伊布替尼 由强生和Pharmacyclics合作开发，是全球第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月获得FDA批准上市，商品名为Imbruvica，上市之后销售额增长迅猛。2015年3月AbbVie斥资210亿美元重金收购了Pharmacyclics,获得了 伊布替尼 的美国市场开发权利，强生 ...
奈拉替尼 （Neratinib,曾用名来那替尼片，英文商品名Nerlynx），这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。其作用靶点广泛，靶向作用HER1/HER2/HER4信号通路，疗效优于传统可逆型抗 HER2 小分子药物。HER2阳 ...
奈拉替尼 （商品名：贺俪安）于2021年1月登陆中国大陆，适用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 奈拉替尼的推荐使用剂量为第一周120mg（3片），若无严重不良反应，则第二周升至1 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 奥拉帕尼 ，通用名：olaparib,奥拉帕利），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周，病情无进展且携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌成人患者的一线维持 ...
JUMP研究是迄今为止报告的关于 芦可替尼 治疗MF的最大样本量的3b期扩展试验，共纳入26个国家2233例MF患者。研究旨在评估芦可替尼在临床试验以外的疗效和安全性。 JUMP研究结果进一步肯定了 芦可替尼 在MF患者中的良好疗效和安全性，并扩展了芦可替尼 ...
FDA批准了 利普卓 （奥拉帕利）用于治疗携带gBRCA突变的、且HER-2阴性的转移性乳腺癌患者。这是利普卓在美国被批的第三个适应症。利普卓自2018年9月21日正式登陆中国以来，已被300多个患者用于治疗卵巢癌。FDA乳腺癌适应症的获批，为广大BRCA突变的HER-2阴性 ...
近年来，ExteNET研究为HER2阳性乳腺癌提供了一种新的强化辅助治疗方案，在1年曲妥珠单抗标准治疗基础上序贯1年 奈拉替尼 ，可进一步使患者5年iDFS率提高2.5%（HR 0.73，P=0.008），尤其是HR+/HER2+ 亚组人群获益更显著，5年iDFS率提高5.1％（HR 0.51，P= ...
目前，治疗慢性粒细胞白血病主要是以伊马替尼为主的靶向药物。但在治疗过程中，部分病友对伊马替尼不敏感或其他原因，导致伊马替尼治疗失败，这时候，就需要更换药物。 除了一代药物伊马替尼外，还有二代药物达沙替尼、尼洛替尼、伯舒替尼与三代药物 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT,RET,TIE2，和FLT3的成员 ...
相比索拉非尼， 瑞格菲尼 仅仅是在索拉非尼分子式的基础上增加了一个F原子，但就是这么一个F原子的优化，拜耳公司开发了整整12年，这个加入的F原子，极大的增加了瑞格菲尼的生物学活性，让瑞格菲尼有机会在降低使用剂量的同时增加疗效，可见瑞格菲尼比索拉非 ...
在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组相比， 阿培 ...
瑞格菲尼 （ Regorafenib）是可溶性环氧化物水解酶（sEH）的有效抑制剂，可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V ...
精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中，RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一，但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之源”。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变，晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此，精准靶向抑制RET ...
美国食品和药物管理局批准了 达克替尼 （VIZIMPRO,辉瑞制药公司），用于一线治疗经FDA批准的检测出表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 批准的依据是一项随机、多中心、开放标签的主动控 ...
小细胞肺癌(SCLC)是比一种非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性，但在初始治疗失败后，大多数患者最终死于复发转移。日前，一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明，在一线治疗失败后， 鲁比卡丁 ...
达克替尼 （dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的成年 ...
癫痫病是一种常见的小儿时期易多发病症，是中枢神经系统发作性的功能障碍。癫痫的主要病理改变为脑部神经元过度放电导致突然、反复、短暂的中枢神经系统功能失常，具有突发性、暂时性、反复性等特点，患者临床表现为意识突然丧失、肢体抽搐、精神和行为 ...
在欧洲肺癌大会（ELCC）上，一种联合治疗方案吸引了大家的关注，小规模临床数据显示：针对PD-1抗体耐药的非小肺癌患者， 尼达尼布 联合多西他赛作为三线治疗方案，有效率58%，控制率83%。 尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、V ...
近几年，多种新药及新药在内的联合方案已被批准治疗多发性骨髓瘤（MM）。仅2015年就有4种药物获FDA批准，其中包括 帕比司他 ，一种泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂。基于一项3期试验的亚组分析结果，该药已被批准联合硼替佐米和地塞米松治疗先前至少经2线方案治 ...
放射性肺炎是胸部放疗最常见的毒性。目前，标准治疗方案为经验性延长类固醇剂量递减疗法。然而，许多放射性肺炎患者随后会出现肺炎恶化和肺功能恶化，导致生活质量显着下降。WCLC 2021报道 尼达尼布 联合泼尼松剂量递减疗法相比安慰剂有降低放射性肺炎恶化风 ...
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