依库珠单抗 最早于2007年被FDA批准用于PNH的治疗。2008年和2010年分别于欧洲和日本上市。2013年欧洲将使用范围扩展到儿童患者。依库珠单抗治疗效果非常好，能够减少补体介导的溶血作用，使红细胞的破坏减少，能够将由阵发性睡眠性血红蛋白尿导致的严重 ...
杜韦利西布 被批准治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。CLL是一种在血液和骨髓中发现的血癌，而SLL是一种在淋巴结中发现的癌症。患者至少已经过两次先前治疗，没有效果或已不再起作用。杜韦利西布（DUV）是口服磷脂 ...
索托拉西布 的一款KRAS G12C突变抑制剂凭借惊艳的临床数据，一炮而红。索托拉西布是第一个达到临床阶段的KRAS G12C抑制剂，I期试验（NCT03600883）主要针对局部晚期/晚期KRAS G12C突变的实性肿瘤。研究纳入了35例患者（14例非小细胞肺癌，19例结直肠癌 ...
阿那白滞素 耐受性和安全性较好，并可以降低患者的高敏C反应蛋白（hsCRP）和IL-6的水平，或有潜在疗效，支持进一步开展临床研究。 阿那白滞素 适应症:适用于对其他缓解病症的抗风湿性药物(DMARD) 阿那白滞素 治疗无效的18岁及以上中重度活动性类风湿性 ...
武田口服小分子新药琥珀酸莫博塞替尼胶囊（mobocertinib）获国家药监局批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。一项I/II期临床试验（NCT0271611） ...
一项开放标签、多中心I/II期临床研究(NCT02716116)采用扩大队列来评估莫博赛替尼在转移性EGFRex20ins突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 莫博替尼 EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受 ...
ATTR-CM是一种罕见、致死性疾病，常与心衰混淆，其发病机制在于不稳定甲状腺素蛋白（TTR）的异常解离后的错误折叠，形成淀粉样物质沉积于心肌间质和身体其他部位。随着时间的推移，淀粉样物质沉积会使心肌变硬，进而引发心衰。由于疾病认知度低及临床症 ...
吡托布替尼 已经有了一些数据。根据2022年ASH上的数据，在同一1/2期BRIN试验中，吡托布鲁替尼在一组82.2%的BTK预处理CLL患者中缩小了肿瘤。 德克萨斯大学MD安德森癌症中心淋巴瘤和骨髓瘤医学博士、Puddin Clarke Endowed教授Michael Wang说：“吡托 ...
在NTRK融合阳性实体瘤患者中，entrectinib（ 恩曲替尼 ，RXDX-101)的客观缓解率ORR（肿瘤缩小）为57.4%，并且在横跨10种不同类型肿瘤中均观察到了客观缓解（肿瘤缩小）。存在脑转移的患者中，entrectinib的颅内客观缓解率ORR为54.5%，其中超过1/4实现完 ...
芦可替尼乳膏 仅用于皮肤。防止这种药物进入眼睛、鼻子或嘴巴。如果这些部位不小心碰到了乳膏，应用大量的水清洗。不要在开放性伤口或感染区域使用这种药物。不要用任何东西覆盖治疗区域。 芦可替尼乳膏 是一种用于治疗特发性斑秃（alopecia areat ...
我们对3项早期随机临床试验进行了汇总分析。终点包括1年随访时由全因死亡和新发心力衰竭组成的复合终点，以及由全因死亡和因心力衰竭住院组成的复合终点。我们还记录了安全性事件，包括注射部位反应和严重感染。共分析了来自3项独立试验的139例STEMI患者 ...
一项全球III期试验，评估了 雷莫芦单抗 (Cyramza)联合特罗凯与单独特罗凯作为一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。L858R)替代突变。研究人员随机分配449名未经治疗的携带这些突变的患者接受每两周150 mg特罗凯加1 ...
司美替尼 Koselugo减少了儿童无法手术的肿瘤的大小，还减少了患有这种罕见遗传疾病的个体的疼痛并提高了生活质量。 在这项研究中，司美替尼Koselugo还在NF1 PN儿科患者中使用该药物作为每日两次口服单一疗法治疗时的ORR为66%。 NF1是一种罕见且 ...
主要抑制靶点为11-羟化酶，在较小程度上为17-α-，18-和19-羟化酶。无论主要病因(肾上腺-垂体)是什么，Metyrapone使71%的患者的UFC恢复正常(平均随访8.7个月)，高达18%的患者在初始缓解后复发。一项包括164例CS患者的回顾性研究显示，平均剂量为1040-146 ...
阿柏西普 （Aflibercept,Eylea）是一种重组融合蛋白，包含VEGFR1的Ig-like domain 2和VEGFR2的Ig-like domain 3，与人IgG1的Fc段形成融合蛋白，能够结合VEGF-A、VEGF-B和PlGF，是经典的“西普”类代表药物之一。阿柏西普由再生元研制，并与赛诺菲-安万 ...
普乐沙福 联合G-CSF动员淋巴瘤患者总体成功率高。普乐沙福联合G-CSF动员淋巴瘤患者：（1）动员成功率：一线稳态动员抢先干预挽救性动员;（2）采集前一天外周血CD34+细胞数是预测采集成功与否的有效指标；（3）外周血CD34+细胞计数的抢先干预时机：20/μ ...
德喜曲妥珠单抗 组51%有客观疗效，内科组14%有客观疗效(Plt;0.001)。 德喜曲妥珠单抗 西康组总生存期长于化疗组(中位12.5-8.4个月，死亡危险比0.59，95%可信区间0.39-0.88，P=0.01，超过预定的OBrien-Fleming限值[0.0202，以死亡人数为基础])。最常见的 ...
美国当地时间2023年1月10日，健进制药有限公司自主研发的 奈拉滨 注射液获得美国食品与药品监督管理局（FDA）批准，三批产品已提前发货至美国。奈拉滨注射液是用于治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T- ...
库潘尼西 （Copanlisib）联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗相比，可显著改善复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者的PFS，且副反应可耐受。2021年3月10日，CDE官网显示，拜耳Copanlisib注射用冻干制剂在中国的上市申请已正式获CDE受理，是中国首个申报上市 ...
阿片类药物是常用的临床镇痛药，世界卫生组织主张将其作为缓解癌症疼痛的推荐治疗药物。但临床实践的结果表明，长期使用阿片类药物可导致各种不良反应，其中相当常见的是阿片类药物引起的便秘（OIC）。OIC的症状可显著干扰患者日常生活，导致生活质量降 ...
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