帕唑帕尼 是一种口服多重激酶抑制剂,它可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/-2/-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。发表在《临床肿瘤学杂志》的一篇文章评估了 ...
尽管伊马替尼(Imatinib)对大多数转移性胃肠道间质瘤(GIST)有长期疗效,但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。 普纳替尼 (Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量 ...
HER2突变可见于2%的原发性乳腺癌、2%~4%的MBC、8%的雌激素受体阳性(ER+)MBC和高达15%的转移性浸润性小叶癌,在所有组织学亚型中均有表现。奈拉替尼是一种口服、不可逆的泛HER-TKI,已获批用于HER2+(扩增/过表达)早期乳腺癌的辅助治疗和MBC治疗。早期数据 ...
BTK抑制剂伊布替尼(IBR)已被批准用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗。BCL2抑制剂Venetoclax( 维奈克拉 ),被批准用于接受过治疗并伴17p- CLL患者的治疗。IBR与维奈克拉联合用药的原理包括如下几个方面:1)预试验显示IBR与维奈克拉具有协同作用;2 ...
美国食品和药物管理局正式批准IDHIFA (enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成年患者。在急性髓细胞白血病的患者中,带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%,仅有约10%的 ...
罗氏(Roche)宣布正在进行的III期IMspire150研究达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点,该研究针对先前未经治疗的BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。研究表明,与安慰剂加Cotellic(Cobimetinib)和Zelboraf( 威罗非尼 )相比,Tecentriq(Atezo ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准daratumumab皮下(SC)制剂——Darzalex Faspro(daratumumab and hyaluronidase-fihj,达雷妥尤单抗-透明质酸酶),与 泊马度胺 、地塞米松联合用药(D-Pd方案),用于治疗多发性骨髓瘤(MM)成人患者,具体为:既往接受过 ...
系统性硬化症(SSc)是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征在于免疫失调、微血管损伤和器官纤维化。间质性肺病(ILD)是系统性硬化症的常见表现,易发生于疾病早期,给患者和医疗保健资源带来相当大的负担,并且是系统性硬化相关死亡的主要原因。 尼 ...
米哚妥林 (Midostaurin,商品名:雷德帕斯,Rydapt)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。 适应症:与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变(FLT3+)的 ...
安必素 是一种抗真菌药物,用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染,包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV (人类免疫缺陷病毒) 的人。注射用两性霉素B脂质体适应症:用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者 ...
新诊断多发性骨髓瘤(MM)的强化前期治疗,包括诱导治疗(IT),大剂量美法仑(MEL200)和自体血干细胞移植(ASCT),随后进行巩固和/或维持治疗,这些治疗研究数据集中在65岁以下的患者。目前尚无针对70岁以下患者的前瞻性Ⅲ期试验数据。GMMG-MM5试验纳入601例1 ...
来那度胺 (REVLIMID,Celgene公司)与利妥昔单抗产品联合被批准治疗既往治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)和既往治疗过的边缘区淋巴瘤(MZL),是基于两项临床试验。AUGMENT(NCT01938001)和MAGNIFY(NCT01996865)。在AUGMENT中,358名复发或难治的FL或MZL患者 ...
奥拉帕利 (LYNPARZA,阿斯利康制药公司)已被批准用于患有有害或疑似有害种系或体系同源重组修复(HRR)基因突变的转移性耐阉割前列腺癌(mCRPC)的成年患者,这些患者在之前接受恩扎鲁胺或阿比特龙治疗后出现进展。 FDA还批准了FoundationOne CDx(Foun ...
美国食品和药物管理局扩大了依鲁替尼(IMBRUVICA,Pharmacyclics LLC)的适应症,将其与利妥昔单抗联合用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)成年患者的初始治疗。 批准的依据是E1912试验(NCT02048813),这是一项2:1的随机、多中 ...
类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis, RA)是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。我国类风湿关节炎患病率一直保持在 0.2% ~ 0.4% ,并且患病率随年龄增加而显著提升。随着病情进展,患者逐渐出现滑膜炎症,软骨和骨质的破坏,最 ...
美国食品和药物管理局批准 卡博替尼 (Cabometyx,Exelixis公司)用于治疗12岁及以上的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)患者,这些患者在先前的VEGFR靶向治疗后出现进展,并且不符合条件或对放射性碘难治。 COSMIC-311是一项随机(2:1)、双盲、安 ...
美国FDA批准 特罗凯 (厄洛替尼)联合吉西他滨一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升,我国胰腺癌发病率平均 ...
鲁比卡丁 (Lurbinectedin)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂,此前已获美国FDA批准用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性SCLC成年患者。鲁比卡丁Zepzelca的批准基于一项开放标签、单臂、2期篮式研究的结果。在该研究中,铂类药物化疗期间出现疾病进展的小细胞 ...
1. 阿昔替尼 常见不良反应有哪些? 答:阿昔替尼常见的不良反应为腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛(手足)综合征,同时也应嘱咐患者关注相对少见的不良反应,如血液学毒性及肝功能异常,定期复查血常规和生化检验. ...
来自Verastem Oncology公司的抗癌新药 杜韦利西布 目前已经上市,被批准用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。FDA在批准这项适应症的同时还通过加速批准(accelerated approval),批 ...

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