伊布替尼 联合利妥昔单抗治疗老年套细胞淋巴瘤患者疗效显著?大多数套细胞淋巴瘤患者年龄较大。美国临床肿瘤学会官方期刊《临床肿瘤学》(JCO)在线发表了一篇,题为“伊布替尼联合利妥昔单抗一线治疗老年套细胞淋巴瘤”的研究。此项研究中,研究人员调查了 ...
AZD9291(奥希替尼、 泰瑞沙 )是非小细胞肺腺癌的第三代靶向药物,关于这个药物耐药以后的解决思路困扰着大家,如何去更好地解决泰瑞沙的耐药问题。如用兵打仗一样,我们首先需要明确的是究竟是什么导致了泰瑞沙的耐药,才有可能采取相应的对策。因此不 ...
美国FDA批准尼罗替尼 (nilotinib)用于年龄一岁或以上慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML-CP)患者的一线及二线治疗。在美国,尼罗替尼已被批准用于治疗新确诊的Ph+ CML-CP成人及1岁或1岁以上儿童患者的治疗。 尼罗替尼 还可用于治疗1岁或1岁 ...
在CheckMate 227研究中,与化学治疗相比, 纳武单抗 联合伊匹单抗可延长肿瘤程序性死亡配体1(PD-L1)表达≥1%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS;主要终点);而且在预定的描述性分析中,纳武单抗联合伊匹单抗还可以延长PD-L11%的NSCLC患者的 ...
卡博替尼 (Cabozanix)是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂,还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境,相信大家对此并不陌生。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。一项发表于《柳 ...
目前可以用于肺癌疾病的药物是比较多的,各位患者在选择药物时,要遵从医生的意见,要结合自己的身体情况,并且在用药之前也要掌握清楚用法和用量, 易瑞沙 这种药物对于很多患者来说应该并不陌生,下面我们来了解一下 易瑞沙 肺癌患者应该怎样服用呢? ...
一项2期临床试验显示,Inlyta( 阿西替尼 )及TACE(颈动脉化学栓塞疗法)对中国肝癌患者安全,并取得了较高的应答率,“经动脉化疗栓塞治疗肝癌后频繁出现血管内皮生长因子受体介导的信号上调,”教授称。“在这项2期研究中,假设加入 阿西替尼 ----一 ...
PI3K-Akt-mTOR信号通路在细胞的生长、分化、凋亡等方面都发挥着重要作用,其通路的主要三个节点PI3K、AKT和mTOR已成为肿瘤治疗的关键靶点,靶向这些节点的不同类型的抑制剂正在研究开发中, 阿培利司 (BYL719)便是其中一种PIK3CA选择性抑制剂。阿培利 ...
随着肿瘤分子生物学研究的进展,越来越多的抗肿瘤分子靶向药物应用于临床,而 特罗凯 作为一种常用的靶向药物,在非小细胞肺癌的治疗中占有重要地位。 特罗凯 是首个选择性的作用于表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于化疗失败后局部晚期或转 ...
超过10%患者在确诊肺癌时存在脑转移,而ALK+患者更容易发生脑转移,ALK+患者初诊脑转移的比例更是高达35%。即使初诊时没有脑转移,约有30%的晚期患者在病程中也会发生脑转移。这一事实对于肺癌患者来说更是雪上加霜。针对ALK+的肺癌患者,目前已有多种靶 ...
勃林格殷格翰宣布,全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物吉泰瑞(Giotrif;通用名: 阿法替尼 ),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的、具 ...
阿达木单抗 (Adalimumab,ADA)注射液最早由美国制药公司开发,商品名为修美乐,2002年首次获得美国FDA批准。广泛用于成人克罗恩病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、葡萄膜炎、斑块型银屑病、幼年特发性关节炎、儿童斑块型银屑病等的治疗。自2012年之后 ...
近日,治疗特应性皮炎的口服药物 巴瑞克替尼 的III期临床数据公开,与安慰剂相比表现出了显著效果。下文将为您简要介绍试验结果。 1.特应性皮炎新药巴瑞克替尼 巴瑞克替尼是一种每日口服1次的JAK1、JAK2抑制剂,JAK参与多种炎症和自身免疫疾病的发病 ...
结直肠癌也是近几年来发病率比较高的恶性肿瘤之一,印泰安海外发现,结直肠癌以40~50岁年龄组发病率最高。对于结直肠癌的治疗,以手术为主,但是不少晚期患者已经错过了手术最佳时期,放化疗也是比较常见的传统治疗方式之一。但是随着研究的深入,尤其是靶 ...
一项关于 劳拉替尼 治疗ROS1阳性肺癌的1-2期临床研究纳入了69例ROS1阳性NSCLC患者,其中一期临床研究12人,二期临床研究47人,日本LIC组1人,药物相互作用和动态心电图监控研究9人。 研究结果显示,劳拉替尼对于21例之前未接受过ROS1抑制剂治疗的患者, ...
2021年11月18日,辉瑞公司宣布,欧盟委员会已批准 托法替尼 (tofacitinib,托法替尼)5毫克,每天两次,用于治疗对传统疗法反应不足的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。托法替尼是第一个也是唯一的口服Janus激酶(JAK)抑制剂,在欧盟(EU)获批用于五个 ...
美国食品和药物管理局批准了基于下一代测序(NGS)的FoundationOne CDx测试(Foundation Medicine, Inc.),作为一种辅助诊断,用于识别神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因、NTRK1、NTRK2和NTRK3的融合,这种融合是从符合 拉罗替尼 (VITRAKVI,拜耳医药保 ...
美国食品和药物管理局批准 奥希替尼 (TAGRISSO,AstraZeneca Pharmaceuticals LP)用于肿瘤切除后的辅助治疗,这些患者的肿瘤有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R突变,这些突变是通过FDA批准的测试检测的。 一项随机、双盲、安 ...
2021年12月21日,Deciphera制药公司宣布,英国药品和保健品管理局(MHRA)已批准靶向抗癌药 瑞普替尼 (ripretinib)瑞派替尼,用于四线治疗胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 瑞普替尼 的活性药物成分为ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制 ...
2021年12月20日,美国食品和药物管理局(FDA)批准 利伐沙班 (rivaroxaban,利伐沙班)用于2个新的儿科适应症:治疗静脉血栓栓塞症(VTE),降低18岁以下的患者在经过至少5天的初始肠外抗凝治疗后复发VTE的风险;以及预防2岁及以上接受Fontan手术的先天性心 ...

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