c-met是一种酪氨酸激酶受体，位于肝细胞表面，为肝细胞生长因子（HGF）的受体。HGF最初在1984年发现，顾名思义，具有刺激肝细胞分裂增殖、促进肝细胞运动、血管生成等作用。HGF/c-Met信号通路的异常激活，例如异常高的HGF水平或其受体c-Met的过表达、扩 ...
维那托克 （Venetoclax）是一种BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，是全球首款BCL-2抑制剂。近30年来，针对Bcl-2蛋白的研究众多，重要性也毋庸置疑，但是针对该靶点的药物开发却始终困难重重。首个上市的药物维那托克的开发即历经20年，从化合物设计、筛选直 ...
威托克 是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前威托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。在国内，威托克已经被批准用于急性髓系白血病。威托克的规格有三 ...
暴露出艾滋病病毒库，以便清除艾滋病毒，这是一项战略，正在努力开发治疗全球近4000万艾滋病毒感染者的治疗方法。北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明，药物 伏立诺他 的间歇给药可以逆转艾滋病病毒，并且对艾滋病毒感染者的耐受性良好。然而， ...
万赛维 （Valcyte）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1和 ...
2019年12月21日，FDA宣布，加速批准第一三共和阿斯利康共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,曾用名 DS-8201 ）上市，治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 大约五分之一的乳腺癌是HER2阳性乳腺癌 ...
随着 硼替佐米 等新药的不断运用，多发性骨髓瘤（MM）治疗获益得到显著改善。研究表明对于初治MM患者，单用硼替佐米治疗，41%获得PR,9%获得CR/nCR,中位TTP为17.7 个月，1年OS率为 92%，即硼替佐米单药一线治疗可以获得较好疗效。 以 硼替佐米 为基础的三 ...
滤泡性淋巴瘤（FL）是一种低级别B细胞淋巴癌，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的10-20%。FL通常生长缓慢，对化疗敏感。然而，由于FL常反复复发，因此仍很难治愈，需要制定新的治疗策略。据报道，7-27%的滤泡性淋巴瘤存在EZH2基因的功能增益突变。 2021年06 ...
前不久，辉瑞公司宣布欧盟委员会(EC) 已批准 托法替尼 (tofacitinib)，用于使用抗风湿药物(DMARDs) 既往治疗效果不佳的2岁及以上多关节幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)和幼年银屑病关节炎(juvenile psoriatic arthritis,PsA) 患者。EC ...
瑞普替尼 是一种新型的开关控制TKI,广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。在INVICTUS（NCT03353753），），一项随机、双盲、安慰剂对照的瑞普替尼治疗行晚期GIST中的试验中，与安慰剂相比，瑞普替尼降低了85%的疾病进展或死亡风险，总体安全性良好。其中， ...
美国FDA批准 托法替布 （tofacitinib,托法替尼）用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎（pcJIA）2岁及以上儿童和青少年患者。此次批准了两种配方，一种是片剂，另一种是口服溶液，需要根据患者体重给药。辉瑞表示，XELJANZ口服液剂型预计在2021年第 ...
2002年美国获批的 依普利酮 （INSPRA）对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死都有着确切的疗效，且不良反应较少，耐受性好。依普利酮在不受损器官的前提下，对肝脏、心脏病、肾脏都有保护作用，本药可促进排尿而不流失钾元素。 对单纯收缩期高血压也有较 ...
前列腺癌是中国男性最常见的泌尿生殖系统癌症，其发病率呈逐年上升的趋势，我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率已由2000年的4.62/10万上升至2014年的21.62/10万。前列腺癌在40岁以下的男性中很少见，但50岁以后的患病率迅速上升，且随着我国人口老龄化的加剧 ...
2020年年末，武田制药（Takeda）旗下靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂 普纳替尼 的补充新药申请获FDA受理，用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。此前， 普纳替尼 已获批两个适应症：1）慢性髓系白血病 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线，研究专家评估低剂量（30mg）普纳替尼对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。研究人员在此报告整个队列的安全 ...
间质性肺病（ILD）是一类包含200多种类型的罕见肺部疾病。它们具有相似的特征，包括咳嗽和呼吸短促。然而，每种ILD有不同的病因、治疗方法和预后。即使经过彻底检查，约十分之一的ILD患者仍无法确诊，这些病例被归为无法分类的间质性肺病（UILD）。 间质 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已受理 吡非尼酮 （pirfenidone）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗无法分类的间质性肺病（UILD）。FDA已授予该sNDA优先审查，预计将在2021年5月做出审批决定。2014年10月，吡非尼酮获得美国FDA批准，用于治疗特发性肺纤维化 ...
奈拉替尼 的适用范围： 1.早期乳腺癌的辅助治疗 奈拉替尼用于治疗已接受过曲妥珠单抗治疗但癌症复发风险高的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 2. 晚期或转移性乳腺癌 奈拉替尼联合卡培他滨被指示用于治疗已接受过两种或两种以上抗HER2治 ...
Puma Biotechnology公司宣布，美国FDA批准其HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂 来那替尼 扩展适用范围，治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者，这些患者已接受过两种或以上的前期疗法。 HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族的蛋白，它在多种癌症中过度表达 ...
卫材（Eisai）公司与默沙东公司（MSD）宣布，两家公司已经达成战略合作，在全球共同开发和推广LENVIMA（ 乐伐替尼 ）。卫材和默沙东将联合开发和推广乐伐替尼，包括单药治疗和与默沙东的抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）联用。 乐伐替尼是由卫材发现 ...
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