瑞戈非尼 / 瑞格非尼 (REGORAFENIB)可以用于治疗晚期转移的结直肠癌、肝细胞癌和胃肠道间质瘤，也叫瑞格非尼、瑞格菲尼，商品名称是Regorafenib。瑞戈非尼是由德国拜耳研发的一种肿瘤靶向药物，能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿 ...
来那替尼 / 奈拉替尼 (NIRATINIB)是一种口服的、不可逆的、泛HER酪氨酸激酶抑制剂，目前适用于HER2阳性扩增/主权表达的乳腺癌患者的辅助治疗和转移治疗。来那替尼Niratinib对于HER2阳性乳腺癌患者，由于他们接受越来越多的抗HER2治疗，与过去相比，其生 ...
来那替尼 / 奈拉替尼 (NIRATINIB)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。来那替尼是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER ...
帕博西尼 / 哌柏西利 (PALBOCICLIB)适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015 ...
帕博西尼 / 哌柏西利 (PALBOCICLIB)用于激素受体(HR)阳性，用于人类表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌，与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗;与氟维司组联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。 帕博西 ...
艾曲波帕 / 艾曲博帕 (ELTROMBOPAG)是一种人血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓细胞产生血小板。该药品主要用于治疗因特发性血小板减少性紫癜（ITP）引起的成人血小板减少症。该药品的批准上市为众多血小板减少症患者带来新的治疗方案。艾曲波帕（Revo ...
艾曲波帕 / 艾曲博帕 (ELTROMBOPAG)是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。艾曲波帕Revolade适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜( ...
帕纳替尼 / 普纳替尼 (PONATINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 ...
帕纳替尼 / 普纳替尼 (PONATINIB)是一种三代TKI，初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，FGFR，KIT，PDGFR，VEGFR和SRC。在大型PACE试验中，帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph ...
雷德帕斯 / 米哚妥林 (RYDAPT)适应症有：雷德帕斯米哚妥林可化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）、系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。雷德帕斯可显著改善急性髓系白血病的无进展生存 ...
雷德帕斯 / 米哚妥林 (RYDAPT)已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变（FLT3+）的急性骨髓性白血病（AML）；以及 ...
维纳妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。这款药物通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。维奈托克用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新 ...
维纳妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)作为一种选择性Bcl2抑制剂,维奈托克（venetoclax）能够抑制抗凋亡蛋白Bcl2的表达，调控线粒体凋亡通路,诱导肿瘤细胞死亡。研究证实,抑制Bcl2能够靶向作用于高危MDS，诱导CD34+祖细胞死亡,克服凋亡耐药性，延缓疾病进展 ...
泊马度胺 / 柏马度胺 (POMALIDOMID)是Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，该药于2013年2月获FDA批准上市，于2013年8月获EMA批准上市。是迄今为止活性最强的免疫调节药物。2013年美国FDA和欧洲EMA批准泊马度胺用于既往接受过至少2种 ...
泊马度胺 / 柏马度胺 (POMALIDOMID)是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。多发性骨髓瘤（MM） ...
曲美替尼 / 迈吉宁 (TRAMETINIB)是一个激酶抑制剂，可逆性抑制丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的活性，BRAF V600E突变导致BRAF通路的相关成员激活，其中包括MEK1和MEK2。 卵巢或腹膜的低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常，相对于高级 ...
曲美替尼 / 迈吉宁 (TRAMETINIB)可以降低低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险，为这类患者提供了一种新的治疗方法。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员表示，与标准护理治疗相比，MEK抑制剂trametinib（曲美替尼）使低级别浆液性卵巢癌的 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF ...
卡博替尼 / 卡布替尼 (XL184)是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼片剂（60mg每 ...
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