提到重大疾病,大部分人的第一反应就是癌症,殊不知有一种不是癌症,对人类健康的威胁却也非常严重的疾病,那就是肺纤维化。包括最初确诊的患者在内,很多人对于肺纤维化并不了解,感觉通过一些治疗手段就可以将这个疾病扼杀在摇篮中。其实不然,肺纤维化这 ...
肿瘤治疗的发展一直走在医学发展的前列,无论是手术还是药物治疗,都不断促使肿瘤患者获得更长的生存期。近年来,靶向药物的治疗机制给肿瘤患者带来了极大的信心与希望,成为肿瘤患者新的选择。然而,大部分靶向药物具有严格的适应证。在个体化治疗时代 ...
维罗非尼 由罗氏公司研发,于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市,用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤,商品名Zelboraf。由于其靶向V600突变的BRAF,具有用于治疗埃尔德海姆-切斯特病(ECD)的潜力,FDA曾于2017年授予 维罗非尼 ...
肾细胞癌(简称肾癌)是发生于肾皮质和髓质的肿瘤,是泌尿系统中最常见的肿瘤之一。而在我国,肾癌的发病率在泌尿系统肿瘤中居第二位,仅次于前列腺癌。许多患者在确诊为肾癌的时候,都感觉自己变得非常的落魄,主要的来源有两点,其一就是精神上,其二是在经 ...
万珂 用于多发性骨髓瘤患者的治疗,此患者在使用万珂前至少接受过两种治疗,并在最近-次治疗中病情还在进展。万珂的有效性基于它的有效率。尚无临床对照试验证明其临床利益,如对存活率的改善。 【万珂用法用量】 万珂 的推荐剂量为单次注射1. ...
一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自英国Francis Crick研究所等机构的研究人员通过研究发现,一种能缩小肿瘤的乳腺癌药物拉帕替尼(Lapatinib)有时在实验室或会促进癌细胞生长,通过阐明其中所涉及的分子机制,研究人员希望相关研究结果未来或能 ...
吡非尼酮 是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物,属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿,不溶于水,分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。全球第一个,也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化(IPF)适应症的治疗药物。 吡非 ...
在听到肾癌这两个字的时候,很多人会想到那些在病床上乏力、消瘦、没有生活自理能力的患者,或是依靠营养液和呼吸机度日的虚弱而又坚强的患者。随着医学水平的不断提高和进步,目前可以用于肾癌的治疗手段中,也包括了靶向治疗以及免疫治疗等创新型治疗手段 ...
根据我国癌症中心最新发布的全国癌症统计数据显示,我国新发肺癌病例占到了恶性肿瘤发病人数的五分之一左右,死亡人数更是占到了恶性肿瘤的四分之一左右,这是一个非常可怕的数据,而近年来的肺癌发病人数还在逐年上涨。不过在肺癌的治疗上虽然面临着多重压 ...
LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的二期临床试验,19名日本RET融合肺腺癌患者,RT-PCR和FISH均阳性,其中1名3B期,18名IV期,中位年龄59岁,74%女性,68%不吸烟,100%接受过至少一次化疗,KIF5B-RET10名,CCDC6-RET 6名,未知融合伴侣类型3名。 ...
胃腺癌是全球第五大癌症但却是第二大癌症死因(占所有癌症死因的8.8%)。进展期胃癌(GC)的五年生存率不足7%,中位总体生存(OS)不足1年。体力状态较好的GC患者,一线化疗比最佳支持治疗更能延长OS并改善生活质量(QoL)。一线治疗失败后的患者,其预后不 ...
与单独使用厄洛替尼相比,厄洛替尼和贝伐单抗联合作为表皮生长因子受体突变型肺癌的初始治疗可改善无进展生存期(PFS)。由于与厄洛替尼相比,奥西替尼可延长PFS,因此该试验旨在研究 奥西替尼 和贝伐单抗的联合作为一线治疗。 为了确定 奥西替尼 和 ...
根据统计,中国是全球盐摄入量最高的国家之一。中国居民营养与健康调查数据显示,中国人平均盐摄入量在2002年为12g/天,在2012年为10.5g/天,远超建议水平。我们也都明白,过量的摄入盐分会导致血压升高,甚至引发一些心血管疾病。此外,一项发表于《肺癌转 ...
根据美国癌症研究协会2021年年会的1B/2期研究结果:CD73抑制剂Oleclumab(MEDI9447)+奥西替尼的组合具有良好的耐受性,并证明了在非小细胞肺癌(NSCLC)发生EFGR突变后的患者的初步抗肿瘤活性。 CD73通常在EGFR突变型NSCLC中过表达,并且是潜在的治 ...
达克替尼 是EGFR靶点的第二代靶向药物,对EGFR蛋白具有不可逆抑制的作用。从一定程度来讲,EGFR突变的患者,使用达克替尼的疗效更优,比一代靶向药物吉非替尼更好这个还好理解。 但是因为不良反应,而将药物剂量降低,患者反而获益更好了。这个有点 ...
劳拉替尼 是一款针对晚期非小细胞肺癌的靶向药物,属于第三代ALK抑制剂,劳拉替尼这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障;可抑制克唑替尼耐药的9种突变,对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性。 CROWN是一项专门 ...
拉罗替尼 与以往靶向药物最大的不同是,不针对某个解剖位置的肿瘤,而是用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者那拉罗替尼是什么药?拉罗替尼是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药,用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因 ...
美国FDA批准了 拉罗替尼 用于NTRK基因(包括NTRK1、NTRK2、NTRK3)融合的实体肿瘤成人及儿童患者,这是全球第一个也是唯一的获批上市的TRK抑制剂。如今,拉罗替尼已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床试验研究 ...
艾曲博帕 联合马源性抗胸腺细胞球蛋白(h-ATG)和环孢霉素的安全性和有效性在单臂、单中心、开放标签的队列试验【研究ETB115AUS01T(NCT01623167)】中进行了评估。 在US01T研究中,共有153名未接受任何ATG、阿仑单抗或大剂量环磷酰胺免疫抑制治疗(IST)的 ...
在慢性中性粒细胞白血病中,集落刺激因子3受体(CSF3R)—T618I是一种复发激活突变,在不典型慢性髓系白血病中程度较小,且导致组成性JAK-STAT信号转导。我们的评估对象是,在慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病患者中,不管CSF3R突变状态如何 ...

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