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达克替尼(dacomitinib)是NSCLC患者的一个新靶向治疗药物

　　达克替尼是NSCLC治疗领域一个新的靶向药物。是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFR T790M或者HER2突变引起的吉非替尼耐药 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 10:19:03

达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)已获批治疗非小细胞肺癌？

　　EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白，当EGFR基因发生突变后，会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10%-35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，占已知激活性EGFR突变的80%。　　达克替尼 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 10:16:47

色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)是治疗非小细胞肺癌的抗癌药？

　　色瑞替尼 (ceritinib)是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。色瑞替尼是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。目前色瑞替尼还未在国内上 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 10:13:14

伏立诺他(VORINOSTAT)可以治疗艾滋病毒感染？

艾滋病毒在身体中处于休眠状态的能力使得它对于4000万患此病的人来说成为一个巨大的挑战。北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明，药物伏立诺他可逆转这种病毒清除的延迟，导致处于休眠状态的CD4 T细胞表达HIV.研究人员开发了一种能够检测抗原产生的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-22 10:12:43

伏立康唑(VORICONAZOLE)的使用剂量是怎样的？

伏立康唑是第二代三唑类抗真菌药物，具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点，是侵袭性曲霉菌病的首选药物，也可以用于治疗侵袭性念珠菌病以及不能耐受其他药物治疗的炎症真菌感染。临床上需结合患者CYP2C19基因型和药物浓度监测，确定合适的用药剂量。　　伏立康 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-22 10:12:04

色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)治疗ALK阳性晚期NSCLC效果如何？

　　ASCEND-2研究进一步证实了色瑞替尼在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经色瑞替尼治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为色瑞替尼的优势之一。　　2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib） ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 10:11:19

洛拉替尼(LORLATINIB)对晚期ALK肺癌患者的一线治疗效果突出！

　　肺癌有许多小型患者可以从靶向治疗中受益。大约2%至5%的非小细胞肺癌患者具有称为ALK突变的特殊基因改变，这似乎在年轻的，患有晚期疾病的非吸烟患者中更为常见，但可以在任何年龄段以及吸烟者中发生。　　根据挪威癌症注册表，在诊断时，所有NSCLC患者 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 10:07:37

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)主要治疗什么？

　　与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。近期公布一线治疗数据的第三代药物劳拉替尼（英文商品名：Lorbrena,研发编号：PF-06463922，英文通用名：Lorlatinib），初步疗效就比第二代药物更进一步， ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 10:02:03

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)治疗罕见肺病特发性肺纤维化效果如

　　一项中期分析证实了勃林格殷格翰尼达尼布（Nintedanib；商品名：Ofev）在之前 INPULSIS 试验中所观察到的有效性与安全性。结果证实，尼达尼布对延缓疾病进展有长期的效果，并且在特发性肺纤维化患者中有可管理的副作用。特发性肺纤维化是一种进展性疾 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 09:55:37

尼达尼布(NINTEDANIB)治疗系统性硬化症相关性间质性肺病有效？

　　尼达尼布可以降低SSc相关ILD患者的FVC年下降率，这一保护效应在基线期未使用霉酚酸酯治疗的患者中更为明显，这可能与霉酚酸酯的潜在肺功能作用有关。然而，尼达尼布对SSc的其他临床症状没有明显改善。副作用方面，本研究的结果与既往研究结果基本一致 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 09:50:47

伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)可提高复发难治DLBCL CAR-T细胞生

　　在tisa-cel治疗DLBCL患者的过程中联合伊布替尼治疗。在白细胞分离术前开始伊布替尼治疗可能改善CAR-T细胞的制备情况。需要后续更多临床研究结果进一步验证结论。　　Tisagenlecleucel（tisa-cel）是一种自体抗CD19 CAR-T细胞疗法，可为复发难治（R/R ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 09:45:46

伊布替尼(IBRUTINIB)对比泽布替尼治疗难治性CLL或SLL患者哪个更

　　2013年，伊布替尼获美国FDA批准上市，成为唯一一个获得FDA三项突破性治疗指定的药品，用于治疗套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症和染色体17p缺失的慢性淋巴细胞白血病。　　伊布替尼是全球首个获批的小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 09:41:51

格列宁/伊马替尼(IMATINIB)可用于哪些人群的治疗？

　　1998年6月，格列宁进入了临床研究。在1-3期可喜的结果下，格列宁将5年生存期从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 09:34:36

巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗活动性类风湿性关节炎的感染发病率

　　最近发表在风湿病学顶级期刊《Ann Rheum Dis》的一项研究评估了使用巴瑞克替尼治疗活动性类风湿性关节炎（RA）的感染发病率。　　研究汇总了一个综合性数据库（包括8个3/2/1b临床试验和1个长期扩展试验（LTE））2017年4月1日以前的感染情况。“all-bari ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 09:23:40

巴瑞克替尼(BARICITINIB)是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK

　　2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。　　巴瑞克替 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-22 09:16:46

阿维普替尼/阿泊替尼(Ayvakit)获批治疗晚期SM成人患者？

系统性肥大细胞增多症(SM)的晚期罕见血液系统疾病的患者首次获得了针对该疾病的核心驱动因素的靶向治疗。美国食品和药物管理局(FDA)批准BlueprintMedicines的阿维普替尼 (avapritinib)用于治疗晚期SM成人患者，包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液系统肿瘤的SM(SM- ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-21 16:46:08