维加特 是第一个治疗罕见肺部疾病导致的肺部功能下降的新药。这是德国老铺勃林格殷格翰(BI ,Boehringer Ingelheim)的产品,在2014年获批治疗特发性肺纤维化,成为特发性肺纤维化三款获批药物之一。特发性肺纤维化是一种罕见而严重的肺疾病,它可导致永久性 ...
基于TOMORROW临床试验的正向结果,一系列评估 尼达尼布 在包括IPF在内的数个肺纤维化及其相关适应症的Ⅲ期临床试验陆续开展了。在两项为期 52 周的全球多中心(包括中国大陆)的随机双盲 Ⅲ期临床试验(INPULSIS-1 和 INPULSIS-2)中,共有 1066 名受试的患 ...
作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,卵巢癌严重威胁着女性健康。据美国癌症学会数据显示,仅有20%的卵巢癌患者在早期被诊断出来。而1期卵巢癌患者接受治疗后五年生存率高达90%,4期患者仅为17%左右。目前恶性卵巢癌的标准疗法为手术和化疗,但很多患者都 ...
具有BRCA1、BRCA2、PALB2这些突变的胰腺癌患者通常对使用顺铂或奥沙利铂等药物的铂类化疗反应良好。化疗目前是难治性胰腺癌的后续护理标准,但并不是所有患者都适用,比如身体情况较差的患者,长时间的化疗可能会加重身体的消耗,并且化疗还会带来严重的副作 ...
FLT3是一种基因,是最常见的AML相关突变之一,大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。根据该基因医生可以帮助确定哪些急性髓细胞白血病治疗可能最适合。在细胞中的DNA会发生改变(或突变),当FLT3基因受到影响时,它会在你的癌症发展中发挥重要作用。如果 ...
卡波西肉瘤是一种罕见的癌症形式,通常表现为皮肤病变,但也可以出现在身体其他部位,包括肺、淋巴结和消化系统。这种疾病在美国每年以每百万人中约6例的速度发生,主要影响到免疫力低下的人。目前 泊马度胺 已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于艾 ...
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,而EGFR突变又是非小细胞肺癌最易发生的突变。在欧洲和高加索人群中,这种突变发生在10%-15%晚期NSCLC患者中。但是在一些亚洲国家中,非小细胞肺癌EGFR突变检出率近40%。EGFR蛋白参与控制细胞分裂和存活的细胞信号通路。 ...
美国FDA宣布授予EGFR-TKI药物: 奥希替尼 (泰瑞沙)突破性疗法认定,用于携带EGFR突变的早期(IB、II和IIIA)非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗。以往我们认为靶向药物只能用于晚期肺癌患者的治疗,如今奥希替尼在早期肺癌的介入使用中获得FDA的权威认定,不 ...
前列腺癌是男性中第二大常见癌症,死亡率较高。2020年,全球约有140万新确诊病例。而在中国,每年新增约10万例。转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌疾病发展的的终末阶段,约10~20%的晚期患者会在5年内发展为CRPC,5年生存率低,死亡率较高。目前, ...
继2021年5月获美国FDA批准用于治疗前列腺癌, 奥拉帕尼 如今已成为在欧洲获批用于治疗前列腺癌的头个基因靶向药物,使众多患者能够获益于更加个性化的治疗。 奥拉帕尼在欧洲获批这一新的适应症是基于PROfound试验的结果,遵循了欧洲药品管理局在2021年9 ...
仑伐替尼(Lenvatinib)是日本卫材公司研发和生产的小分子多靶点抑制剂,可靶向VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα,KIT 和 RET,已批准用于治疗难治性甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。K药(帕博利珠单抗)和O药(纳武单抗)都是PD-1抑制剂,通过阻断PD-1/PD-L1通路, ...
在临床上约70%-75%的肾癌患者属于肾透明细胞癌。2020年之前,舒尼替尼(sunitinib)或帕佐帕尼(pazopanib)是目前晚期肾透明细胞癌的标准一线治疗方案,阿西替尼(axitinib)单药治疗或 乐伐替尼 (lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)等可作为二线治疗方 ...
超过40%的新诊断转移性乳腺癌患者年龄≥70岁;不过,该人群不太可能入组临床研究。2019年3月5日,施普林格·自然旗下《乳腺癌研究与治疗》在线发表美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的回顾报告,分析了在非研究环境下 帕博西尼 治疗老年转移性乳腺癌患者人群 ...
CDK4/6是细胞周期的关键调节因素,其能够触发细胞周期进展,已被证实在许多癌症中均过度表达,导致细胞分裂周期失控,是癌症的一个标志性特征。乳腺癌细胞中,上游的激素受体以及PI3K-Akt-mTOR等促有丝分裂的信号通路激活,从而激活下游的CDK4/6-CyclinD1复 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,其靶点包括RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT.这些靶点参与了正常细胞的生理功能和病理过程,如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和维持肿瘤微环境等。2019年1月14日,卡博替尼(Cabozantinib) ...
COSMIC-312 是一项随机、对照的全球多中心 3 期关键性临床试验,这项临床评估了 卡博替尼 联合阿替利珠单抗相较于索拉非尼治疗先前未经治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者的疗效与安全性。结果显示,该项临床达到了其中一项主要终点,即无进展生存期(PFS)的显 ...
艾伯维宣布欧洲委员会(EC)已批准VENCLYXTO( 维纳托克 )与obinutuzumab(Gazyva)联合用于治疗此前未接受过其他治疗方案的患有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的成人患者。这是维纳托克第三次获得批准。 此次批准基于一项名为CLL14的Ⅲ期临床试验结果。 ...
维那托克 是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中,BCL-2起到了至关重要的作用,它可以阻止癌细胞的死亡(细胞凋亡)。而维那托克则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维那托克旨在选择性抑制BCL-2的功 ...
阿帕他胺 属于第二代高选择性雄激素受体(AR)拮抗剂,与雄激素受体的亲和力是第一代AR拮抗剂的5倍以上。阿帕他胺是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物,也是首个凭借无转移生存期(metastasis-free survival,MFS)的临床终点获批上市的肿瘤新 ...
阿帕鲁胺 是一种雄激素受体(AR)抑制剂,可直接与AR的配体结合域结合,可起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。2018年2月14日,美国FDA批准阿帕鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。2019年9月17日,美国FDA批准阿帕鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌患 ...

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