帕唑帕尼 （pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、 ...
按需进行 尼罗替尼 剂量优化是可行有效的。与历史对照相比，该研究表现出的MMR率更高，这可能与整体剂量强度较高有关。研究人员总结到，这一剂量优化方案将可能会影响临床实践。 ENESTxtnd是一项开放性、前瞻性3期研究，共纳入421例CML患者。为了避 ...
布加替尼 研发代号：AP26113，有的参加临床试验的患者会习惯用这个代号来称呼这个药。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长，布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显 ...
根据一项最新的2期研究显示，伊布替尼+ 维奈克拉 的组合疗法对于高危或老年慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者疗效更优、成本更低。该试验已发表在《新英格兰医学杂志》上。伊布替尼是全球首个上市的BTK抑制剂，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病 ...
VENCLEXTA (Venetoclax) 维纳托克 ，又译为维奈克拉 是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80％。 维纳托克 （venetoclax）是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂，最 ...
卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。该药是由美国Exelixis生物制药公司研发，相比其他靶向药物如伊马替尼、吉非替尼，它针对 ...
对于已经复发、转移或不能手术的肾上腺皮质癌患者， 密妥坦 是目前已经明确的唯一的口服化疗药。虽说口服化疗药的副作用比药水化疗要小很多，但是密妥坦对胃肠道以及神经系统的不良反应还是比较明显的，据文献资料统计，发生率为80%。 具体临床表现 ...
并非所有的 ACC 患者都适合进行局部治疗，如果临床状态尚可的话，可以考虑系统治疗。即使在终末期 ACC 患者中，两种治疗方案的效果没有显示出差异性，疾病进展迅速，几乎没有患者的疾病稳定期能够超过 3 个月。 大多数研究显示，这类患者的中位生存 ...
2019年1月14日， 卡博替尼 （Cabozantinib）获得了FDA的批准，用于治疗曾接受过索拉菲尼治疗的肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）患者。肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌，在全球范围内广泛流行且发病率逐年上升，尤其是在亚洲、非洲和南部欧洲， ...
肺癌是世界上导致癌症死亡的第一大原因。NSCLC约占肺癌病例的85％，约75％的NSCLC患者在转移或进展后被诊断出患有肺癌。ALCL阳性的晚期NSCLC占NSCLC的3-5％，尤其是在年轻和非吸烟者中。近年来，包括扎科里（Zakori）在内的三种制剂已成为靶向ALK融合基 ...
我们都知道目前 韦立得 （富马酸丙酚替诺福韦片，也成为丙酚替诺福韦艾拉酚胺）是国内外最新一代的乙肝核苷（酸）类似物，在2016年11月10日获得FDA的批准上市，在2018年12月8日在我国获批上市。相信对于大部分肝友来说，这个药品并不陌生。但在日常的工作中 ...
MF是一种骨髓造血干细胞异常克隆所致的、以骨髓中出现网状纤维和胶原纤维为特征的血液恶性肿瘤，包括PMF,以及继发于PV和ET的PPV-MF和PET-MF.JAK-STAT通路异常活化是其主要发病机制。MF常见的临床表现为进行性血细胞减少，全身症状（发热、盗汗、体重下降 ...
FDA批准适应症： 2005年12月批准其用于骨髓异常增生综合征（MDS）的治疗。 2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤（MM）的治疗。 2008年批准合用地塞米松（Dexamethasone）治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2013年3月批准其 ...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 雷德帕斯 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydap ...
来曲唑 是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。 来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素 ...
来那度胺 是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，属第二代免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成、杀伤肿瘤细胞及免疫调节作用，还可改变肿瘤细胞生长的微环境。 自2005年FDA批准上市以来，来那度胺的适应症不继扩大， ...
丙肝治疗巨头吉利德（Gilead）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新丙肝鸡尾酒疗法 伊柯鲁沙 （sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg）的药物标签，允许该药用于丙肝和艾滋病（HCV/HIV）共感染者。伊柯鲁沙是首个全口服、泛基因型、每日一次单片方案 ...
2021年发表的最新美国肿瘤流行病学报告提示，结直肠癌发病率及死亡率均为所有癌肿的第3位。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF ...
药物服用方法 卡培他滨 治疗量一般为2g/天，分2次（早晚餐后30 分钟）温开水送服，连用14天，停药7天，21天为1疗程。原则上服药至病情进展、恶化或产生不能耐受的毒性时停止治疗。 不良反应：在 卡培他滨 应用中可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、 ...
在肝癌一线治疗中，现有的靶向药物索拉非尼和 仑伐替尼 都已在临床治疗中得到证实。此外，还有多项研究结果显示，仑伐替尼相对于索拉非尼来说，ORR更高，且对于肝脏的损伤更小。尤其是近年仑伐替尼已被纳入医保，在患者中的使用也越来越广泛。那么，对于仑伐 ...
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