安归宁 （ANAGRELIDE）凭借其独特的药理机制，成为了预防血栓形成领域的一颗璀璨明星。作为一种血小板聚集抑制剂，安归宁通过作用于血小板的特定受体，有效减少血小板的数量并抑制其活性，从而打破血栓形成的关键环节——血小板聚集。这一过程如同在繁 ...
布加替尼 （安伯瑞，Brigatinib）作为一种新型的第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，正逐渐展现出其卓越的治疗潜力和显著的临床效果。特别是对于那些已经出现脑转移的ALK阳性NSCLC患者，布加替尼更是提供了一种新的、有效的治疗选择。 布加替尼通过特异性 ...
达拉非尼 /泰菲乐（DABRAFENIB），作为一种激酶抑制剂，在治疗转移性黑色素瘤方面展现出了显著的疗效，为无数患者点亮了生命的灯塔。 黑色素瘤是一种恶性程度极高的皮肤癌，其特点在于高转移性和高致死率。特别是当黑色素瘤发展到晚期，即转移性黑 ...
曲美替尼 /迈吉宁（TRAMETINIB）作为一种MEK抑制剂，在低级别浆液性卵巢癌的治疗中展现出了令人瞩目的疗效，为这一领域的研究带来了新的曙光。 低级别浆液性卵巢癌是一种相对罕见的癌症，约占所有上皮性卵巢癌病例的5%。其特点是发病年龄较轻，但往 ...
EGFR（表皮生长因子受体）是非小细胞肺癌最常见的驱动基因之一，尤其在肺腺癌中高达60%。然而，EGFR 20号外显子插入突变（EGFR 20ins）是一种非常难治的突变类型，其结构特殊，会改变EGFR蛋白的C螺旋构象，导致EGFR蛋白永久性激活。这种突变对传统的EGFR ...
阿达格拉西布 是一种针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂。KRAS突变是多种癌症中最常见的致癌基因之一，存在于约90%的胰腺癌、30-40%的结肠癌和15-20%的肺癌中。KRAS G12C突变是KRAS突变的一种常见形式，它使得癌细胞增殖、存活和蔓延的信号传导 ...
艾乐明 （巴瑞替尼，Baricitinib）如同一颗璀璨的星辰，为饱受严重斑秃困扰的患者带来了前所未有的希望。斑秃，这个俗称“鬼剃头”的自身免疫性疾病，以其突然出现的边界清楚的斑片状脱发为特征，不仅影响了患者的外貌，更深深打击了他们的自信心和生活 ...
他替瑞林 也被称为TALTIRELIN或CEREDIST，是日本田边三菱公司研发的一种合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物。它不仅保留了TRH的基本生物活性，还具备更高的稳定性和更长的半衰期。他替瑞林的主要特点是能够在中枢神经系统中发挥重要作用，通过促 ...
维奈克拉 /维那托克（VENETOCLAX）作为一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，在复发难治AML的治疗中展现出了独特的疗效。 维奈克拉/维那托克是全球首个获批的BCL-2抑制剂，通过选择性抑制BCL-2蛋白，促使癌细胞恢复正常凋亡途径，从而达到治疗目的。 ...
罗普司亭 /罗米司亭在提升血小板计数、减少出血事件方面展现出了非凡的效能，为众多血小板减少症患者带来了生命的希望与光明。 血小板，作为血液中不可或缺的成分，承担着维护血管壁完整性和促进止血的重要职责。然而，当人体遭遇疾病或治疗干预时 ...
奥拉帕尼 （Lynparza，化学名奥拉帕利）作为一种创新的PARP抑制剂，在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）方面展现出了显著的疗效，为患者带来了新的希望。 奥拉帕尼主要通过合成致死机制来杀死癌细胞。PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）在DNA修复过程 ...
阿那白滞素 是一种通过基因重组技术产生的人白细胞介素-1（IL-1）受体拮抗剂。IL-1在炎症反应中扮演着关键角色，介导了多种生理反应，包括炎症和免疫反应。阿那白滞素通过与IL-1受体结合，阻断其信号传导路径，从而有效抑制IL-1的活性，减轻炎症反应和 ...
培美替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对FGFR亚型1/2/3进行强效选择性抑制。它通过阻断FGFR2激酶的活性，阻断肿瘤细胞的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。培美替尼是美国、日本、欧盟以及中国批准的首款针对胆管癌的靶向疗法，其 ...
赛利尼索 （Selinexor）的问世，为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。赛利尼索作为一种全球首个口服的选择性核输出蛋白抑制剂，其独特的抗癌机制和显著的临床疗效，受到了广泛关注。 赛利尼索通过抑制核输出蛋白XPO1（也称为CRM1）的功能，阻断了肿 ...
黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，其晚期预后往往较差，主要由于黑色素瘤易于转移且恶性程度高。在黑色素瘤中，BRAF V600E和V600K突变是常见的基因变异，这些突变导致了RAF/MEK/ERK信号通路的过度激活，进而促进了黑色素瘤细胞的异常生长和扩散。针对这 ...
普雷西替尼 由Blueprint Medicines公司研发，是一种高效且选择性的口服RET抑制剂。它通过阻断RET基因变异导致的异常信号传导，从而抑制癌细胞的生长和扩散。这一药物在临床试验中表现出了卓越的抗肿瘤活性和良好的安全性，并于2020年获得美国FDA批准， ...
艾曲泊帕 /瑞弗兰（REVOLADE）作为一种新型的血小板生成素受体激动剂，逐渐在再障治疗中崭露头角，其疗效备受瞩目。 艾曲泊帕/瑞弗兰属于血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过模拟内源性TPO的作用，促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板 ...
阿昔替尼 （英立达）作为一种多靶点的小分子抑制剂，在肾细胞癌的治疗中展现了其独特的优势，为提高患者的生存率带来了新的希望。 阿昔替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、Kit、PDGFR、RET等多个与肿瘤生长和进展密切相关的靶点，发挥 ...
赛可瑞 /克唑替尼（CRIZOTINIB）主要针对ROS1基因阳性表达的癌细胞，通过抑制具有突变ROS1基因的细胞信号传导通路，有效阻断癌细胞的生长、侵袭和转移过程。这一机制使得克唑替尼在ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中展现出了卓越的疗效。 尽管克唑 ...
奥贝胆酸 （OBETICHOLIC ACID/OCALIVA）因其独特的药理机制和前期临床试验的积极结果，备受关注。 奥贝胆酸是一种法尼酯X受体（FXR）激动剂，FXR在肠与肝脏中表达，是胆酸、炎症反应、纤维化与代谢通路的关键调节分子。奥贝胆酸通过激活FXR，降低肝 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
