达拉非尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E突变患者的治疗。达拉非尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是 ...
UNITUXIN (DINUTUXIMAB)是一种GD2-结合单克隆抗体，该药品可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸（RA）联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。 地妥昔单抗重 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)于2012年11月率先在美国上市。卡博替尼(Cabozantinib)一经上市，就引起轰动，主要原因是卡博替尼作用的基因靶点数量多达9个，而一般的抗癌药物的靶点数为1-3个左右。卡博替尼由于其靶点众多，在多种癌症的治疗中都被寄予厚望， ...
UNITUXIN (DINUTUXIMAB)可与NB细胞上过表达的GD2特定靶点结合,触发ADCC和补体依赖的细胞毒性效应(CDC),通过双重免疫机制而发挥抗肿瘤作用，针对神经母细胞瘤，地妥昔单抗重组注射剂的效果是十分优越的。神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅 ...
吉非替尼 是一种口服EGFR-TKI，通过抑制EGFR受体酪氨酸的自体磷酸化，进一步抑制下游信号传导,阻止EGFR依赖的细胞增殖从而发挥抗肿瘤作用。其适用于具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 在2022年美国临床肿瘤学会（ASC ...
阿维单抗 / 阿维鲁单抗 (BAVENCIO)作为晚期UC患者在1L铂类化疗缓解或病情稳定后的维持治疗的效果。铂类化疗是治疗晚期UC的有效一线方案，但由于化疗耐药的情况，患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）普遍较短。 方法：选取无法切除的局部晚期UC ...
2022年WCLC大会更新 奥希替尼 最大真实世界研究ASTRIS中国亚组结果，为奥希替尼在中国真实人群中的二线治疗疗效再添新证据。ASTRIS研究是奥希替尼迄今为止最大的真实世界研究，旨在评估奥希替尼在表皮生长因子受体（EGFR）T790M阳性的局部晚期/转移性非 ...
阿维单抗 / 阿维鲁单抗 (BAVENCIO)与立体定向消融放射治疗（SABR）在mCRPC中的疗效与安全性。研究显示，免疫检查点抑制剂单药治疗在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）领域具有应用前景。高剂量放射治疗可能与免疫检查点抑制剂产生协同抗肿瘤作用。 ...
布加替尼 （Alunbrig）是一种处方药，FDA批准其用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）为阳性且对Crizotinib不耐受的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 布加替尼会引起严重的副作用，包括： 间质性肺病（ILD）/肺炎 布加替尼可能会导致与间质性 ...
塞利尼索 (SELINEXOR/XPOVIO)可通过抑制XPO1，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并可以减低细胞浆内多种致癌蛋白水平，从而使肿瘤细胞周期停滞和诱导肿瘤细胞凋亡，而正常细胞不受影响。近期，有研究显示，该药物可以显著改善晚期 ...
克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这 ...
Larotrectinib（ 拉罗替尼 ，Vitrakvi）被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！我们知道“抗癌神药”PD-1的均有效率也仅有20~30%，那么这个药品究竟优秀在哪里呢？我们从以下几个方面 ...
塞利尼索 (SELINEXOR/XPOVIO)是全球首个口服选择性核输出抑制剂(SINE),通过直接靶向于核输出蛋白XPO1而起效。塞利尼索获得了加速审批和孤儿药资格,首次证明了靶向XPO1在复发的多发性骨髓瘤中的应用,属于首创性药物，塞利尼索的问世成多线治疗、耐药血液 ...
美国食品和药物管理局定期批准 劳拉替尼 lorlatinib（Lorbrena，辉瑞公司）用于经美国食品和药物管理局批准的测试所检测的肿瘤为无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。劳拉替尼于2018年11月获得加速批准，用于ALK阳性转移性NSCL ...
吉妥珠单抗 / 吉妥单抗 (MYLOTARG)用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。 吉妥珠单抗 / 吉妥单抗 是CD33指导的抗体- ...
在2017欧洲肝脏研究学会（EASL）年会上公布了磷丙替诺福韦（tenofovir alafenamide，TAF）对比富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）治疗慢性乙型肝炎（简称慢乙肝）的III期、随机双盲、非劣效性研究的96周中期分析结果（108研究和110研究），展示了 TAF 不劣于 ...
吉妥珠单抗 / 吉妥单抗 (MYLOTARG)治疗急性髓性白血病的自白：2017年美国辉瑞公司的吉妥单抗（吉妥珠单抗）获得美国食品药品监督当局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及发生复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病AML ...
美国FDA批准 吉三代 用于治疗6岁及以上或体重超过17kg的6种基因型（GT-1，-2，-3，-4，-5，-6）的丙肝（HCV）儿童感染者（无肝硬化或轻度肝硬化）。 Study 1143是一项开放标签的试验研究，评估了173名6岁及以上，丙肝基因型1、2、3、4、6的无肝硬化 ...
依帕伐单抗 (GAMIFANT)用于治疗患有难治性、复发性或进行性的小儿(新生儿及以上)原发性血细胞淋巴细胞增多症（HLH）。此外， 依帕伐单抗 也用于成人患者或对于传统疗法不耐受的HLH患者的治疗。FDA的这一批准是专门针对HLH的首个新药批准。HLH在儿童中多 ...
依帕伐单抗 (GAMIFANT)从作用机理来看，它能够与IFNγ结合并且中和它的作用。IFN-γ是诱导细胞凋亡的关键细胞因子，INFγ的大规模过度表达被认为是导致免疫系统过分激活的主要原因，这最终会导致器官衰竭。拟开发用于：难治性、复发性或进展性疾病或对 ...
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