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  • 阿那曲唑片是否需要长期服用?服用时会有哪些副作用?

    阿那曲唑片是否需要长期服用?服用时会有哪些副作用?

      阿那曲唑片( 瑞宁得 )是治疗乳腺癌的有效药物,阿那曲唑是否需要长期服用,要看患者的病情恢复程度以及治疗的程度。阿那曲唑片的用法用量: 1、成年人(包括老年人):每日一次,每次1片。 2、儿童:本药不推荐儿童服用。 3、肾功障碍:轻度至中度肾损 ...

  • 定期复查是提前了解易瑞沙耐药出现的重要方法

    定期复查是提前了解易瑞沙耐药出现的重要方法

      易瑞沙是当之无愧的非小细胞肺癌EGFR基因突变的一线靶向药,绝大多数这类基因型的非小肺癌患者都能从易瑞沙的治疗中获益,但是很多患者并不清楚长期接受易瑞沙治疗会在什么时候出现耐药性,但是靶向药物提醒各位我们还是有办法提前预知耐药性出现的时间, ...

  • 印度易瑞沙可以从国内的医院购买吗?印度易瑞沙价格高吗?

    印度易瑞沙可以从国内的医院购买吗?印度易瑞沙价格高吗?

       易瑞沙 是由英国阿斯利康研发的原研非小细胞肺癌靶向药,尽管在数年前就已经在国内上市了,但是价格上国内的比较高,不太适合我们患者长期治疗,为了减少经济负担,不少非小细胞肺癌患者都开始选择印度易瑞沙进行治疗,下面我们一起来了解一下价格优惠 ...

  • 赫赛汀(Herceptin)的联合用药方案有哪些?效果分别如何?

    赫赛汀(Herceptin)的联合用药方案有哪些?效果分别如何?

      赫赛汀( Herceptin )的联合用药方案有哪些?效果分别如何呢?下面就来了解一下。1 单药应用:赫赛汀是人源化的Her-2单克隆抗体,与 Her-2有高度亲合力,其95%为人源化,致敏源性低,赫赛汀与 Her-2特异性结合后一方面能阻止细胞内信号传递,另一方面也能 ...

  • 乳腺癌药物赫赛汀也有助于改善Her-2阳性胃癌病人的生存率

    乳腺癌药物赫赛汀也有助于改善Her-2阳性胃癌病人的生存率

      都知道 赫赛汀 是治疗乳腺癌的靶向药物,但是一项新的研究表明赫赛汀也能改善Her-2阳性胃癌病人的生存率。我们知道晚期胃癌病人一般预后都很差,在目前标准化疗法的情况下,平均生存时间大约是10个月。一项由罗氏公司资助的3期临床试验表明,把胃癌标准 ...

  • 弗隆(Femara)和氯米芬治疗多囊卵巢综合症的疗效并无太大差异

    弗隆(Femara)和氯米芬治疗多囊卵巢综合症的疗效并无太大差异

      当前,氯米芬是多囊卵巢综合症不孕症的一线治疗药物,但是,有研究提示,芳香化酶抑制剂(例如弗隆)治疗可能会导致更好的妊娠结局。为此,来自美国 Hershey 医疗中心的研究团队比较了氯米芬和弗隆( femara )治疗多囊卵巢综合症不孕症的疗效,该研究招募 ...

  • 经芳香酶抑制剂治疗5年后延长来曲唑治疗并不能改善患者无病生存

    经芳香酶抑制剂治疗5年后延长来曲唑治疗并不能改善患者无病生存

      对于早期乳腺癌绝经患者,术后芳香酶抑制剂辅助治疗延长的最佳疗程尚不明确。2018年11月30日,英国《柳叶刀》肿瘤学分册在线发表的NSABP B-42研究报告,探讨了乳腺癌绝经女性芳香酶抑制剂治疗5年后延长来曲唑( 弗隆 )治疗5年能否改善无病生存。该随机双 ...

  • 奥沙利铂注射液的推荐剂量是多少?注射时应注意什么?

    奥沙利铂注射液的推荐剂量是多少?注射时应注意什么?

       奥沙利铂 注射液的用法用量是在单独或联合用药时,推荐剂量为130mg/m2,加入250~500ml 5%葡萄糖溶液中输注2~6个小时。没有主要毒性出现时每3周(21天)给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。以130mg/m2的剂量连续滴注2小时, ...

  • 应用奥沙利铂治疗KRAS野生型转移性结直肠癌有没有获益?

    应用奥沙利铂治疗KRAS野生型转移性结直肠癌有没有获益?

      结直肠癌发病率约占所有肿瘤的10%-15%,占西方国家癌症死亡的第二位,在我国居第五位。近年来,化疗逐渐成为结直肠癌综合治疗中的重要组成部分,以及防治远处转移的主要手段。目前KRAS突变型转移性结直肠癌的治疗方案较KRAS野生型转移性结直肠癌患者的方 ...

  • 瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑降低了患者疾病进展和死亡风险

    瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑降低了患者疾病进展和死亡风险

      日前,诺华宣布美国FDA批准了瑞博西尼( Ribociclib )与来曲唑组合,一线治疗那些激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女患者。高达三分之一的早期乳腺癌患者可能随后恶化成转移性状态。转移性乳腺癌是该 ...

