阿伐普替尼 （通用名：阿伐普利尼）是一种口服强效、高选择性的KIT和PDGFRA抑制剂，通过抑制KIT和PDGFRA的激酶活性，阻断下游信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。该药物于2020年在美国获批上市，2021年在中国上市，商品名为艾维替尼。阿伐普替尼适 ...
埃万妥单抗（通用名：埃万妥单抗）是一种全人源双特异性抗体，同时靶向表皮生长因子受体和MET受体。该药物于2021年在美国获批上市，2022年在中国上市，商品名为乐倍返。埃万妥单抗适用于含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性EGFR 20号外显子插入突 ...
杜韦利西布（通用名：杜韦利西布）是一种口服磷酸肌醇3-激酶δ和γ双重抑制剂，通过同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ，阻断B细胞受体和趋化因子信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡。该药物于2018年在美国获批上市，2021年在中国上市，商品名为科必达。杜韦利西布适用于 ...
安卫力（通用名：莫博替尼）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门针对EGFR 20号外显子插入突变设计。该突变约占EGFR突变非小细胞肺癌的4%-10%，对第一代和第二代EGFR-TKI治疗不敏感，传统化疗疗效有限。安卫力于2021年在美国获批上市，2022年在中国上 ...
阿那白滞素（通用名：阿那白滞素）是一种重组人白细胞介素-1受体拮抗剂，通过竞争性结合IL-1受体，阻断IL-1α和IL-1β的信号传导，抑制炎症反应。该药物于2001年在美国获批上市，2019年在中国上市，商品名为凯瑞特。阿那白滞素适用于中重度活动性类风湿 ...
雷莫卢单抗是一种人源化免疫球蛋白G1单克隆抗体，特异性靶向血管内皮生长因子受体2，阻断VEGF与其受体的结合，抑制肿瘤血管生成。该药物于2014年在美国获批上市，2019年在中国上市，商品名为赛普汀。雷莫卢单抗适用于晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的 ...
阿柏西普（通用名：阿博西普）是一种重组融合蛋白，由人血管内皮生长因子受体1和2的胞外结构域与人免疫球蛋白G1的Fc段融合而成。该药物于2012年在美国获批上市，2018年在中国上市，商品名为泽普生。阿柏西普适用于与氟尿嘧啶为基础的化疗方案联合，用于 ...
释贝灵（通用名：普乐沙福）是一种趋化因子受体CXCR4拮抗剂，通过与造血干细胞表面的CXCR4受体结合，阻断其与基质细胞衍生因子-1的相互作用，促使造血干细胞从骨髓释放到外周血中。该药物于2008年在美国获批上市，2018年在中国上市，商品名为莫沙福。释 ...
类风湿关节炎和某些自身炎症性疾病是困扰患者的慢性疾病，传统治疗效果有限且副作用明显。阿那白滞素作为一种重组人白细胞介素-1受体拮抗剂，通过阻断炎症信号通路，为这些难治性疾病提供了新的治疗选择，显著改善了患者的症状和生活质量。 阿那白 ...
替尔泊肽 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽-1受体双重激动剂，于2022年5月获得美国FDA批准，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，2023年11月进一步获批用于长期体重管理。该药物通过同时激活GIP和GLP-1受体，促进胰岛素分泌、抑制胰高 ...
帕瑞肽是一种多受体靶向生长抑素类似物，于2012年12月获得美国FDA批准，用于治疗无法通过手术治愈或手术失败的库欣病患者。该药物对生长抑素受体亚型1、2、3和5具有高亲和力，通过抑制促肾上腺皮质激素的分泌，降低皮质醇水平。关键临床试验显示，帕瑞肽 ...
德瓦鲁单抗是一种人源化单克隆抗体，于2017年5月获得美国FDA批准，用于治疗不可切除的III期非小细胞肺癌患者在同步放化疗后疾病未进展的情况。该药物通过阻断程序性死亡配体1（PD-L1）与程序性死亡受体1（PD-1）和CD80的结合，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫 ...
他替瑞林是一种合成的促甲状腺激素释放激素类似物，于2000年在日本获批上市，用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调症状。该药物通过作用于中枢神经系统，促进多巴胺和乙酰胆碱等神经递质的释放，改善神经传导功能。临床研究显示，他替瑞林能够显著改善脊 ...
尼鲁米特是一种非甾体抗雄激素药物，于1996年获得美国FDA批准，用于与手术去势联合治疗转移性前列腺癌。该药物通过竞争性抑制雄激素与前列腺癌细胞中雄激素受体的结合，阻断雄激素对肿瘤细胞的刺激作用，从而抑制肿瘤生长。尼鲁米特在体内代谢后形成活性 ...
艾拉戈克钠于2018年获得美国FDA批准上市，成为全球首个获批用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。这一创新药物的问世，标志着子宫内膜异位症治疗领域迎来了重要的突破性进展。 艾拉戈克钠 是一 ...
阿莫奈韦于2017年8月在日本获得批准上市，成为全球首个获批用于治疗带状疱疹和复发性单纯疱疹的解旋酶-引物酶抑制剂。这一创新药物的问世，标志着疱疹病毒感染治疗领域迎来了重要的突破性进展。 阿莫奈韦 通过抑制疱疹病毒DNA复制所需的解旋酶-引物 ...
拉布立酶于2001年6月在德国和英国首次上市，是一种重组尿酸氧化酶，用于治疗和预防具有高危肿瘤溶解综合征的血液恶性肿瘤患者的急性高尿酸血症，尤其适用于化疗引起的高尿酸血症患者。这一创新药物的问世，标志着肿瘤溶解综合征治疗领域迎来了重要的突破 ...
卡匹色替于2023年11月16日获得美国FDA批准上市，成为全球首款获批用于治疗激素受体阳性、HER2阴性且伴有PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的晚期或转移性乳腺癌的AKT抑制剂，适用于既往接受过至少一种内分泌治疗的患者。2025年4月15日，该药物在中国获得国家药品 ...
瑞玛奈珠单抗于2018年11月获得美国FDA批准上市，成为全球首款获批用于预防成人偏头痛的CGRP拮抗剂，适用于每月至少经历四次偏头痛发作的人群。2019年5月，该药物在德国上市，随后在欧盟等多个国家和地区获批。这一创新药物的问世，标志着偏头痛预防治疗 ...
莫博替尼 于2021年9月获得美国FDA加速批准上市，成为全球首个获批用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的口服靶向药物，适用于含铂化疗期间或之后进展的患者。2023年1月，该药物在中国获得国家药品监督管理局附条件 ...
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