卡马替尼 的获批得益于GEOMETRY mono-1研究。在2020年AACR年会上,研究者发布的最新成果表明卡马替尼在疗效及安全性上均表现不俗。GEOMETRY mono-1研究(NCT02414139)是一项多队列、多中心的二期临床,旨在评估卡马替尼用于晚期NSCLC成年患者的疗效和安 ...
据报道,3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。 卡马替尼 (INC280)是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,与其他抑制剂相比,卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。 卡马替尼 (INC280)是诺华从因赛特医药引进的小分子单靶点MET抑制剂 ...
康奈非尼 的适应症是与Binimetinib联合使用,用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600E或BRAF V600K突变的成年患者。黑色素瘤属于一种皮肤癌,大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)基因600位上的突变,故称为BRAF V600E或BRAF ...
尼达尼布 是用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物,自美国和欧盟在内的60个国家和地区上市以来,已经使3万多名IPF患者受益。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),尼达尼布同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR ...
间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称,其中结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)在自身免疫性风湿性疾病中常见。疾病产生的肺部组织永久疤痕可致患者肺功能不可逆转性减退。纤维化性ILD患者可发展为进行性表型,即进行性纤维化性ILD ...
尼拉帕尼 用于初治卵巢癌患者的一线维持治疗的效果怎么样?PRIMA研究共纳入728例新诊断、具有高复发风险的Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者,探索了尼拉帕尼用于一线维持治疗的有效性及安全性。患者按2∶1将其分为两组,在以铂类为基础的化疗达到部分缓解或完全缓解后,分 ...
尼拉帕利 是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,其可与PARP结合,抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离,从而阻断后续的DNA修复过程,发挥抗肿瘤作用。 药代动力学研究显示,尼拉帕利在体内的生物利用度高,达73%,半衰期为36个 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide,恩杂鲁胺)是一种雄激素受体信号传导抑制剂,可直接靶向雄激素受体(AR),并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用:(1)抑制雄激素结合--雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活;(2)防止核移位--AR移位至核是AR介导的基因调控 ...
恩杂鲁胺 是一种新型非甾体抗雄激素药物,在用于既往接受过多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)Ⅲ期临床试验AFFIRM中和用于既往未接受过化疗的mCRPC患者的PREVAIL研究中,均显示出良好的抗肿瘤活性。 2020年11月,基于关键临床试验PROSPER ...
基于早期对 奈拉替尼 和拉帕替尼的研究,NALA试验旨在比较奈拉替尼 /化学疗法与拉帕替尼 /化学疗法在来自28个国家/地区的621例HER2 +乳腺癌患者中的疗效,这些患者在欧洲,北美洲和南美洲,亚洲的203个地方接受过治疗和澳大利亚。将患者按1:1的比例随机分配 ...
抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)的过表达为恶性B细胞提供了生存优势,并参与B细胞恶性肿瘤的肿瘤发生、疾病进展和化疗耐药。BCL-2是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一个重要的潜在治疗靶点。 维奈托克 是一种口服的选择性BCL-2抑制剂,现已获得FDA批准用于治 ...
一项对东亚ROS1+ 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅱ期研究(NCT01945021)初步分析结果显示, 克唑替尼 治疗具有显著临床获益,客观缓解率 (ORR)为71.7%,中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为 21.4 个月,患者中位总生存期 (OS)为32. ...
据统计,全球三分之一的AML患者携带FLT3基因突变。与其他急性骨髓性白血病患者相比,带有FLT3基因突变的患者复发率更高,生存率也就更低。该病曾有25年没有医疗进展的记录,直到2017年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 米哚妥林 (midostaurin)用于与标 ...
2017年4月28日,美国食品和药物管理局批准了 米哚妥林 (RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.),用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。在FDA批准的这项试验中,联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固 ...
在费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中,获得完全分子学缓解(CMR)与良好的生存结局相关。在Ph + ALL患者中, 普纳替尼 和贝林妥欧单抗(blinatumomab)均可产生较高的分子学缓解率。这两种药物联合可产生持久缓解,并减少异基因造血干细胞移 ...
随着靶向药物的获批,胆管癌的靶向治疗目前已走上正轨。而针对相应靶点的研究也正在火热开展中。临床前和早期的临床工作显示了靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR)途径的有趣的抗肿瘤活性,但获批适应症都局限于FGFR2亚型。就给大家介绍一款用于胆管癌的泛FGFR ...
可切除的Ⅲ期黑色素瘤患者接受 达拉非尼 +曲美替尼辅助治疗可提高无复发生存率(RFS),该项研究进一步探索可切除的III期黑色素瘤患者接受达拉非尼+曲美替尼新辅助治疗后的病理应答率和影像学应答率。 纳入标准:年龄≥18岁,病理诊断黑色素瘤,可手术切 ...
由于人种的差异,中国黑色素瘤的疾病特征与高加索人种(主要是白种人)差别很大,相同的治疗方式可能导致中国人群对治疗的应答率有所差异。2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上, 达拉非尼 联合曲美替尼(D+T)治疗亚洲晚期BRAF V600突变黑素瘤患者的数据 ...
易瑞沙 又叫吉非替尼,是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,尤其对肺腺癌疗效确切。 易 ...
易瑞沙 即吉非替尼,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤,能抑制肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实 ...

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