瑞格菲尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点非常多，随便数数都超过十多个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。 靶点如此之多，注定瑞格菲尼不会平凡，相比他的上一任索拉 ...
奥希替尼 是一种口服的化疗药物，可以用于复发性或者以前治疗失败的卵巢癌，也可以用于转移过后的乳腺癌患者，由于口服食用比较方便，所以能提高患者的用药依从性。在现有的针对治疗的药物中，耐药性是不可避免的，当然也包括奥希替尼这款药。 奥希 ...
在痛风患者中比较 非布司他 和别嘌醇的长期心血管安全性的大型跨国试验FAST研究结果正式在《柳叶刀》发表，为多年来的这一担忧带来了重要且令人放心的证据。研究结果表明，非布司他在主要心血管结局方面非劣效于别嘌醇，长期服药也与死亡或严重不良事件 ...
我国糖尿病的患病率大约为11.5%，临床上认为，糖化血红蛋白的含量是控制血糖的重要依据,由于我国大多数糖尿病患者不按照医嘱服药，导致糖化血红蛋白没有达到有效的控制而使病情恶化。DPP-4抑制剂能与DPP-4活性部位发生竞争性结合，使DPP-4的催化活性得到降低 ...
仑伐替尼 是一种抗肿瘤的药物，主要作用于患者由于原发性的肝脏肿瘤，或甲状腺的肿瘤及肾脏部位的肿瘤，不能外科手术切除，可以服用仑法替尼积极的抗肿瘤治疗。对于 仑伐替尼 ，部分患者会在服用药物一段时间之后，出现消化道出血的情况及白细胞下降、 ...
对痛风患者来说，降尿酸治疗，将尿酸控制在一个合适的浓度，可以减少或者避免肾损伤，这也已经得到证实。目前临床常见的降尿酸药有三个，别嘌醇、 非布司他 （ZURIG）和苯溴马隆。别嘌醇、非布司他减少尿酸生成，苯溴马隆促进尿酸排泄。但是药三分毒，降 ...
系统性硬化症，也称为硬皮病，其特征是身体组织瘢痕化（纤维化）影响包括肺在内的多个器官。作为SSc（系统性硬化症）患者死亡的主要原因，间质性肺病包括一种肺部功能失调，肺气囊内部及周围的组织发炎和形成瘢痕，减弱了肺部将氧气转移到血液中的能力。 ...
仑伐替尼 是第三代的抗肿瘤血管生成的靶向药物，主要用于原发性肝癌的治疗，目前主要是由于索拉非尼进展后的二线治疗或者原发性肝癌的一线治疗。仑伐替尼为卫材公司研发的一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。除正常 ...
尼达尼布 搭配欧洲紫杉醇的治疗成效合乎研究的主要终点目标(PFS:从治疗后开始观察直到病人疾病恶化的时间)，此治疗被证实能显著地延长非小细胞肺癌患者的无恶化存活期，由只接受欧洲紫杉醇患者组别的2.7月，延长到3.4个月(p=0.0019;HR:0.79)。 使用 ...
移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植术后并发症和非复发性死亡的主要原因，表现为主要累及皮肤、胃肠道、肝、肺和黏膜表面的组织炎症和/或纤维化。临床上，一般将发生在移植后100日之外的叫作cGVHD，GVHD发生与组织相容性、MHC/HLA抗原、临床因素 ...
间质性肺疾病是系统性硬化症（SSc）常见的并发症之一，是导致SSc患者死亡的主要原因，免疫制剂为目前治疗SSc-ILD的主要治疗手段，但由于其有效性及安全性有限，尚不足以满足所有SSc-ILD患者的临床治疗需求。2020年6月2日，抗纤维化药物 尼达尼布 凭借SEN ...
病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁和戊型，虽然病毒种类不同，但都足以对人构成严重危害，其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。 替诺福韦艾拉酚胺（tenofovir alafenamide fumarate， TAF ）是一种新型核苷类逆转 ...
2022年8月24日，强生旗下杨森公司宣布，FDA批准BTK抑制剂 伊布替尼 （ibrutinib）用于治疗1岁及以上儿童复发/难治性的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。伊布替尼于2017年8月获FDA批准用于复发/难治性的cGVHD成人患者，目前，又扩大适用人群至1岁及以上儿科c ...
吡非尼酮 是由美国Marnac公司开发，下面我们就一起来看看治疗肺纤维化最常用的药物--吡非尼酮！吡非尼酮适用于确诊或疑似性特发性肺纤维化的治疗，临床上证明吡非尼酮可以抑制突发性肺纤维化患者的肺功能的下降，改善突发性肺纤维化的患者生活质量，延 ...
根据1/2期LIBRETTO-001 basket研究(NCT03157128)的长期随访，使用礼来子公司Loxo Oncology的 塞尔帕替尼 (Retevmo,塞帕替尼)治疗RET融合阳性实体癌患者产生了有希望的长期反应和生存率。 研究者报告的总体缓解率(ORR)为44% (95% CI，29%-60%)，缓解持续 ...
丙通沙 为含有两种活性成分的单一片剂，两种活性成分分别为NAS5B聚合酶抑制剂索磷布韦和NS5A抑制剂维帕他韦，这两个成分都具有泛基因型和强病毒抑制的特点。临床试验和临床实践均显示，索磷布韦维帕他韦治疗基因1~6型慢丙肝可获得98%-100%的SVR。 2 ...
RET基因融合在甲状腺乳头状癌(占所有甲状腺癌的85%左右)中的发生率为10%~20%，RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。 塞尔帕替尼 是首个RET靶向药，已被美国FDA批准用于治疗RET融合 ...
低级别浆液性癌是一种相对罕见的癌症，占所有上皮性卵巢癌病例的5%。低级别浆液性卵巢癌的MAPK通路激活十分常见。目前一线治疗包括化疗序贯芳香化酶抑制剂（AI），这种亚型对铂类化疗有一定程度的耐药，凸显了研发更有效的靶向治疗的急迫性。一项II/III ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 Ponat ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK ...
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