杜韦利西布 Duvelisib(IPI-145),是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)-δ和PI3K-γ的一种新型口服双重抑制剂,用于晚期血液恶性肿瘤的临床治疗。美国食品和药物管理局定期批准杜韦利西布(duvelisib,Copiktra,Verastem Inc.)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 ...
莫博替尼 (MOBOCERTINIB/TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性,这些患者既往接受EGFR TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)治疗后,疾病控制时间至少6个月。独立评审委员会(IRC)评估的总缓解率(OR ...
Calquence( 阿卡替尼 )的活性药物成分为acalabrutinib,这是一种下一代、高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体(BCR)信号通路的关键调节因子,在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂,根据体外数据结合并抑制酶活性。厄达替尼还与RET,CSF1R,PDGFRA,PDGFRB,FLT4,KIT和VEGFR2结合,降低癌细胞表达,提高抗肿瘤活性。2019年4月,厄达替尼在美国被批准上市,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 ...
阿那白滞素 (ANAKINRA)已经在类风湿性关节炎中应用多年,但在急性痛风中的疗效和安全性尚缺乏相关数据,仅在病例报告、一些回顾性研究和一个小的开放标签研究中进行了研究,故进行了一项随机、对照、非劣性研究,旨在评估阿那白滞素治疗痛风急性发作的 ...
波齐替尼 (Poziotinib)是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2021年11月29日,《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据,评估了波齐替尼(poziotinib)在携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性 ...
阿那白滞素 (ANAKINRA)治疗的效果优于肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂,其血糖和炎症指标均能够更有效地获得改善,结果提示IL-1通路对同时患有2型糖尿病的RA患者较无2型糖尿病的RA患者更有效。 在一项多中心、开放标签、随机对照试验中,39例同时罹患RA ...
伊布替尼 是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。既往研究表明,伊布替尼单药或伊布替尼联合疗法在伴有TP53异常的复发/难治患者中具有良好的PFS获益。尽管伊布替尼已在某些研究的亚组分析中也证明了其疗效,但接受伊布替尼一线治疗的伴TP53异常患者的长 ...
艾伏尼布 / 依维替尼 (TIBSOVO)于2018年7月20日首次获FDA批准,用于治疗经FDA批准的检测方法检测存在易感IDH1突变的成人复发性或难治性AML,用于治疗经FDA批准的检测方法检测存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的年龄≥75岁或无法接受强化诱导化疗的 ...
巴瑞克替尼 (巴瑞替尼片)属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,可介导细胞因子产生信号,并通过JAK/STAT这个信号通路传递下去。研究发现,JAK/STAT信号通路在多种炎症疾病,如类风湿关节炎的发病机制中发挥着重要作用 ...
艾伏尼布 / 依维替尼 (TIBSOVO)是首个靶向抑制异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)的口服小分子抑制剂,也是目前唯一获得FDA批准治疗IDH1突变的研究药物。具有优良的酶活性和细胞活性,肝微粒体稳定性好,膜通透性高,外排率低。同时,艾伏尼布对IDH1突变有较高的 ...
凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,下面为大家整理凡德他尼在RET融合NSCLC领域的研究进展。 凡德他尼 / 卡普利沙 治疗R ...
原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的临床治疗非常复杂,改变疗法需要基于多种因素进行考量,包括疗效、安全性和依从性。 阿伐曲泊帕 被FDA批准用于既往治疗应答不佳的慢性ITP患者。此外,阿伐曲泊帕具有不与多价阳离子螯合,无饮食限制的优势。因此它可 ...
凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项凡德他尼治疗RE ...
Sotorasib( 索托拉西布 )是一种选择性和不可逆的KRAS G12C抑制剂,根据2022年2月ASCO会议期间提交的1/2期CodeBreak 100研究的结果,Sotorasib(Lumakras,索托拉西布)在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中表现出令人鼓舞且具有临床意义的抗癌活性。 ...
Retevmo( 塞尔帕替尼 )是一种选择性RET激酶抑制剂,能够阻断RET激酶,并阻止癌细胞生长,该药也可能影响健康细胞,从而产生副作用。Selpercatinib抑制野生型RET和多种突变的RET亚型以及VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8 nM之间。 【Retevmo ...
Retevmo(塞尔帕替尼,Selpercatinib)作为一种高度选择性和有效的口服研究药物,目前已经获FDA批准用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者,且呈现出了令人比较满意的治疗效果。 塞尔帕替尼 是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。以 ...
莱特莫韦 / 瑞特福韦 (PREVYMIS)具有新型抗CMV的作用机制,通过抑制CMV DNA末端酶复合物(terminase complex)pUL51、pUL56和pUL89的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,而发挥抗病毒的作用。末端酶是双链DNA病毒在原核及真核细胞内包装过程中普遍存在的所必 ...
索马鲁肽 (semaglutide)是一种胰高糖素样肽(GLP-1)受体激动剂,已被批准用于2型糖尿病治疗。索马鲁肽于2012年由诺和诺德开发,作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比,索马鲁肽的优势之一是作用时间长,因此,每周一次注射就足 ...
2019年5月24日,基于SOLAR-1研究,FDA批准了 阿培利司 与氟维司群联合使用,二线治疗HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者(绝经后女性和男性患者),正式确立了PIK3CA基因的乳癌应用。 SOLAR-1研究共纳入了572例经治的晚期或转移性乳腺腺 ...
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