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  • 贺俪安(neratinib)用于HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗效果如何?

    贺俪安(neratinib)用于HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗效果如何?

      2017年7月17日, 贺俪安 (neratinib,Nerlynx)通过FDA批准用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗,以进一步降低癌症复发的风险。贺俪安(neratinib,Nerlynx)是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,像拉帕替尼和阿伐他汀一样,用于延长辅助 ...

  • 来那替尼/贺俪安(neratinib)可用于乳腺癌患者的辅助治疗吗?

    来那替尼/贺俪安(neratinib)可用于乳腺癌患者的辅助治疗吗?

      在化疗和曲妥珠单抗治疗之后,再给予 来那替尼 延长辅助治疗可显著降低具有临床意义的乳腺癌复发的比例,即可能导致死亡的复发,例如保留乳房以外的远处和局部复发,而且不会增加长期毒性的风险。   目前,在HER2阳性乳腺癌治疗中,化疗联合或序贯曲妥 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)有望改善BRCA突变和高危乳腺癌患者预后?

    奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)有望改善BRCA突变和高危乳腺癌患者

    2021年6月3日出版的《新英格兰医学杂志》上,发表题为“BRCA1或BRCA2突变乳腺癌患者的辅助药物奥拉帕尼”的论文,公布了一种全新的治疗方法,有望改善遗传性BRCA突变和高危早期乳腺癌患者的预后。该研究结果初次表明,一种阻止癌细胞修复DNA的药物(称为PARP ...

  • 哌柏西利在分子选择性铂难治性转移性UC患者中没有显示出显著的活性?

    哌柏西利在分子选择性铂难治性转移性UC患者中没有显示出显著的活

       哌柏西利 (palbociclib)在分子选择性铂难治性转移性UC患者中没有显示出显著的活性。哌柏西利(Palbociclib)在UC中的进一步发展可能包括与PI3K通路抑制剂联合治疗。此外,如果哌柏西利在UC进一步发展,我们不推荐纳入患者基于ihc的分子选择。   目前的 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)完全可以取代来曲唑的临床用药?

    帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)完全可以取代来曲唑的临床用药?

      2015年2月3日FDA加速批准了辉瑞研发的新药 帕博西尼 (palbociclib)联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法,治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。每个用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。Palbociclib(帕博西尼)较来曲唑可使乳腺癌无进展生 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利(OLAPARIB)治疗早期乳腺癌的疗效怎么样?

    奥拉帕尼/奥拉帕利(OLAPARIB)治疗早期乳腺癌的疗效怎么样?

    2021年06月03日,在OlympiA的3期临床试验中, 奥拉帕尼 在治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早期乳腺癌的中获得积极结果。奥拉帕尼将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。OlympiA的3期临床试验是一项双盲,含安慰剂对照的多中心临床 ...

  • 依维莫司(EVEROLIMUS)一线治疗乳腺癌患者用药期间须知的事项有哪些?

    依维莫司(EVEROLIMUS)一线治疗乳腺癌患者用药期间须知的事项有哪

       依维莫司 (诺华)为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)口服抑制剂,与雌激素抑制剂联合,可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。根据3期研究(BOLERO-2)结果,与雌激素芳香酶灭活剂依西美坦(辉瑞)相比,依维莫司+依西美坦,对于雌激素 ...

  • 依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)获批治疗的适应症有什么?

    依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)获批治疗的适应症有什么?

      2009年,被美国FDA首次批准治疗肾癌,2012年,被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性,HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。 依维莫司 与人体蛋白受体FKBP12相互结合,直接与帕霉素靶蛋白相互结合,发挥其中的作用,从而抑制其下游信号传导,所以肿瘤生长可 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)联合TACE治疗肝癌的效果如何?

    乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)联合TACE治疗肝癌的效果如何?

    一项研究发现与单纯经动脉化疗栓塞(TACE)疗法相比, 乐伐替尼 联合TACE治疗能够延长不可切除肝癌(uHCC)患者的生存率,这为中晚期肝癌的治疗提供了更好的思路。原发性肝癌是全球第六大常见肿瘤,肿瘤相关的致死率排名第四。约80%的肝癌来自亚洲,近50%来 ...

  • 雷利度胺/来那度胺(LENALIDOMIDE)可治疗惰性非霍奇金淋巴瘤?

    雷利度胺/来那度胺(LENALIDOMIDE)可治疗惰性非霍奇金淋巴瘤?

      目前,2018年第3版NCCN指南推荐 雷利度胺 +利妥昔单抗作为FL(1~3A级)和MZL的一线治疗方案,推荐雷利度胺±利妥昔单抗用于FL(1~3A级)和MZL的二线及后续治疗。   常见iNHL有滤泡淋巴瘤(FL,病理分级1~3A级)、边缘区淋巴瘤(MZL)等。FLG 1~3A级常呈 ...

