卢卡帕利 （卢卡帕尼）是一种强效的PARP抑制剂。研究者假设，对于从铂类化疗中获得临床获益的患者，使用卢卡帕利进行换药维持治疗，将改善携带DRD生物标志物的mUC患者的预后。 ATLANTIS是一个采用自适应设计的多重比较Ⅱ期临床研究平台，入组Ⅳ期尿路上 ...
阿伐曲波帕 /阿伐曲泊帕(DOPTELET)在患有严重血小板减少症的CLD患者中进行侵入性治疗时，可以有效地增加血小板计数，减少血小板输注和抢救出血的程序。 批准是基于两项国际的、相同设计方案的、随机的，并以安慰剂对照试验，试验分别为ADAPT-1和ADA ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞 ...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼可以特异作用于血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子及几种酪氨酸激 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新 ...
奥希替尼 （Osimertinib）目前是EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首选一线治疗，且是前线EGFR TKI治疗进展的T790M阳性患者的标准二线治疗。奥希替尼治疗患者可显示出高缓解率和持久的疾病控制。 奥希替尼的获得性耐药机制可能依赖于EGFR（“靶内”） ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前poz ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。Poziotinib(HM781-36B)和5-氟脲嘧啶，铂 ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。 该研究为开放标签、单 ...
韦立得 是吉利德研发的新一代的乙肝抗病毒药。相较第一代富马酸替诺福韦酯(TDF)，韦立得副作用更少，安全性更高，被认为是目前最好的乙肝药物。 乙肝是病毒性肝炎的一种，患者感染乙肝病毒后，短期内对身体不会造成很大的损失，但发病时，往往已发展成慢 ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。主要用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘带淋巴瘤（MZL），慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等血 ...
百时美施贵宝公司研发的CTLA4抑制剂ipilimumab（ 伊匹单抗 ，Yervoy），近年来在各癌种中开花结果，为各类患者提供了有效的免疫治疗方案。 Checkmate 012研究是一项开放、Ⅰ期、多队列临床研究，是第一个报出免疫双药联合一线治疗晚期NSCLC结果的试验。 ...
卢卡帕尼 是美国批准的第二款PARP抑制剂，也是首个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂，获批的适应症包括卵巢癌和前列腺癌。 美国FDA批准卢卡帕尼上市，主要是基于一个设计严谨、大样本量的三期临床试验。 ARIEL3试验的最新结果， 卢卡帕尼 维持治 ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。依鲁替尼会抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的功能。BTK是B细胞受体信号传递复合物的关键信号分子，该复合物在恶性B细胞的存活中起着重要作用。Ibrutinib（依鲁替尼） ...
帕姆单抗 (Pembrolizumab)由默沙东公司开发，2014年在美国首次上市，是第一只在美国上市的PD-1抑制剂。 在KEYNOTE-024的三期临床试验中，相比铂类药物，帕姆单抗在治疗初治进展性、且PD-L1阳性（PD-L1阳性比例大于或等于50%）非小细胞肺癌具有更常的无进 ...
巴瑞克替尼 /巴瑞替尼(BARICITINIB)的活性药物成分为baricitinib，该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（类风湿性关节炎）、银屑病、糖尿病肾病 ...
贝利司他 (Belinostat)是HDAC的一类和二类抑制剂，抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。 淋巴瘤是一类起源于淋巴结和淋巴组织的异质性肿瘤。表观遗传学为研究不改变DNA序列，基因表达改变可遗传的一门新兴学科。淋巴瘤的发病、进展与表观遗传异常密切相关。针对 ...
巴瑞克替尼 /巴瑞替尼(BARICITINIB)是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效 ...
厄达替尼 是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1-4的酶活性，还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。2019年4月，FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人 ...
阿伐曲泊帕 /苏可欣(AVATROMBOPAG)是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease,CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预测，可作为血 ...
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