国家药品监督管理局(NMPA)批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症,用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此,塞瑞替尼再添一新适应症,入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,为医生提供了新选择,为患者带来切实利益。 ...
色瑞替尼 是肺癌方面的老药了,早在2014年4月,色瑞替尼通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌NSCLC患者,该单臂试验中共计163例患者的总体反应率(ORR)为44%,PFS6.9个月。在国内,常被用于克唑替 ...
2018年5月30日国家药品监督管理局批准 伊柯鲁沙 (索磷布韦 400 mg /维帕他韦100 mg)可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。国家药品监督管理局同时批准伊柯鲁沙联合利巴韦林(RBV)可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。伊柯鲁沙 ...
苹果酸舒尼替尼胶囊又名 索坦 ,美国辉瑞公司研制。舒尼替尼胶囊可以使多种癌症受益,包括肾细胞癌、胰腺癌等。可针对VEGFR-1、-2、和-3,PDGFR-α和-β等多个靶点进行压制,堪称能文能武的抗癌药物。 索坦是一种激酶抑制剂适用于治疗: (1)胃 ...
索非布韦 为“泛基因型”抗丙肝病毒药,不但对基因1型丙肝病毒有抑制作用,对其他基因型的丙肝病毒感染也有效。另外,索非布韦与蛋白酶抑制剂不同,病毒对它不容易产生耐药性;即使产生了耐药性,停药后耐药病毒很快消失,可以更换另一种药物联合,再次 ...
丙型病毒性肝炎,简称为丙型肝炎、丙肝,是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要经输血、针刺、吸毒等途径传播,据世界卫生组织统计,全球HCV的感染率约为3%,估计约1.7~2.0亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。曾经,丙型肝 ...
近年来,肝癌的分子靶向治疗受到广泛重视,针对不同通路的分子靶向药物不断出现并投入临床应用,目前有超过100 项以上的靶向小分子药物的I~IV 期临床研究正在全球开展。 什么是分子靶向治疗? 所谓分子靶向(molecular targeted therapy,MTT) ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展,对乳腺癌的研究不断深入,根据其生物学特性及分子表达的特点,将乳腺癌分为不同的亚型,提倡因型施治。人类表皮生长因子受体2(HER2)是具有受体酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白,属于表皮生长因子受体家 ...
坦西莫司 (temsirolimus)是雷帕霉素的衍生物,它是一种具有抗真菌,免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。坦西莫司似乎阻止mTOR的作用,mTOR是调节控制细胞分裂的蛋白质合成中起重要作用的酶。因此,坦西莫司可能会停止生产对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。 ...
黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤,是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种,容易出现远处转移。欧美黑色素瘤通常和喜欢暴晒有关,但中国发病原因更为复杂。在以往,中国患者基本都只能靠化疗或干扰素治疗,比如达卡巴嗪,效果不好。 对黑色素瘤的基因 ...
在2013年11月18日出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of ClinicalOncology)上,发表了比利时 Jules Bordet 研究所 Hatem A. Azim Jr. 博士等人的一项研究结果。该研究通过“拉帕替尼与 / 或曲妥珠单抗优化新辅助治疗 (NeoALLTO)”临床 III 期试验,对 拉帕替 ...
阿法替尼 (afatinib)属于分子靶向药物类常见药物,是表皮生长因子受体(EGFR)和酪氨酸激酶(HER2)的强效、不可逆双重抑制剂。能够有效抑制患者肺癌细胞EGFR络氨酸激酶活性,降低患者肿瘤分子增殖的同时,能够抑制其细胞内信号传导,具有良好的治疗效果。 ...
艾乐替尼 属于罗氏公司研发的继克唑替尼之后的新一代ALK抑制剂,艾乐替尼在国内叫安圣莎。艾乐替尼是一种作用于ALK(IC50=1.9nmol/L)和RET(IC50=4.8 nmol/L)的酪氨酸激酶抑制剂,ATP结合竞争实验表明艾乐替尼与RET 的解离常数KD约为7.6nmol/L.用于治疗晚 ...
2018年8月15日,新一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂 艾乐替尼 (商品名:安圣莎)在我国获批上市,适应症为ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前全球一共批准了四款ALK抑制剂上市,分别是克唑替尼、塞瑞替尼、艾乐替尼和Briga ...
考比替尼 是一种激酶抑制剂,由罗氏与 Exelixis 公司合作开发,这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者,BRAF可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变,这也是药物的作用靶点。考比替尼开始治 ...
布吉他滨 又称为是布吉他滨该药是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。在2017年期间布吉他滨快速的被美国FDA批准上市并应用。布吉他滨用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 布吉他滨 能抑制ALK以及ALK融 ...
2007年2月, 索坦 正式获批在国内上市,主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且索坦已经进入我国的医保目录,极大减轻了患者的用药经济压力。 一项全球多中心Ⅲ期临床试验结果显示索坦一线治疗转移性肾癌客观有效率为47%,中位PFS为1 ...
舒尼替尼 (索坦)由美国辉瑞公司研发,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);不可切除 ...
曲格列汀 (Zafatek)是由日本武田公司最近开发的一种 DPP-4 抑制剂,由于其结构的特殊性,在机体内的代谢非常缓慢, 1 周仅需给药 1 次。该药的上市,给2型糖尿病患者的治疗带来了极大的帮助。 2型糖尿病药物曲格列汀具有以下几点优势:①曲格列汀具有 ...
曲格列汀 (Wedica)是一种新型、选择性 DPP-4 抑制剂,可和结合胰岛 β 细胞膜上的受体,进而可起到促进 胰岛素分泌的作用,其对胰岛 β 细胞促进作用的机制 是葡萄糖依赖性的,葡萄糖水平越高,对胰岛 β 细胞的 促进作用就越强。可是与此同时,该药还是会 ...
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