卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后，本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内部的D ...
帕唑帕尼 在2012年4月26日被美国FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。软组织肉瘤是一种源于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的恶性肿瘤。 软组织肉瘤是一种罕见的癌症，有很多亚型，在美国每年约有10,000例。超过20种亚型的肉瘤被纳入中临 ...
艾曲波帕 与罗米司亭都属于促血小板生成素受体激动剂，可用于治疗老年ITP患者，那这两者药物效果如何？老年ITP患者该怎么选择艾曲波帕和罗米司亭？ ITP高发段主要是青少年儿童与老人，其中，老年ITP患者多体质较差、状态较弱，部分患者可能还合并了其他 ...
在肾细胞癌(RCC)患者中，有2%-10%的患者会发生脑转移，导致显著的发病率和死亡率，脑转移通常通过手术或放射治疗。到目前为止，临床研究结果证明，许多在脑外有效的药物对脑转移并不有效。据最新研究结果表明， 卡博替尼 Cabometyx 在RCC和脑转移患者中显示 ...
肾细胞癌（RCC）脑转移患者在临床试验中的代表性不足，并且缺乏有效的全身治疗。 卡博替尼 在转移性RCC中显示出强大的临床活性，但其对脑转移的影响尚不清楚。一项临床研究评估了卡博替尼治疗转移性肾细胞癌患者脑转移的临床活性和毒性作用。 这项回顾性 ...
对于晚期卵巢癌患者通常会采用铂类与紫杉醇的联合化疗进行一线治疗，对于最为常见的上皮性卵巢癌患者，有效率可达80%以上。然而令人遗憾的是，虽然治疗效果优异，但大多数患者却仍需面对疾病复发的可能。 一旦疾病复发，再加之先前有效的铂类化疗耐 ...
拉罗替尼 为高选择性的TRK抑制剂，即神经营养因子受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕见的癌症驱动因子，属于染色体改变，被发现存在于成人和儿童的许多类型肿瘤，例如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、GIST、结肠 ...
专家指出，我国是肝癌大国，与欧美国家不同，我国肝癌患者疾病背景特色显著，80%以上的患者伴有乙型肝炎病毒（HBV）感染，且多数确诊时已是中晚期。索拉非尼是首个用于肝癌的靶向药物，其后，疗效优于索拉非尼的 仑伐替尼 问世，为不能手术患者的转化和 ...
美国FDA正式批准上市的精准抗癌药 拉罗替尼 可治疗多达17种癌症！可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。广谱抗癌药不是第一次出现，事实上，早在 ...
吉列替尼 是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果，吉列替尼成为首个 ...
2019年12月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PARP抑制剂Olaparib（ 利普卓 ）用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm），至少16周一线含铂基础化疗无疾病进展成年转移性胰腺癌患者的维持治疗。胰腺癌患者需根据 FDA 批准的利普卓伴随诊断产品 ...
三阴乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌的15%。尽管化疗的反应率很高，但相比其它乳腺癌亚型患者，其预后较差。而目前TNBC的新辅助治疗药物主要是紫杉类和铂类，但其副作用较大。早期证据表明免疫检查点抑制在选定的TNBC中具有潜在作用，但未观察到总体生存获益。 ...
根据骨髓增殖性疾病的研究与诊治指南，推荐骨髓增殖性疾病，特别是骨髓纤维化患者在出现符合临床表症的情况下运用 芦可替尼 。芦可替尼适合在什么情况下服用？1.症状性脾脏肿大；2.出现影响到生活质量的相关症状；3.导致了肝脏肿大和门脉高压。 III ...
二代EGFR-TKI 多泽润 于2019年5月15日在中国获批上市，用于一线治疗携带EGFR基因19外显子缺失或21外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此次获批是基于国际多中心、III期、开放标签临床研究ARCHER1050，由广东省人民医院终 ...
吡非尼酮 ( PFD)是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，PFD 还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。吡非尼酮是一种新的具有广谱抗纤维化作 ...
骨髓纤维化治疗新药 鲁索替尼 前些年已经在中国上市，此药对于骨髓增殖性，特别是骨髓纤维化患者来说是一种喜讯。因为鲁索替尼是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物（针对骨髓纤维化的致病机制——JAK-STAT信号通路的异常激活而研发的JAK抑制剂） ...
乳腺癌是一个发病基数很大的癌症，乳腺癌的基础治疗，是基于各种分子标记物分型之上的。对于靶向精准治疗来说，最重要的指标，就是细胞表面HER-2的表达。对于HER-2表达阳性的患者，有着一套成阵列分层次，从一线到后线，整体成系统的靶向药用药方案可供 ...
相较于来那度胺联合地塞米松或 硼替佐米 联合地塞米松二联方案，来那度胺、硼替佐米以及地塞米松的三联方案可给高龄浆细胞骨髓瘤患者带来更显著的临床获益。数年间，来那度胺联合地塞米松（RD）方案已成为不宜移植患者的一线诱导疗法，但近期在年轻患者 ...
在JAK2抑制剂上市前，骨髓纤维化（MF）的治疗药物未显示对生存有改善，通常仅用于姑息治疗。 芦可替尼 是首个FDA/EMA批准用于MF治疗的药物，无论是临床研究还是RWE均证实其可明显改善MF患者的生存。 COMFORT-I和COMFORT-II是芦可替尼的两项关键性3期随机 ...
组织细胞瘤是一组罕见的临床异质性疾病，发病年龄不限，诊断和治疗仍具有挑战性。然而，最近发现的丝裂原活化蛋白激酶细胞信号通路的致癌突变已经彻底改变了临床治疗。过去，朗格汉斯细胞特异性表型或超微结构标记物（如CD1a、CD207和Birbeck颗粒）的检 ...
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