一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中，来自英国Francis Crick研究所等机构的研究人员通过研究发现，一种能缩小肿瘤的乳腺癌药物拉帕替尼(Lapatinib)有时在实验室或会促进癌细胞生长，通过阐明其中所涉及的分子机制，研究人员希望相关研究结果未来或能 ...
吡非尼酮 是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。 吡非 ...
在听到肾癌这两个字的时候，很多人会想到那些在病床上乏力、消瘦、没有生活自理能力的患者，或是依靠营养液和呼吸机度日的虚弱而又坚强的患者。随着医学水平的不断提高和进步，目前可以用于肾癌的治疗手段中，也包括了靶向治疗以及免疫治疗等创新型治疗手段 ...
根据我国癌症中心最新发布的全国癌症统计数据显示，我国新发肺癌病例占到了恶性肿瘤发病人数的五分之一左右，死亡人数更是占到了恶性肿瘤的四分之一左右，这是一个非常可怕的数据，而近年来的肺癌发病人数还在逐年上涨。不过在肺癌的治疗上虽然面临着多重压 ...
LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄59岁，74%女性，68%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，KIF5B-RET10名，CCDC6-RET 6名，未知融合伴侣类型3名。 ...
胃腺癌是全球第五大癌症但却是第二大癌症死因(占所有癌症死因的8.8%)。进展期胃癌（GC）的五年生存率不足7%，中位总体生存（OS）不足1年。体力状态较好的GC患者，一线化疗比最佳支持治疗更能延长OS并改善生活质量(QoL)。一线治疗失败后的患者，其预后不 ...
与单独使用厄洛替尼相比，厄洛替尼和贝伐单抗联合作为表皮生长因子受体突变型肺癌的初始治疗可改善无进展生存期（PFS）。由于与厄洛替尼相比，奥西替尼可延长PFS，因此该试验旨在研究 奥西替尼 和贝伐单抗的联合作为一线治疗。 为了确定 奥西替尼 和 ...
根据统计，中国是全球盐摄入量最高的国家之一。中国居民营养与健康调查数据显示，中国人平均盐摄入量在2002年为12g/天，在2012年为10.5g/天，远超建议水平。我们也都明白，过量的摄入盐分会导致血压升高，甚至引发一些心血管疾病。此外，一项发表于《肺癌转 ...
根据美国癌症研究协会2021年年会的1B/2期研究结果：CD73抑制剂Oleclumab（MEDI9447）+奥西替尼的组合具有良好的耐受性，并证明了在非小细胞肺癌（NSCLC）发生EFGR突变后的患者的初步抗肿瘤活性。 CD73通常在EGFR突变型NSCLC中过表达，并且是潜在的治 ...
达克替尼 是EGFR靶点的第二代靶向药物，对EGFR蛋白具有不可逆抑制的作用。从一定程度来讲，EGFR突变的患者，使用达克替尼的疗效更优，比一代靶向药物吉非替尼更好这个还好理解。 但是因为不良反应，而将药物剂量降低，患者反而获益更好了。这个有点 ...
劳拉替尼 是一款针对晚期非小细胞肺癌的靶向药物，属于第三代ALK抑制剂，劳拉替尼这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性。 CROWN是一项专门 ...
拉罗替尼 与以往靶向药物最大的不同是，不针对某个解剖位置的肿瘤，而是用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者那拉罗替尼是什么药？拉罗替尼是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因 ...
美国FDA批准了 拉罗替尼 用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者，这是全球第一个也是唯一的获批上市的TRK抑制剂。如今，拉罗替尼已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床试验研究 ...
艾曲博帕 联合马源性抗胸腺细胞球蛋白(h-ATG)和环孢霉素的安全性和有效性在单臂、单中心、开放标签的队列试验【研究ETB115AUS01T（NCT01623167）】中进行了评估。 在US01T研究中，共有153名未接受任何ATG、阿仑单抗或大剂量环磷酰胺免疫抑制治疗(IST)的 ...
在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较小，且导致组成性JAK-STAT信号转导。我们的评估对象是，在慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病患者中，不管CSF3R突变状态如何 ...
艾曲波帕 是首个获准治疗成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。 对慢性特发性血小板减少性紫癜患者随机临床研究的大量数据支持了艾 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA，通用名富马酸 吉瑞替尼 片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发） ...
吉列替尼 可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。 吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT0242 ...
劳拉替尼 是一种具中枢神经系统穿透力的第三代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI），凭借其在 CROWN 研究的惊艳数据，劳拉替尼近期获美国食品药品监督管理（FDA）批准，用于一线治疗 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌的成人患者。 PFS获益亚组分析显示，各亚组 ...
乐卫玛 是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT抑制剂，是中国第二个上市的肝癌一线靶向治疗药物。 基于REFLECT研究结果，卫材于2017年10月在中国递交了乐卫玛肝癌适应 ...
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