除了被批准用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)， 维奈托克 还被批准用于治疗其他两种疾病。还规定了某些标签外用途。维奈托克经FDA批准可治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。CLL和SLL是影响某些称为B细胞的白细胞的癌症。使用SLL,癌细胞 ...
盐酸缬更昔洛韦 片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001 ...
CDV用于抗CMV治疗单倍体造血干细胞移植（haplo HSCT）患者的资料很少。本试验中，在101例（常规治疗，CT组）haplo HSCT受试者中，有31例（定义为CDV二线治疗，ST组）在2017年至2019年期间用静脉注射更昔洛韦（ganciclovir,GCV）或foscarnet（FSC）进行一 ...
威托克 是第一个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新的威托克药物选择，抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗，” “对某些用其他治疗没有有利 ...
为了评估维纳托克/ Navitoclax组合的安全性和有效性，研究人员在美国15个学术中心对年龄≥4岁且体重≥20kg的患者纳入了开放标签的剂量递增研究(NCT03181126)。患者在第1天及以后每天接受200毫克当量的体重调整剂量的口服 维奈妥拉 ,此后每天接受400毫克当量 ...
维全特 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，分别于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟获得批准上市，2017年3月3日诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼片（800mg），至今该药已在全球100多 ...
維奈妥拉 ——中国首个BCL-2抑制剂获批上市，为不适用于强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了全新的治愈希望。BCL-2（B细胞淋巴因子-2），是控制细胞凋亡的关键蛋白之一，当BCL-2高表达时，细胞的凋亡就会受到抑制。在人类的多种肿瘤组织和细胞 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 拉罗替尼 等处方药来治疗某些疾病。拉罗替尼经FDA批准可治疗符合以下条件的实体瘤(癌症)：肿瘤必须具有异常融合在一起的称为神经营养受体酪氨酸激酶的基因。这被称为基因融合。融合的基因不得具有可能使肿瘤对拉罗替尼治 ...
维奈克拉 （Venetoclax,又称维奈托克），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯可 ...
威罗非尼 在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 来自澳大利亚维多利亚市 Peter MacCallum 癌症中心的 Grant McArthur ...
IPF疾病进展不可预测，大多数患者在最初几年内病情看似稳定，然而一旦发生急性加重，症状会在数天或数周内迅速加重。有超过50%的患者在确诊后的2到3年内肺功能快速恶化，在经历一次或几次急性加重后呼吸衰竭或去世。在亚洲，超过40%IPF患者的死亡是由急 ...
万赛维 （valcyte）是由罗氏研发，2006年在我国上市，国内也叫万赛维。万赛维（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的万赛维（valcyte）的临床研究表明 ...
多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤是恶性血液肿瘤，严重影响患者生活质量，给患者及其家庭带来了沉重的负担。这两种疾病的中位发病年龄分别为59岁和65岁 。 此次， 万珂 被纳入《2017国家版医保药品目录》是对其临床需求和疗效的认可与支持。通过研究、开 ...
美国食品和药物管理局（FDA）2019年8月批准JAK1抑制剂Rinvoq（ 托法替尼 ）每日一次口服15mg治疗对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者。标志着对JAK蛋白激酶家族具有选择性的第二代JAK抑制剂正式在风湿 ...
托法替布 是枸橼酸托法替布片（Tofacitinb Citrate Tables）的汉语翻译简称，也有译作托法替尼的。辉瑞公司研制的产品，商品名尚杰。国内有仿制药上市，比如正大天晴的泰妍。还有来自印度等国家的仿制药。 托法替布 是第一个开发出来，抑制JAK通路 ...
【功效主治】 特罗凯 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 【化学成分】 每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）。 【药理作用】 特罗凯 的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因 ...
奥希替尼 是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是由阿斯利康公司生产的，在此之前该公司生产的易瑞沙/吉非替尼也是我们非小细胞肺癌患者的一线用药选择。不过奥希替尼更适合一线药物失败后产生了T790M基因突变的患者。如果我们在使用这款药物治疗 ...
胰腺癌是现代癌症肿瘤中最难处理治疗的一种癌症，对于患者们来说使用的药物和治疗手段也比较有限。特别是对于一些手术后候选者和手术切除后胰腺癌又再次复发的患者来说，目前没有一个通用的治疗指南，由于胰腺癌病情的复杂性，我们往往在用药治疗期间需要根 ...
阿来替尼 是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2015年12月，它被FDA批准作为克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者的新选择（克唑替尼是一种广泛批准的ALK阳性NSCLC药物）。 2017年11月，批准已 ...
艾曲波帕 在美国以外大多数国家的商品名为Revolade（中国商品名为瑞弗兰），是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已被批准用于IST反应不佳或治疗后复发的SAA患者。它还被批准用于对其他治疗反应不佳的成人和儿童的慢性免疫性血小板减少症（ITP ...
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