  • 瑞博西尼联合氟维司群对HER2受体阴性晚期乳癌患者疗效更显著

    瑞博西尼联合氟维司群对HER2受体阴性晚期乳癌患者疗效更显著

      这几年来的乳癌研究MONALEESA-2和MONALEESA-7的结果发表,已彻底改变晚期乳癌荷尔蒙治疗新思维,CDK4/6抑制剂的标靶药物势必在乳癌荷尔蒙治疗占有一席重要地位。对于停经前、近停经期及停经后的荷尔蒙受体阳性且HER2受体阴性晚期乳癌患者, 瑞博西尼 +荷 ...

  • 帕博西尼与氟维司群合并用药可延缓乳腺癌晚期中的癌症增长

    帕博西尼与氟维司群合并用药可延缓乳腺癌晚期中的癌症增长

      伦敦癌症研究所领导的一项国际性研究发现,两款药物的合并用药可使晚期、侵袭性乳腺癌的进展平均延缓 9 个月,并且这一合并用药对最常见形式乳腺癌的所有子集有疗效。这一合并用药由新类型的靶向药物帕博西尼( 爱博新 )与激素药物氟维司群组成,该合并用 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑治疗乳腺癌效果好且副作用更小

    帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑治疗乳腺癌效果好且副作用更小

      在一项突破性的临床试验的报告中提到——新药物帕博西尼( Palbociclib )能够靶向针对一个关键的蛋白质家族,防止癌细胞生长。这项药物的研究对于晚期乳腺癌患者有着至关重要的意义。这项研究利用帕博西尼结合标准抗激素药物来曲唑治疗患有雌激素受体阳 ...

  • 中国患者服用舒尼替尼后出现的常见不良反应有哪些?

    中国患者服用舒尼替尼后出现的常见不良反应有哪些?

      中国患者服用 舒尼替尼 后出现的常见不良反应的类型和发生率与国外报道存在差异,舒尼替尼治疗转移性肾癌是安全的。国外Ⅱ、Ⅲ期临床试验的结果显示舒尼替尼常见的Ⅲ级毒副反应包括高血压(12%),疲乏(11%),腹泻(9%)、手足综合征(9%),骨髓抑制(中性粒细 ...

  • 高剂量奥希替尼/泰瑞莎能为患者带来进一步生存获益吗?

    高剂量奥希替尼/泰瑞莎能为患者带来进一步生存获益吗?

      FLAURA研究首次证实了奥希替尼( 泰瑞莎 )较吉非替尼/厄洛替尼有更好的疗效及安全性,并被NCCN指南推荐为优先选择的治疗方案。2018年,FLAURA研究的脑转移亚组、亚洲及中国队列的亚组数据均陆续公布。入组的556例患者中,128例患者存在脑转移。结果显示 ...

  • 肝癌患者服用索拉菲尼的时间受哪些因素的影响?

    肝癌患者服用索拉菲尼的时间受哪些因素的影响?

       索拉菲尼 是第一个用于原发性肝癌的靶向药物,在仑伐替尼和瑞戈非尼未上市之前,索拉菲尼被认为是唯一一种确认对肝癌有效的靶向药,也是C级肝癌的标准治疗。2008年针对亚太地区的研究结果表明,索拉菲尼可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%,对病情 ...

  • 达克替尼与阿法替尼一样属于泛HER家族抑制剂

    达克替尼与阿法替尼一样属于泛HER家族抑制剂

      二代TKI类药物为泛HER家族抑制剂,目前主要包括 阿法替尼 和达克替尼两款 靶向药物 。2017年ASCO年会上首先公布了达克替尼治疗携带EGFR敏感突变患者的PFS数据,结果显示达克替尼组PFS为14.7个月,优于吉非替尼组的9.2个月。2018年ASCO年会上则进一步公布 ...

  • 厄洛替尼与贝伐珠单抗联用可克服TKI耐药吗?

    厄洛替尼与贝伐珠单抗联用可克服TKI耐药吗?

      耐药是导致TKI治疗失败的主要原因,为进一步延长患者生存获益,靶向治疗与化疗及抗血管生成治疗的强强联合策略进行了诸多探索。JO25567研究是一项II期临床研究,旨在比较 厄洛替尼 联合贝伐珠单抗(联合组)与厄洛替尼单药(单药组)治疗携带EGFR敏感突 ...

  • 肝癌靶向药除了索拉菲尼还有什么?疗效与索拉菲尼相比如何?

    肝癌靶向药除了索拉菲尼还有什么?疗效与索拉菲尼相比如何?

      肝癌疾病起因隐匿,由于发病机制复杂,早期诊断非常困难,恶性度高且病情进展快。晚期肝癌的系统治疗一直是研究的难点。一般采用手术、放疗、介入、化疗等治疗方法,但并没有出现特别令人惊喜的效果。尤其对比于其他肿瘤层出不穷的新靶向药,过去的十年 ...

  • 静脉注射紫杉醇进行抗癌治疗时有哪些要求和注意事项?

    静脉注射紫杉醇进行抗癌治疗时有哪些要求和注意事项?

       紫杉醇 是一款用于注射的化疗治疗药物,虽然价格比较昂贵,但是疗效很好,依然被广泛用于多种常见癌症种类的联合化疗当中。但是由于是静脉注射的药物,所以往往在临床治疗时效果非常不错,但也会带来许多安全性问题以及治疗的不适,下面我们一起来了解 ...

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