非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于其发病隐匿，许多患者在确诊时已处于中晚期，治疗难度较大。传统的治疗方法包括手术、放疗和化疗等，虽然在一定程度上能够控制病情发展，但副作用较大，且容易产生耐药性。因此，寻找更加有 ...
瑞美吉泮 （NURTEC/RIMEGEPANT）是由美国制药公司Aytu BioScience（也有资料表明是辉瑞公司Pfizer Inc.生产）研发的一种新型偏头痛治疗药物。该药物通过口服途径给药，具有给药方便、起效快、药效持续时间长的特点。瑞美吉泮被美国食品和药物管理局（FD ...
奥匹卡朋 是一种单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂及儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂。它通过抑制MAO-B和COMT的活性，延长了左旋多巴（L-DOPA）在体内的半衰期，从而增强了左旋多巴的药效。左旋多巴是帕金森病治疗中常用的药物，但其在体内很快被代谢，导 ...
迈凡妥/ 玛伐凯泰 是一种选择性、可逆的心肌肌球蛋白ATP酶抑制剂。其主要作用机制是通过减少肌球蛋白与肌动蛋白的结合，从而减少横桥的形成，这些横桥是导致肌肉收缩的关键。这种抑制作用导致心室流出道（LVOT）梗阻的减少，左心室充盈压力的改善，以及 ...
特立妥单抗 的有效性得到了多项临床试验的支持，其中最具代表性的是MajesTEC-1试验。这是一项I/II期单臂、开放性、多中心的研究，评估了特立妥单抗在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。该试验招募了既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白 ...
罗特西普 （luspatercept-aamt），商品名为REBLOZYL，是一种首创的红细胞成熟剂。它通过抑制TGF-β（转化生长因子-β）信号通路中的负调控因子，促进晚期红细胞的成熟，从而增加红细胞数量，改善贫血症状。罗特西普是一种重组融合蛋白，由ActRIIb（激活 ...
洛莫司汀 属于亚硝基脲类烷化剂，是一种DNA烷化剂，具有抗肿瘤活性。它通过在体内产生氯乙基碳离子和碳酰化中间体，这些亲电化合物攻击DNA上的亲核部位，形成烷基化产物，从而发挥药效作用。洛莫司汀的分子结构使其能够在O6位置形成氯乙基化加合物，导 ...
他替瑞林 （TALTIRELIN/CEREDIST）的药物，正以其独特的药理作用，为脊髓小脑变性这一顽疾的患者点亮了希望之光。脊髓小脑变性，作为一种罕见且复杂的神经系统退行性疾病，不仅严重影响了患者的运动协调性、平衡能力和日常生活质量，还给家庭和社会带来 ...
培米替尼 /达伯坦（Pemigatinib，商品名达伯坦）作为一款创新的小分子靶向药物，在难治性淋巴系肿瘤的治疗中展现出了显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。 培米替尼是一种可同时抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3的强效选择性小分子激酶抑制剂。FGFR基因 ...
苏可欣/ 阿伐曲泊帕 （DOPTELET）作为一种新型的治疗药物，其治疗慢性免疫性血小板减少症的功效备受关注。 阿伐曲泊帕是一种口服生物可利用的小分子TPO（血小板生成素）受体激动剂。其主要作用机制在于刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而促进血小 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib，又称LOXO-101或Vitrakvi）无疑是一颗璀璨的新星。这款药物以其独特的TRK抑制剂靶点，为全球范围内的肿瘤患者带来了新的希望，尤其是那些携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。 TRK，即原肌球蛋白受体激酶，是 ...
普吉华 （GAVRETO）/普拉替尼（PRALSETINIB），这一创新药物的诞生，无疑为携带NTRK基因突变的患者群体带来了前所未有的希望与光明，开启了精准医疗的新篇章。 NTRK基因，作为一类罕见的但极具治疗潜力的靶点，其突变在多种肿瘤类型中均有发现，包 ...
纳地美定 是一种外周μ-阿片受体拮抗剂与δ-阿片受体激动剂的混合物，其独特的药理机制使其在缓解便秘症状方面展现出卓越的效果。与传统的治疗便秘药物不同，纳地美定并不直接作用于肠道平滑肌，而是通过调节肠道神经系统中的阿片受体，促进肠道蠕动， ...
盐酸纳呋拉啡 是由日本Toray开发的一种高选择性κ-阿片受体激动剂。它通过激活κ-阿片受体，调节内源性阿片系统的平衡，从而抑制瘙痒信号的传导。与传统的抗组胺药或抗癫痫药不同，盐酸纳呋拉啡具有独特的药理机制，能够快速缓解瘙痒症状，并有效控制瘙 ...
脊髓小脑变性症是一种以运动失调为主要症状的慢性神经系统疾病，其病理学特点是小脑及其传入、传出途径的变性。这一疾病严重影响患者的生活质量，表现为肢体共济失调、构音障碍等症状，并且随着病情的发展，患者可能逐渐失去行动能力、语言能力，甚至意 ...
阿巴西普 是一种通过重组DNA技术产生的可溶性融合蛋白，由人细胞毒T细胞相关抗原4（CTLA-4）胞外区与IgG1抗体Fc段融合而成。其主要作用机制是通过与抗原递呈细胞（APC）上的配体CD80/CD86结合，阻断这些配体与T细胞上CD28的结合，从而抑制T细胞的共刺激 ...
曲美木单抗 的主要作用机制是通过阻断CTLA-4途径诱导的T细胞抑制信号，从而解除对免疫反应的抑制，增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。CTLA-4是一种在T细胞表面表达的抑制性受体，能够负向调控T细胞的活化与增殖，是肿瘤逃避免疫监视的重要机制之一 ...
恩诺单抗 是一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）。Nectin-4是一种在多种肿瘤细胞（如宫颈癌、尿路上皮癌、乳腺癌、肺癌等）中高表达的细胞粘附分子，它通过激活PI3K/Akt途径促进肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和侵袭。恩诺单抗通过其靶向抗体特异性地识 ...
ELAHERE （Mirvetuximab Soravtansine）是一种抗体药物偶联物（ADC），由美国Abbvie公司研发并生产。该药物通过将针对叶酸受体α（FRα）的人源化单克隆抗体与能够产生细胞毒性的DM4分子连接起来，形成了一种能够精准打击肿瘤细胞的创新药物。FRα在卵 ...
索托拉西布 （AMG510），这一近年来肿瘤治疗领域的明星药物，正以其独特的机制与显著的疗效，在控制肿瘤生长与扩散的战役中，扮演着至关重要的角色。 索托拉西布，作为一款针对KRAS G12C基因突变的特异性抑制剂，其问世标志着精准医疗理念在肿瘤治 ...
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