一项多中心、开放标签研究（NCT02551991），在先前没有接受过治疗、不可切除性、局部晚期和转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中开展，正在评估Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射剂）与5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸（5-FU/LV）和奥沙利铂（OX）联合用药方案NALIFOX用于 ...
瑞戈非尼 Stivarga二线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）补充新药申请的提交，是基于III期临床研究RESORCE的积极顶线数据。该研究在接受拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者中 ...
阿普斯特 是一种口服小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，对环磷酸腺苷(cAMP)具有特异性，PDE4抑制的作用导致细胞内cAMP水平增加，阿普斯特片由Celgene公司开发，最早于2014年3月获FDA批准上市，商品名Otezla，规格为10、20、30mg，用于成人患者银屑病关 ...
自身炎症性疾病是一种无高滴度抗体和抗原特异性T细胞参与为特征的无诱因的自发炎症。和 阿那白滞素 相关所涉及的疾病包括冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）；家族性地中海热（FMF）；Still病（成人Still病（AOSD）和幼年特发性关节炎（SJIA））和白介素受体 ...
对于既往FLT3抑制剂治疗失败（包括7+3+米哚妥林方案等）的复发难治性AML患者， 吉瑞替尼 挽救疗法表现出了优异的临床疗效。在新发急性髓系白血病（AML）中，约30%呈FLT3基因突变，预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。近年来，已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制剂（ ...
礼来公司新药 巴瑞克替尼 （Baricitinib），商品名Olumiant。治疗罹患中度至重度类风湿关节炎，用于无法从TNF抑制剂治疗中受益的成人患者。巴瑞克替尼是每日一次的口服JAK抑制剂，能高效抑制JAK1、JAK2、以及TYK2。在人体内，不少细胞因子依赖于JAK的活 ...
图卡替尼 组和安慰剂的中位CNS-PFS分别9.9个月和4.2个月，图卡替尼使CNS-PFS进展风险降低了68 % 。两组的中位OS分别为18.1个月和12.0个月，图卡替尼组的总体死亡风险降低了42%。 根据HER2CLIMB研究针对脑转移患者的分析，充分说明了图卡替尼入脑浓 ...
巴瑞克替尼 属于JAK1/JAK2抑制剂，之前获批用于治疗类风湿性关节炎。巴瑞克替尼最初由Incyte研发，后来授权给礼来并由其负责上市销售，商品名为Olumiant。巴瑞克替尼是一种选择性的Janus激酶1（JAK1）和Janus激酶2（JAK2）不可逆抑制剂。Olumiant被批准 ...
痛风是一种由血清中嘌呤代谢终产物尿酸（uric acid）过量聚集导致的关节炎性疾病，可导致一个或多个关节突然发红、肿胀和疼痛。痛风疾病的病发，能够给患者带去的痛苦感还是比较强烈的。在痛风疾病发病的间歇期，为了更好控制机体的尿酸值，医生会结合患 ...
英国伦敦癌症研究所分子病理学部的Diana M. Carvalho等发现VEGFR/RET/EGFR抑制剂 凡德他尼 在体外靶向ACVR1降低DIPG细胞活力，但穿过血脑屏障的能力有限。除mTOR外，依维莫司在体外与凡德他尼联合时可抑制ABCG2和ABCB1转运蛋白，并在DIPG细胞中具有协同作用 ...
非布司他 是一类降尿酸的药物，主要适用于痛风患者的高尿酸血症的长期治疗，对于没有临床症状的高尿酸血症，一般不建议使用本品。它的作用机制主要是因为本品是黄嘌呤氧化酶抑制剂，可以通过抑制黄嘌呤氧化酶从而抑制尿酸的产生，起到降低体内尿酸的作 ...
MET外显子14（METex14）跳跃突变是约3-4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的致癌驱动因素，该患者群体可受益于靶向MET抑制剂。与其他致癌驱动因素的NSCLC患者相比，该类患者伴随的驱动因素改变并不常见，且通常年龄较大，性别分布更均匀，吸烟史比例较高，程序性死 ...
在一项随机的III期临床试验中，招募399名患有HER2过量表达（FISH证实IHC3+或IHC 2+，编者注：FISH是fluorescence in situ hybridization,荧光原位杂交；IHC是immunohistochemistry,免疫组化）、局部晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者在接受过包括蒽环霉 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中MET靶点的关注度越来越高，VISION研究是目前评估MET抑制剂应用于METex14跳跃突变型NSCLC患者的最大临床试验， 特泊替尼 是一种口服、每日一次、高选择性的强效MET抑制剂。基于既往汇报的VISION研究中队列A的数据，特泊替尼被批准用于 ...
阿哌利西 适应症：阿哌利西是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 PI3K基因在4 ...
尼达尼布 是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效减缓特发性肺纤维化进展，耐受性良好。尼达尼布治疗可减少肺功能急性恶化的风险，结合临床资料分析，尼达尼布有减少患者死亡率的趋势。 NEOBLADE二期随机对照试验共招募了来自英国15家医院的120名患者，该 ...
乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升[1]。CDK4/6(细胞周期蛋白依赖激酶4和细胞周期蛋白6)是调节细胞周期的关键因子 ...
2022年12月21日，阿斯利康的 德瓦鲁单抗 （Durvalumab）已在欧盟(EU)获批，联合化疗（吉西他滨加顺铂）用于不可切除或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。欧盟委员会的批准是基于发表在《新英格兰医学证据杂志》上的TOPAZ-1 III期试验的主要结果，以及在2 ...
尼达尼布 （Nintedanib，BIBF 1120）是由德国勃林格殷格翰公司（BI）研发的血管生成抑制剂，作用靶点包括VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）。2014年，尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟同时批准尼达尼布+多西他 ...
来曲唑+ 哌柏西利 ：一项纳入165名未经治疗的晚期绝经后激素受体阳性的患者的临床研究，84名患者接受来曲唑+哌柏西利治疗，81名81名患者接受来曲唑治疗。结果显示：联合治疗组无疾病进展生存时间是20.2个月，而来曲唑组只有10.2个月，足足延长了10个月， ...
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