有着“史上最强乙肝药物”之称的 韦立得 / 替诺福韦二代 (TAF)经国家药监局快速审批后正式在中国上市，该药用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)，这也标志着中国慢性乙肝患者与欧美国家患者同步获得全球创新药品。 ...
韦立得 / 替诺福韦二代 (TAF)更强效，许多人也坚持说，从这一药物突破中看到了治愈乙肝的希望。但是！请大家注意，韦立得（TAF）与其他抗病毒药一样，无法根治乙肝。如果不考虑价格因素，TAF可以称为“史上最好的乙肝治疗药物”。 韦立得 / 替诺福 ...
吉三代 / 伊柯鲁沙 (EPCLUSA)是全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。而Beacon制药是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。关注丙肝了解到，Beacon制药 ...
吉三代 / 伊柯鲁沙 (EPCLUSA)包含sofosbuvir和velpatasvir。sofosbuvir和velpatasvir是抗病毒药物预防丙型肝炎病毒(hcv)在人体里繁衍。epclusa用于治疗慢性丙型肝炎患者的hcv基因型1，2，3，4，5，或6-也就是大家俗称的泛基因型。吉三代在与另一种抗病 ...
凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)可抑制表皮生长因子（EGF）受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶蛋白，即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分。针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细 ...
凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 / 卡 ...
马法兰 / 玛法兰 (MELPHALAN)适用于治疗晚期卵巢腺癌及多发性骨髓瘤，在单一及联合化疗中是多发性骨髓瘤的首选药物。美法仑片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。 贮藏方式：1. 马法兰 / 玛法兰 最好的保存方法是原包装 ...
马法兰 / 玛法兰 (MELPHALAN)可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑 ...
阿伐曲泊帕 / 阿伐曲波帕 (DOPTELET)是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，2020年4月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手 ...
阿伐曲泊帕 / 阿伐曲波帕 (DOPTELET)是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）相关适应症范围。促血小板生成素受体激动剂主要的作用靶点都是在巨核细胞 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。2019年4月，美国FDA批准口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼，用于治疗 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得 ...
波齐替尼 / 波奇替尼 (POZIOTINIB)一开始是作为治疗乳腺癌的HER2抑制剂而被研发的，后来德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，该药对携带EGFR 20号外显子插入突变的效果不错，而这个突变在非小细胞肺癌里的占比不低，因此大家将研究重点转向了 ...
波齐替尼 / 波奇替尼 (POZIOTINIB)是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约3%的患者携带HER2突变，这其中约90%的为HER2基因的20外显子突变型患者。总体而言，在所有的NSCLC患者中，EGFR/HER2第20号外显子 ...
厄达替尼 是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1-4的酶活性，还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。2019年4月，FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱 ...
恩杂鲁胺 （MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 警告注意事项 ...
2019年11月20日， 恩杂鲁胺 在中国获批，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性(与去势抵抗性相对）前列腺癌（mC ...
前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表， 阿比特龙 在晚期前列腺癌的治疗也已取得突破性 ...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。需要注意的是，相比于舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。 在既往未接受过治疗的晚期肾细 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
