厄达替尼 （Erdafitinib,Balversa）是一款泛FGFR抑制剂，对于FGFR1~4都有很好的抑制效果，目前已经在临床前以及Ⅰ/Ⅱ期临床试验当中验证了疗效。 根据Ⅱ期临床试验的结果，99例不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，接受了中位5个周期的厄达替尼治 ...
尿路上皮癌（urothelial carcinoma, UC) 是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，来源于包括肾盂、输尿管、膀胱和尿道在内的所有泌尿道移行上皮，其中膀胱尿路上皮肿瘤最为常见。膀胱尿路上皮癌（bladder urothelial carcinoma, BUC）是膀胱恶性肿瘤中最常见的 ...
EGFR为非小细胞肺癌（NSCLC）的常见突变，大约10%的具有EGFR20号外显子突变肺癌患者，目前应用的一代TKI（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）、二代TKI（阿法替尼）、三代TKI（奥希替尼）均无效，属于难治性肺癌。 波齐替尼 的出现将可以弥补这一不足。期待波齐 ...
波齐替尼 是FDA批准的，用于治疗EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者，该药物的临床试验展现了惊人的数据，针对该病症的治疗中，有效率高达64%，疾病控制率可达100%！ 在我国，大约有30%肺癌患者携带EGFR突变，这类患者能够使用靶向药 ...
仑伐替尼 是一种口服的多酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外（成纤维细胞生长因子[FGF]受体1-4，血小板衍生生长因子[PDGF]受体PDGFRα和原癌基因重排蛋白[RET]），还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF ...
肾癌死亡人数(RCC)约占全球所有癌症死亡人数的2%。局部肾癌可以通过手术治疗，但转移性肾癌仍然是患者生存的重大威胁。初诊时未发生远处转移的肾癌患者中，约20%-40%最终会出现远处转移。晚期肾癌对传统放化疗不敏感，自2005年美国食品药品监督管理局(FDA)批 ...
巴瑞克替尼 属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族，可介导细胞因子产生信号，并通过JAK/STAT这个信号通路传递下去。研究发现，JAK/STAT信号通路在多种炎症疾病，如类风湿关节炎的发病机制中发挥着重要作用。而JAK抑制剂可选择 ...
类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，严重影响患者的日常工作和生活，从而影响患者的生活质量。近期的流行病学调查显示，中国大陆地区类风湿关节炎患病率0.28%，总患病人群约500万，男女患病比率约为1：4. 类风湿的药物治疗主要包括非甾类抗炎药、 ...
FDA加速批准 马法兰 （Melphalan Flufenamide,又名Pepaxto）上市，与地塞米松联用，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法，并且患者对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单抗产生耐药性。马法兰是 ...
FDA于2021年2月批准肽药物结合物 马法兰 与地塞米松（dexamethasone）联合治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者至少接受过四种治疗，且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种CD38定向单克隆抗体具有难治性。马法兰的作用机理 ...
2020年4月，美国食品和药物管理局（FDA）已批准，将 康奈非尼 （encorafenib）与Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（ ...
肺癌是全球最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的首要原因。原发性肺癌从传统病理角度，可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两大类。据美国癌症协会（ACS）统计，NSCLC占所有肺癌的80%—85%。NSCLC患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的 ...
塞尔帕替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合发生点突变或融合的转染重排基因（RET）产物，抑制相关信号通路的激活，发挥抗癌作用，且相比能够抑制RET的其它多靶点TKI药物，塞尔帕替尼的副作用相对更小。塞尔帕替尼是一种口服 ...
RET突变可见于多种实体瘤中，多靶点酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼和凡德他尼被批准用于携带RET突变的部分实体瘤患者中，但由于其疗效有限且不良反应较大，临床应用并不广泛。 塞尔帕替尼 是一款针对RET突变的高选择性TKI类药物，近期，新英格兰医学杂志刊登了塞 ...
转移性乳腺癌又称VI期乳腺癌，预后极差。约40%的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者都携带PIK3CA基因突变。该突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、总体预后不良相关。这类携带特殊基因突变的晚期乳腺癌患者亟需新的治疗选择。 阿培利司 是一种PI3K激 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司是第一个也是唯一 ...
2021年8月19日，阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准氟维司群注射液与 玻玛西林 联合治疗适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。对于 ...
细胞周期就像一个轮盘，每转一圈细胞就能完成一次分裂增殖，细胞周期蛋白激酶就是使轮盘转动的发条，抑制了这些激酶，轮盘停滞无法运转，细胞将无法增殖。细胞周期蛋白激酶4/6抑制剂（CDK4/6抑制剂）就是针对抑制激酶4和6的药物，由于其与内分泌药物联合治疗 ...
吉瑞替尼 是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年，美国FDA批准吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML；2021年1月30日，中国国家药品监督管理局 ...
AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年AML的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有AML.AML与多种基因突变有关。 吉列替尼 属于第二代FLT3抑制剂，针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结 ...
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