在间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征漫长而艰难的治疗史上，爱泌罗曾长期扮演着一个近乎“唯一”的特殊角色。数十年来，当其他疗法主要围绕镇痛、抗炎或物理干预时，它是美国FDA批准用于治疗该病的唯一口服药物，其作用机制独树一帜——它并非直接止痛或强力抗炎，而是一种弱效抗凝剂和具有“膀胱粘膜修复”潜能的合成木聚糖多糖。其核心治疗假说在于模拟并补充膀胱表层缺失的糖胺聚糖保护层，如同一道试图修复渗漏“屋顶”的化学涂料，旨在阻止尿液中的刺激性物质渗透膀胱间质，从而减轻疼痛、尿频和尿急。在缺乏更多有效口服选择的年代，它为无数患者提供了长期管理的希望，成为IC/BPS药物治疗的象征性基石。然而，其叙事在近年发生了根本性转折：长期使用与一种独特且可能不可逆的视网膜毒性之间的关联被逐步揭示，使其从“孤独的守护者”转变为需要以极度审慎目光重新审视的“风险与获益的复杂平衡案例”。

　　戊聚糖多硫酸钠的作用机制建立在对膀胱防御屏障的“替代疗法”假说之上。理论认为，在IC/BPS患者中，膀胱移行上皮表面的GAG层存在缺陷，导致尿液成分（尤其是钾离子）更容易渗入膀胱壁，激发神经炎症和疼痛。PPS作为一种高度硫化的多糖，因其结构与GAG（如肝素）相似，口服后约有1-3%的原形药物经肾脏排泄至尿液。在此，它被假设能够粘附于受损的膀胱粘膜表面，形成一层人工保护膜，从而恢复上皮屏障功能。此外，其微弱的抗凝特性可能有助于抑制局部微小血栓形成，而轻微的抑制肥大细胞脱颗粒作用也可能带来间接抗炎效果。然而，其确切的作用位点、生物利用度及在体内的真实药效学一直存在争议，其“修复”理论虽被广泛接受，但直接证据链并不完整，这也部分解释了其临床疗效的缓慢起效和个体差异。

　　其获批地位主要依据上世纪八九十年代进行的多项临床试验。这些研究普遍显示，与安慰剂相比，每日三次口服100mg的戊聚糖多硫酸钠，经过3至6个月的治疗，能在部分患者中显著改善总体症状评分、疼痛和尿频。其疗效特点是起效慢（常需数周至数月）、缓解不完全，且并非对所有患者有效，但在当时缺乏更好选择的情况下，其统计学意义的显著改善已足以支持其作为标准疗法。因此，它被长期用于缓解与间质性膀胱炎相关的膀胱疼痛或不适。

　　然而，自2018年起，一系列病例报告和观察性研究开始积累，并最终被多篇眼科权威期刊论文证实：长期服用戊聚糖多硫酸钠与一种罕见的、进行性的视网膜病变存在强关联。这种病变被称为“戊聚糖多硫酸钠相关视网膜病变”，其特征是视网膜色素上皮的改变、视网膜斑点状萎缩，以及最终可能累及黄斑，导致不可逆的视力下降、暗适应差和视物变形。毒性机制尚不明确，可能与药物在富含黑色素的视网膜色素上皮细胞中长期蓄积有关。这一发现彻底改变了其风险获益评估。尽管整体发生率似乎不高（与累积剂量和用药时长高度相关），但其后果的严重性（不可逆的视力损害）促使美国FDA在2020年为其增加了黑框警告，并修订了处方信息。

　　这一安全危机直接重塑了其临床应用范式。当前，启动PPS治疗前必须进行全面的基线眼科检查（包括光学相干断层扫描和自发荧光成像），并由患者充分知情同意。治疗期间需至少每年复查一次眼科，一旦出现视网膜病变迹象，应立即永久停药。临床上，许多医生已将其从一线选择中后移，仅在对所有其他保守和药物治疗无效，且患者理解并接受风险的情况下，才会在严密监测下谨慎使用。

　　戊聚糖多硫酸钠的临床故事，是一堂关于药物长期安全性监测和风险认知演变的深刻课程。它曾是一个疾病领域的标志性希望，其“粘膜修复”理论启发了后续许多针对膀胱屏障的治疗探索。然而，迟来的视网膜毒性警示，使其成为“慢性病长期用药需警惕罕见但严重远期毒性”的典型案例。它的历程强调了在缺乏治愈性疗法的慢性病管理中，对任何长期用药（尤其是机制独特的药物）保持警惕性随访的极端重要性。对于当前和未来的IC/BPS患者而言，戊聚糖多硫酸钠已不再是一个可以轻松启用的默认选择，而是一个必须在“潜在的症状缓解”与“明确的视力风险”之间，经过眼科专家协同评估、并由患者做出艰难知情决策的治疗选项。它的历史，既见证了医学为解决复杂病痛所做的努力，也见证了科学在揭示真相时的曲折与责任。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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