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米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗不同类型白血病患者的用法用

米哚妥林是一种口服多激酶抑制剂，开发用于携带FTL3突变的急性髓性白血病（AML）患者的治疗。PKC412可抑制帮助调控许多重要细胞过程的多种激酶，包括FTL3，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。目前，诺华也正在调查PKC412治疗侵袭性全身性肥大细胞增多症/肥大 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-29 15:09:58

雷德帕斯/米哚妥林(MIDOSTAURIN)治疗白血病的临床研究数据

雷德帕斯 (Midostaurin)治疗白血病效果如何？临床试验雷德帕斯治疗白血病患者的总生存期有显著的改善。临床试验显示，对于FLT3阳性的急性骨髓性白血病，雷德帕斯(Midostaurin)治疗效果上远优于常规的化疗方案。临床三期临床试验共有717名急性骨髓性白血病初 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-29 14:59:27

奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)获FDA批准治疗晚期肺癌患者效果如何？

　　在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-29 14:51:54

来曲唑(LETROZOLE)联合哌柏西利是Luminal型乳腺癌患者的新选择？

一直以来，乳腺癌新辅助治疗的首选方案大多是化疗或靶向治疗，而新辅助内分泌治疗由于较慢的治疗反应速度、缺少大型前瞻性临床研究结果支持及习惯使然等多种因素令广大医生对于其信心不足，新辅助内分泌治疗往往成为无法耐受其他治疗患者最终无奈的选择。然 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-29 14:51:08

卡培他滨(XELODA)治疗三阴性乳腺癌的效果如何？

三阴性乳腺癌的雌激素受体、孕激素受体、表皮生长因子受体HER2均为阴性，多见于年轻女性，与其他乳腺癌相比，远处复发和死亡风险较高。其中，大约四成患者对化疗高度敏感，术前蒽环类＋紫杉类新辅助化疗后，术中病理检查可见完全缓解，长期生存结局显著较好 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-29 14:42:55

吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)治疗非小细胞肺癌的效果如何？

最近的ADJUVANT-CTONG1104研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT01405079）是一项随机III期试验，表明在EGFR突变阳性切除的II-IIIA期(N1-N2)NSCLC患者中吉非替尼（gefitinib）辅助治疗的无病生存期（DFS）显著高于标准vinorelbine加顺铂（VP）化疗。在这里， ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-29 14:42:04

索马鲁肽/司马鲁肽(Rybelsus)治疗糖尿病患者的效果如何？

我国是糖尿病第一大国，糖友人数已破亿。虽然现在降糖疗法颇多，但仍有高比例的2型糖尿病患者口服降糖药后未达到目标血糖水平，亟需更有效的治疗方案。日前，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，欧盟委员会批准口服索马鲁肽片剂（商品名Rybelsus）上市，配合饮 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-29 14:38:33

波齐替尼(poziotinib)治疗难治性突变肺癌的效果如何？

近日，美国FDA授予波齐替尼授予快速通道认定，用于先前接受过治疗的EGFR/HER2外显子20突变的非小细胞肺癌患者。。目前，罕见EGFR/HER2外显子20插入突变的肺癌尚无获批的疗法。　　非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌种类之一，约占全部肺癌的85%。NSCLC ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-29 14:38:14

阿法替尼/吉泰瑞可治疗对厄洛替尼和吉非替尼耐药的NSCLC患者？

阿法替尼（Afatinib）为新一代靶向药物，能不可逆地抑制EGFR家族多重受体，是一种多靶点小分子药物，已被美国食品和药物监督管理局批准作为EGFR突变患者的一线治疗方案。　　LUX—Lung3是一项全球、随机、开放的Ⅲ期临床试验，比较EGFR突变的晚期NSCLC患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-29 14:31:43

患者服用达沙替尼/施达赛(DASATINIB)要注意些什么？

达沙替尼在临床用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者。2010年10月FDA又批准了达沙替尼新适应症，用于治疗首次诊断为一种 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-29 14:25:10

来那度胺(LENALIDOMIDE)治疗多发性骨髓瘤的剂量高低影响疗效和毒

　　对于多发性骨髓瘤，大剂量化疗和自体血干细胞移植(ASCT)后进行来那度胺（ Lenalidomide,瑞复美）维持治疗(LenMT)（10-15 mg/天）被认为是标准护理。然而，由于副作用而减少剂量是很常见的，随着时间的推移，所达到的中位LenMT剂量可能会更低。迄今为止 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-29 14:20:20

来那度胺(LENALIDOMIDE)可使多发性骨髓瘤患者延长寿命？

　　来那度胺（Lenalidomide/Revlimid） fda批准revlimid用于治疗骨髓增生异常综合征。美国食品药品管理局（fda）批准了美国细胞基因公司的来那度胺（lenalidomide/revlimid）。 revlimid为口服制剂，evlimid（lenalidomide）是由celgene公司研发的用于治 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-29 14:19:31

波生坦(BOSENTAN)的效果如何？注意事项有哪些？

波生坦（Bosentan）是一款对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂，由瑞典Aeethon 公司和美国Genentetch公司联合开发而成。2001年8月13日，波生坦被FDA批准正式在美国上市，获批的适应症为WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)，至此，该药成为 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-29 14:14:36

来那替尼(NERATINIB)用于乳腺癌联合治疗的临床试验效果如何？

　　来那替尼（neratinib,Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-29 14:11:43