％。 拉罗替尼 之所以被称为神药，是因为 ...
舒尼替尼 (Sutinib)为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以用于治疗晚期肾透明细 ...
比美替尼 /贝美替尼(Mektovi/Binimetinib)是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切 ...
曲美替尼 (Mekinist/trametinib)一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2，作用靶点MEK-1、MEK-2，BRAF V600E和V600K基因突变。 曲美替尼 MEKINIST是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V6 ...
索托拉西布 (Lumakras/Sotorasib)RAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是KRAS突变中最常见的类型（41%），可能导致包括吉非替尼、厄洛替尼、克唑替尼等在内的多种靶向药耐药。KRAS G12C突变不仅见于非小细胞肺癌（13%），还发生在结直肠癌（3%）和其他实体 ...
帕尼单抗 (Vectibix)Vectibix是FDA批准的，用于EGFr表达阳性，而且经过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后病情仍有发展的转移性结直肠癌。而后再次获批联合FOLFOX用于RAS野生型的转移性结直肠癌的一线治疗，或者作为单药用于之前氟嘧啶+奥沙利铂+伊立 ...
多塔利单抗 (dostarlimab/Jemperli)2021年08月，美国FDA批准抗PD-1疗法多塔利单抗Jemperli（dostarlimab-gxly）新的适应症：用于治疗先前疗法治疗期间或之后疾病进展且没有令人满意的替代治疗方案、经FDA批准的检测产品证实为错配修复缺陷（dMMR）的复 ...
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