本文介绍了 索非布韦 （索华迪）治疗我国GT-1，2，3或6型HCV感染患者的III期临床数据。研究表明，超过90%的患者都获得持续病毒学应答。该研究为一项Ⅲ期、多中心、开放标签、随机临床研究，对于基因1和6型患者分别予以索非布韦和利巴韦林治疗24周，或索 ...
米托坦 /密妥坦(MITOTANE)结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～1 ...
肝细胞肝癌（HCC）是典型的富血管肿瘤：HCC生长和代谢，需要持续的血管生成；HCC本身可以分泌大量的促血管新生因子；HCC的血管新生，与其生长、浸润、转移、分期及预后有着密切联系。血管内皮生长因子（VEGF）作为血管生长起着非常重要的作用，那么此时 ...
拉帕替尼 Lapatinib(Tykerb)是针对性治疗的一种，经证实对治疗HER2过度表现的乳癌有功效。美国食品与药物管理局(FDA)于2007年3月批准使用拉帕替尼及口服化疗药物Capecitabine(Xeloda)混合治疗。拉帕替尼适用于曾接受Trastuzumab或传统化疗而有抗药反应 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市 AURA18 I期临床研究 ...
非布司他 是2009年3月批准上市的一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，可降低血尿酸盐浓度，目前是痛风治疗中的一种新药。因其疗效显著，且具有安全性，现已广泛应用于临床研究中。 为什么选用 非布司他 降酸？ 非布司他治痛风的优越性 ...
Cobimetinib通过阻断信号通路中的MEK酶活性而发挥作用。信号通路活化异常可引发癌症。Cobimetinib可抑制或延缓癌细胞生长。 维罗非尼 是一种可影响同一通路中不同部分的BRAF抑制剂，并于2011年获批用于治疗伴BRAF V600E突变的转移性或无法手术切除性黑色 ...
马法兰 /玛法兰(MELPHALAN)具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱。成年口服用药口服美法仑的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用 ...
威罗非尼 是一种BRAF V600激酶的选择性口服抑制剂，在BRAF V600E突变阳性的转移性黑色素瘤中可提高生存率。BRAF V600突变发生在各种各样的皮肤黑色素瘤中，通过MAPK通路使其下游信号持续性激活。本文通过设计一组组织学独立、灵活的二期“篮子”，研究 ...
瑞戈非尼 适用于以下：1、适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。2、既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚 ...
瑞格菲尼 是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR2和TIE2等，同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用，此外，对肿瘤微环境也有一定的干预作用。 RESORCE的3期临床试验一共入组了573例晚期肝癌患者，按照2：1的比例随机接受 瑞格菲尼 或安慰 ...
马法兰 /玛法兰(MELPHALAN)可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(Ninted ...
研究发现在慢性淋巴细胞白血病中，约10%患者属于染色体17p缺失型，复发型病例中比例高达20%。染色体17p可以抑制癌细胞生长，当染色体17p缺失时患者通常平均生存期不超过3年。而 维奈克拉 通过独立于17p所在TP53通路及B细胞受体信号通路的作用机制发挥疗 ...
对常规杀B细胞治疗无效，并长期活跃的浆细胞（PCs）一直是系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病治疗的挑战。蛋白酶体抑制剂是最有希望的浆细胞靶向治疗方法之一，蛋白酶体抑制剂 硼替佐米 的治疗已被证实可有效消除多发性骨髓瘤细胞，即转化的浆细胞。 ...
泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤作用。其细胞活性是通过目标大脑介导，在体外细胞测定中，可以抑制造血肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。另外，泊马度胺还可以抑制来那度胺耐药的多发性骨髓瘤细胞系的增殖，与地塞米松联合 ...
泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)是第3代IMiD，结构与沙利度胺和来那度胺相似，但具有更强的抗MM活性和相似的安全性。其化学结构为3-氨基-N-（2，6-二氧代-3-哌啶基）邻苯二甲酰亚胺。泊马度胺具有直接的细胞毒性和免疫调节作用，能抑制血液肿瘤细胞增 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂广谱抗肿瘤药物，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。184的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前已获批甲状腺髓样癌和肾癌，而对于肺癌、肝癌、前列腺癌、多种癌症骨转移都有相关临床研究。 根据在 ...
枸橼酸 托法替布 （商品名：尚杰）作为第一个获批上市的JAK抑制剂，已经在美国食品药品监督管理局获批了四种适应症，包括：银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、类风湿关节炎、两岁以上多关节型幼年特发性关节炎。脊柱关节炎包括银屑病关节炎和强直性脊柱炎以及 ...
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