吡非尼酮 /艾思瑞(PIRFENIDONE)是一种有效的细胞因子抑制剂,通过调节或抑制某些因子,抑制成纤维细胞的生物学活性,减少细胞增殖和基质胶原合成。同时,吡非尼酮还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等,发挥其抗炎和抗氧化作用。 特发性肺间质性 ...
安必素 是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂,用于治疗曲霉属等真菌感染对两性霉素B去氧胆酸盐难治的患者等。 相比较其他药物来说,它的优势就在于抗菌谱广、抗菌活性更好。在一项回顾性临床研究中,研究者发现两性霉素B脂质体优于两性霉素B,其毒性 ...
吡非尼酮 /艾思瑞(PIRFENIDONE)是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。许多三期临床研究结果以及一些Cochrane荟萃分析都证实了吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性。吡非尼酮(5-甲基-1-苯基-2-[1H]-吡啶酮)为口服药物,体外和体 ...
地拉罗司 /恩瑞格(DEFERASIROX)是一种口服铁螯合剂。其主要用途是减少因β地中海贫血和其他慢性贫血而接受长期输血的患者的慢性铁超负荷。这是美国批准的第一种用于此目的的口服药物。它于2005年11月获得了美国食品和药物管理局的批准。根据FDA的报告, ...
地拉罗司 /恩瑞格(DEFERASIROX)治疗铁过载的有效性、安全性和经济性的循证依据丰富。地拉罗司降低血清铁蛋白水平、肝脏铁过载水平的效果优于去铁胺;地拉罗司组患者的不良反应多为轻度胃肠道刺激症状、皮肤瘙痒、关节痛、转氨酶升高等,一般不影响后续 ...
2021年美国临床肿瘤学年会(ASCO)报道的该项研究旨在探讨 艾伏尼布 联合维奈克拉(Venetoclax)+/-阿扎胞苷(Azacitidine)联合方案在恶性髓系肿瘤,包括伴IDH1突变的骨髓增生异常综合征(MDS)、ND AML、骨髓病态造血及高风险进展为急性髓系白血病(sA ...
吉非替尼 /易瑞沙(GEFITINIB)作为第一个EGFR TKIs,其研发经历了从非选择人群到选择人群的曲折历程。IPASS研究首次揭示了EGFR突变状态与TIK疗效的关系,彻底改变了肺癌临床治疗规范,开启了EGFR-TKI的肺癌精准医学时代,吉非替尼也因此成为了肺癌精准治 ...
Vandetanib( 凡德他尼 )是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。在体外 ...
吉非替尼 /易瑞沙(GEFITINIB)的药物成分主要为吉非替尼,吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细 ...
IMFINZI(Durvalumab, 德瓦鲁单抗 )是一种PD-L1的单克隆抗体,与PD1单抗不同的是,它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似,可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制,重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。盐酸缬更昔洛韦为口服给药,应与食物同服。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片(万赛 ...
Tepmetko( 特泊替尼 ,Tepotinib)是一种口服MET抑制剂,其作用机制为抑制由MET(基因)改变引起的致癌MET受体信号传导。特泊替尼由位于德国达姆施塔特的默克集团研发。其作用机制具有高度选择性,可改善携带这些特殊基因改变且通常预后较差的侵袭性肿瘤的 ...
来那度胺 是第二代免疫调节剂(IMiDs),化学性质比沙利度胺更加稳定,具有更强的肿瘤杀伤、抑制血管生成和免疫调节作用,其临床应用更安全,几乎无神经毒性和致畸性,且口服给药,提高患者长期用药的依从性。目前来那度胺已广泛应用于多发性骨髓瘤、淋巴瘤 ...
西多福韦 (CIDOFOVIR/SIDOVIS)是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物,被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。巨细胞病毒也称为细胞包涵体病毒,是一种典型的疱疹病毒形态病毒,分布广泛,会引起以生殖泌尿 ...
西多福韦 (CIDOFOVIR/SIDOVIS)是一种广谱抗病毒药,最初获批用于治疗艾滋病相关性巨细胞病毒视网膜炎,它对各种疱疹病毒、EB病毒、腺病毒、多瘤病毒、人乳头瘤病毒、痘病毒等均有效,目前已被广泛用于许多病毒性疾病。 该研究回顾性分析了2014~201 ...
AYVAKIT(avapritinib) 阿伐普替尼 是一种经FDA批准的激酶抑制剂,用于治疗具有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST的成年人。阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂 ...
鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,于2012年8月获欧盟批准,用于治疗中级或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 3期TRuE-AD2研究是一项随机,双盲,媒介 ...
阿比特龙 /泽珂(ABIRATERONE)是一种17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17A)抑制剂,其抑制作用是不可逆的,CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶,不仅存在于睾丸中,也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此,阿比特龙能够阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激 ...
阿卡替尼 是第二个上市的BTK抑制剂,相对于第一代的伊布替尼,阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些,有着高特异性。以更强的安全性、选择性,成为了“突破性药物”。不仅如此,它还获得了“孤儿药”的称号。它对B细胞恶性肿瘤的发生发展具有显著的抑 ...
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