  • 雷利度胺(LENALIDOMIDE)治疗套细胞淋巴瘤(MCL)效果如何?

    雷利度胺(LENALIDOMIDE)治疗套细胞淋巴瘤(MCL)效果如何?

      MCL起源于淋巴结套区,以t(11;14)(q13;q32)易位为特征,同时伴随细胞周期蛋白(CCND1)的过表达。MCL在病理上呈惰性,但临床上常表现为侵袭性病程,患者通常面临疾病快速复发,长期预后较差。    雷利度胺 治疗R/R MCL   Goy等进行的单臂MCL-0 ...

  • 来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)可作为初治DLBCL的一线维持治疗?

    来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)可作为初治DLBCL的一线维持治疗

      2018年第3版美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐来那度胺作为初治DLBCL一线后维持治疗选择之一,同时推荐来那度胺±利妥昔单抗作为二线及后续挽救治疗选择之一。由于不同病理分型与来那度胺疗效的关系尚鲜见更多临床试验及理论数据支持,NCCN暂未推荐 ...

  • 骨髓瘤患者使用来那度胺(LENALIDOMIDE)产生耐药性怎么办?

    骨髓瘤患者使用来那度胺(LENALIDOMIDE)产生耐药性怎么办?

       来那度胺 适用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物,此药能有效抑制肿瘤细胞的生长和增殖。目前是骨髓瘤一线治疗中使用的最为频繁的药物。但任何靶向药都可能出现耐药的现象,对此,应该如何应对?   骨髓瘤来那度胺产生耐药性怎么办?   化疗   化 ...

  • 仑伐替尼/乐伐替尼联合卡瑞利珠单抗治疗肝癌的疗效和安全性如何?

    仑伐替尼/乐伐替尼联合卡瑞利珠单抗治疗肝癌的疗效和安全性如何

    近年来,免疫联合治疗领域“内卷”之势越来越大,自从“T+A”获批肝癌一线后,无论是国产还是进口组合都已开展在肝癌一线的相关临床研究。赛道过于拥挤,联合治疗的趋势也逐渐转向肝癌的后线治疗。此次,我们就带大家看一下卡瑞利珠单抗联合 仑伐替尼 在肝癌 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)联合氟维司群治疗晚期乳腺癌的效果如何?

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)联合氟维司群治疗晚期乳腺癌的效

    PALOMA-3 研究是 哌柏西利 (PAL)+氟维司群(FUL)对比安慰剂(PBO)+氟维司群(FUL)治疗 HR+/HER2-晚期乳腺癌(ABC)的随机双盲 3 期研究。中位随访 44.8 个月时,两组的中位总生存期(OS)分别是 34.9 个月 vs 28.0 个月(HR = 0.814),本次报道更长时 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)治疗淋巴瘤效果怎么样?

    伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)治疗淋巴瘤效果怎么样?

      淋巴瘤是一种最常见的血液癌症。它有两种最主要的类型霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。淋巴瘤是一种被叫做淋巴细胞的白细胞恶性增殖引起的。癌变的淋巴细胞可以到达身体的很多部位,包括淋巴结,脾脏,骨髓,血液或其他器官,并且形成肿瘤。 ...

  • 依鲁替尼(IBRUTINIB)和维奈托克联合用药有利于治疗白血病患者?

    依鲁替尼(IBRUTINIB)和维奈托克联合用药有利于治疗白血病患者?

       依鲁替尼 已获得FDA、EMA和PMDA批准上市,拥有套细胞淋巴瘤(MCL)、CLL、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、巨球蛋白血症(WM)等多种适应症。其中CLL/SLL患者人群数量较大,最新研究数据显示,依鲁替尼能够提高CLL/SLL患者的生存期。   据全球畅销药数据统 ...

  • 维奈托克/维纳妥拉(VENETOCLAX)是白血病患者的福音?

    维奈托克/维纳妥拉(VENETOCLAX)是白血病患者的福音?

    急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一。它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加。急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗。年龄和并发症是限制强化治疗的常见因素。只有大约28%的病人能活五年或五年以上。2 ...

  • 服用艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)会有什么风险?

    服用艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)会有什么风险?

      艾曲波帕本身是一种金属螯合剂,对各种金属离子有很强的螯合作用,一旦结合就很难再解离,所以就难以发挥药效。艾曲波帕可与多价阳离子发生螯合作用,如铁、钙、镁、铝、硒和锌。单次服用75mg艾曲波帕和含有多价阳离子的抑酸药(1524mg 氢氧化铝和1425mg ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)具有改善造血功能的作用?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)具有改善造血功能的作用?

       艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用。一般2-4周起效,但不是百分之百起效,起效也未必能完全治愈。   艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗免 ...

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