恩杂鲁胺 是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，商品名为XTANDI，恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前无需进行基因检测。 恩杂鲁胺的服用方法是每天一次，一次160mg，也就是4粒，伴水口服。患者服用 ...
类型：处方药 西药 新特药 有效成分： 恩杂鲁胺胶 规格： 40毫克/粒x120粒 适用病症：前列腺癌 用法用量：口服、每天一次 1）、不良反应。最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外 ...
依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并 ...
靶向药物（也称作靶向制剂）是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对 ...
对于非小细胞肺腺癌患者，易瑞沙是非常有名的，第一代针对EGFR的靶向药，对于对症的癌症患者来说，易瑞沙可以说是福音，疗效比较显著，虽然靶向药有着准确性高、副作用小的优点，但是服用易瑞沙依然会产生一些副作用，那么易瑞沙的副作用有哪些？又该怎么治 ...
阿比特龙 （Abiraterone）为CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 阿比特龙 是新型的内分泌治疗药物，主要用于转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC一线治疗。其实，对于已经出现激素 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xtandi（ 恩杂鲁胺 ）用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。此前，Xtandi仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌。 这项补充新药申请是基于一项3期，双盲，安慰剂对照的ARCHES试验数据， ...
阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（Merck Co）联合宣布，美国FDA已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib， 奥拉帕尼 ），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周病情无进展、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰 ...
一、靶向药物 阿比特龙 的疗效判断主要从以下几个方面来看： 1）、生化指标：通过PSA、血睾酮，血生化（特别是碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、血红蛋白和白蛋白水平）变化情况来判断阿比特龙是否有效。 2）、影像学：是否有新发病灶，原发病 ...
药物 帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 研究 ...
乐伐替尼 副作用处理。 1）、高血压。吃靶向药可能会引起高血压。低压超过100对心脑血管损伤较大；120－140 80－90 饮食调整，限盐；高压140以上低压100以上用药； 2）、掌跖红肿综合征。云南本草蜂腊手足愈裂膏（淘宝有售）、水杨酸 ...
当前，FDA已经批准了制药巨头默沙东旗下产品帕博利珠单抗（又称K药）与 乐伐替尼 （lenvatinib）联合用药用于治疗晚期子宫内膜癌。迄今为止，PD-1界的奇葩K药已被批准用于24种适应症。针对这一新适应症，要求患者没有其他有效的治疗手段并且无法接受放疗 ...
服用特罗凯（ 厄洛替尼 ）期间，并非忌吃柚子和葡萄，而是特指一种叫做“葡萄柚”的水果或其果汁，会引起很多经过肝脏代谢的口服药物血液浓度提高。因此，建议葡萄柚（或葡萄柚汁）尽可能不要与药物同时服用，而服用葡萄柚（或葡萄柚汁）期间（三天之内 ...
前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，因此，内分泌治疗是常规的治疗手段之一，阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾 ...
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，全球接近一半的肝癌患者在我国。据国家癌症中心发布的数据显示：肝癌新发病例37万，位居恶性肿瘤第4位，死亡病例32.6万，位居恶性肿瘤第2位。多吉美/索拉非尼是不可手术切除肝癌患者的一线治疗药物，多吉美/索拉非尼作为一 ...
作为有“世界药房”之称的仿制药大国，印度生产了全球20%的仿制药，其仿制药占到印度药品市场的70%左右，药品出口到世界上200多个国家。长期以来，印度仿制药企对中国这个庞大的医药消费市场也有着勃勃雄心。 《印度时报》在对上述中印药品监管交流 ...
米哚妥林 是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2的活性，以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族的成员。 FLT3基因突变见 ...
一项研究筛查2014-2016年开始一线使用阿法替尼、 吉非替尼 或厄洛替尼治疗EGFR突变NSCLC患者，纳入获得耐药的患者。比较T790M突变率和组织学类型改变作为获得性耐药机制。结果:共有524名患者一线使用EGFR-TKIs, 347名患者直到2018年4月才出现病情进展。 ...
肺癌是恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的一种。我国每年新增加肺癌患者约 40～50 万，死亡 50～60 万，死于癌症的患者里面有四分之一是死于肺癌。严重威胁着人们的健康与生命。肺癌主要分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中约80%为非小细胞肺 ...
吉非替尼（Gefitinib、易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼 适应症 可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者， ...
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