FLAURA研究是EGFR突变阳性晚期NSCLC患者治疗的一个新的里程碑。从数据上看，在FLAURA研究中， 奥希替尼 组的总生存时间（OS）达到了38.6个月，而对照组采用一代EGFR TKI药物治疗后有31%的患者交叉使用奥希替尼，其OS也达到了31.8个月。两组的OS看似只有7 ...
一、研究背景。 恩杂鲁胺（ Enzalutamide ）是一种雄激素受体抑制剂，与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下，添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。 ...
乐伐替尼是一种口服多靶点抑制剂，除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子受体（ FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4）的激酶活性，堪 ...
目前，HER2乳腺癌治疗方案包括: 1.一线治疗以赫赛汀为主 2.二线治疗方案，帕妥珠单抗联合曲妥、T-DM1单药、卡培他滨联合拉帕替尼 3.三线治疗方案，以来那替尼为主。 来那替尼 是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止 ...
来那替尼 是一种激酶抑制剂不可逆地结合至表皮生长因子受体(EGFR)，人表皮生长因子受体2(HER2),和HER4。在体外，来那替尼减低EGFR和HER2自身磷酸化，下游MAPK和AKT信号通路，和显示抗肿瘤活性在EGFR和/或HER2表达癌细胞系。来那替尼人代谢物M3，M6，M7和M11 ...
乳腺癌是我国最常见的癌症形式，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计，中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳腺癌，其中，20%～30%的人群罹患的便是HER2阳性乳腺癌。 来那替尼 的上市为广大乳腺癌Her2阳性的患者带来新希望，让 ...
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，每年新发10例患者就有1例被确诊为晚期，而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30%~40%会发展为晚期乳腺癌。 ...
帕博西尼 （爱博新）是一种口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活。帕博西尼（爱博新）较来曲唑可使乳腺癌 ...
2017年11月22日，欧洲委员会（European Commission）批准了尼拉帕尼用于铂类敏感、接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。尼拉帕尼在欧洲批准的适应证未针对BRCA突变状态做出限定，是欧洲首个不需要检测BRCA突 ...
对于肝癌患者来说，“重磅”靶向药乐伐替尼可以说是一个全新的治疗选择，作为近10年来上市的首个肝癌靶向新药，其出色的疗效，为肝癌的靶向治疗提供了新的选择。 近日，卫材株式会社近日宣布，其研发的口服激酶抑制剂：乐伐替尼（商品名：乐卫玛 ...
1、靶向药物能否联合应用？ 任何两种药物同时应用，都有可能岀现药物之间相互作用，特别是毒性的叠加有可能危及生命。例如服用易瑞沙期间如果服用柚子，就有可能降低疗效。所以临床应用的不同方案组合都需要少数患者进行I期临床试验进行剂量递 ...
四、吉非替尼用药建议。由肿瘤医生开具该药物治疗处方及监控治疗过程，每天口服一次250mg剂量。应该在每天同一时间段服用，伴随或不伴随食物。漏服剂量不能在下次服药前的12小时内补服，直接服用下次即可。对于吞咽固体有困难的患者，将药片放入一杯水（ ...
吉非替尼（Gefitinib，Iressa，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 一、 吉非替尼 适应症。可用于一线治疗转 ...
前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，目前治疗手段主要包括内分泌治疗、放疗、化疗、手术等。大多数患者起初都对去势（手术或药物）或联合雄激素阻断治疗有效，但经过中位时间14~30个月后，几乎所有患者病 ...
1、晚期乳腺癌患者的“救命稻草”——帕博西尼联合紫杉醇。 Clinical Cancer Research[IF:10.199] 1）、该研究共有27名患者，其中剂量递增组有15例，剂量扩大组12例；2）、患者中最常见的不良事件是嗜中性白血球减少症（NTP），50、75、100和12 ...
在服用索拉非尼时，会出现一些副作用，手足皮肤反应（HFSR）是多吉美主要的副作用之一。HFSR哪怕是不能耐受，停药后也可缓解，不会造成不可逆转的破坏。手足皮肤反应是指影响到手和（或）脚部皮肤的一系列症状的组合：麻木感，麻刺感；敏感性增加；烧灼感 ...
一、换二线药物。 一线治疗耐药，肯定是要考虑二线用药方案的。目前，美国已经获批了3种肝癌二线靶向药和2种免疫治疗药物。 2017年4月，FDA批准regorafenib（瑞戈非尼，Stivarga）用于索拉非尼耐药肝癌的二线治疗，国内已上市且入医保 ...
色瑞替尼 属于第二代ALK抑制剂，已经于2014年获得FDA批准上市，其靶点也包括ROS1、IGF-1R等。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1受体。色瑞替尼与克唑替尼相同，都可用于于ALK阳性肺癌的一线治疗，且效果良好。 肺癌患者中，有 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。 美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC），色瑞替尼在国内获批。 色瑞替尼 原研 ...
作为第一代EGFR抑制剂之一的特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是很多非小细胞肺癌患者的选择。服用靶向药比放化疗要温和得多，让众多肺癌患者看到生命延长希望的同时，减轻了他们承受疾病和放化疗的痛苦。 特罗凯 （盐酸厄洛替尼片）治疗效果： 特罗凯（盐 ...
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