VAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较 厄洛替尼 和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组：实验组患者每日口服150mg厄洛 ...
卡马替尼 (TABRECTA/CAPMATINIB)是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动 ...
局部进展期非小细胞肺癌（NSCLC）的最佳治疗策略仍未确定。既往研究证实新辅助化疗对于IIIA期的患者具有显著疗效。FASTACTII研究亦表明厄洛替尼间隔化疗能延长未经选择的、亚裔晚期非小细胞肺癌患者的PFS和OS。一些病例报道提示新辅助治疗服用厄洛替尼可 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 ...
肺癌靶向药 克唑替尼 （Crizotinib，赛可瑞）于2011年经FDA批准在美国上市，克唑替尼在2013年正式在我们国内上市，药品名为赛可瑞，但是药三分毒，那服用克唑替尼有什么副作用呢？ 较常见的不良反应是：头晕、腹泻、恶心、呕吐、呼吸困难、水肿、溃 ...
卡马替尼 (TABRECTA/CAPMATINIB)为口服片剂，被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃(METex14）突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC）成年患者，这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。NSCLC是最常见的肺癌种类，约占肺癌患者总数的85%。METex14突变发 ...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。限制传统ALK/ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变，特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变，当然这并不 ...
依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)是Soliris中的活性成分，是一种单克隆抗体，它可以与补体蛋白C5特异性结合，从而抑制其对C5a和C5b的裂解并阻止末端补体复合物C5b-9的产生。Soliris抑制aHUS患者的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者终末补体介导的血管内溶 ...
ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂，克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上，无进展生存期可达8~10个月。然而，大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐药。色 ...
依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)是欧盟批准的第一个也是唯一一个针对阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）儿童和青少年的药物。依库珠单抗注射溶液也叫依库珠单抗，瑞武丽珠单抗，商品名称是Ultomiris，是一种单克隆抗体IgG2/4K，可与补体蛋白C5特异性结合，适 ...
一项Ⅰb/Ⅱ期试验，考察了 阿法替尼 联用尼妥珠单抗治疗晚期吉非替尼或厄洛替尼耐药的晚期NSCLC患者的疗效。该研究是一项开放标签的单臂研究。研究在Ⅰb期进行了剂量爬坡试验，最终确定Ⅱ期剂量（RPⅡD）为阿法替尼40 mg/天+尼妥珠单抗100 mg/周。Ⅱ期的 ...
乌帕替尼 (UPADACITINIB)是一种选择性JAK1抑制剂，已经在类风湿中进行了广泛的临床试验，并在一系列患者亚型中显示出疗效，包括类风湿初治患者和类风湿csDMARDs或bDMARDs效果不佳的患者。 乌帕替尼 Upadacitinib与甲氨蝶呤MTX和阿达木单抗等活性比 ...
阿法替尼 是新一代口服小分子TKI，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼的全新作用机制将为患 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结 ...
乌帕替尼 (UPADACITINIB)的药物活性成分是upadacitinib，这是艾伯维制药公司研发的一款可逆的、具有口服选择性的JAK1抑制剂，它能对多种类型的炎症性病症发挥重要作用。乌帕替尼（Rinvoq）获得了新的适应证：用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻 ...
PACIFIC试验是一个随机、双盲、多中心的III期试验，患者入组前经过42天的放化疗，停止疗程2-6周后，按照2:1的比例，随机分为 德瓦鲁单抗 (Durvalumab)组和安慰剂组，评估德瓦鲁单抗(Durvalumab)在后期的维持治疗中的作用。试验目前已纳入713例患者。 ...
SCEMBLIX /ASCIMINIB是第一种经FDA批准的慢性髓系白血病（CML）治疗药物，它通过与ABL肉豆蔻酰口袋结合起作用。这种新的作用机制，在科学文献中也被称为STAMP抑制剂，可以帮助解决CML患者对TKI治疗的耐药性，并克服与白血病细胞过度生产有关的缺陷BCR-A ...
一项日本学者的研究利用骨代谢相关的生物学标志物——抗酒石酸酸性磷酸酶-异构体5b（TRACP-5b），对接受 TAF 治疗的CHB患者的骨安全性进行了评估。TRACP-5b是破骨细胞激活的标志物，在慢性肝病相关的骨营养不良的患者中显著升高。另外，从基线到治疗后3 ...
SCEMBLIX /ASCIMINIB是首个作为STAMP抑制剂治疗CML的药物，专门靶向ABL肉豆蔻酰口袋起作用。这种全新的作用机制可能有助于解决先前接受过两种或多种TKI治疗的CML患者的耐药难题和BCR:ABL1缺陷基因的突变，该基因已被证实与白血病细胞过度分化有关。 ...
玛格妥昔单抗 (MARGENZA)的活性药物成分margetuximab是一种Fc结构域优化的免疫增强单克隆抗体，靶向阻断HER2蛋白。玛格妥昔单抗MARGENZA具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖作用，同时其工程化的Fc结构域能够增加免疫系统的参与。 再鼎医药合作 ...
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