特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)是一种口服的高度选择性MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在MET驱动的肿瘤患者中具有高度的临床活性，具有较强的血脑屏障渗透性(血浆中25%的Tepotinib能够穿过血脑屏障进入大脑）。在非小细胞肺癌(NSCLC)病例中，MET第14外显子( ...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的小分子，另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞（包括FLT3-ITD，酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y）抑制FLT3受体信号传导和增 ...
特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)适用于治疗携带MET外显子14跳跃改变的mNSCLC。批准基于试验GEOMETRY mono-1(capmatinib)和VISION(tepotinib)。 在这项开放标签的2期研究中，我们每天一次对确认有MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者施用特泊 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。此前，FDA已授予Capmatinib两个突破性药物资格(BTD)：(1)一线治 ...
德瓦鲁单抗 (DURVALUMAB)目前已获得FDA批准用于——1.尿路上皮癌：含铂化疗治疗期间、治疗后、新辅助或辅助治疗12个月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者；2.非小细胞肺癌(NSCLC)：不可手术切除的III期NSCLC放化疗后未进展的患者。小细胞肺癌 ...
2018年6月，美国FDA批准 康奈非尼 联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细 ...
德瓦鲁单抗 (DURVALUMAB)是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体，它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。德瓦鲁单抗在美国和新加坡被批准用于ES-SCLC与SoC化疗联合治疗的一线治疗。在美国和其他少数国家或 ...
尼达尼布 已在美国和80多个国家/地区获得批准，可用于治疗肺纤维化患者。2019年9月，尼达尼布在美国被批准用于减缓SSc-ILD患者肺功能下降率，这是该领域内第一个疗法。2020年3月治疗具有进展性表型的慢性纤维化间质性肺病患者。在中国，Ofev（维加特） ...
他替瑞林 (TALTIRELIN)用于治疗脊髓小脑变性病人，可以改善临床症状，取得一定的临床效果，这为SCA患者的治疗提供了一种新的选择，他替瑞林为合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改 ...
他替瑞林 (TALTIRELIN)是一种TRH类似物，2000年在日本上市，可以有效改善SCA患者运动失调的症状。脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，是一种罕见病，其发病机制尚未完全阐明。目前并未有有效的完全阻止病情进展的治疗方法，主要以对 ...
尼鲁米特 (NILUTAMIDE)化学式是5,5-二甲基-3-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-2,4-咪唑烷二酮，是与氟他胺同类的非甾体抗雄激素药物，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作用。尼鲁米特（nilutamide）对雄激素受 ...
一项全球最大型的II期临床研究结果证实 尼拉帕利 有望成为既往接受过多线治疗的卵巢癌患者的新选择。研究结果表明，在既往接受过多线治疗的卵巢癌患者中，尼拉帕利不仅针对携带BRCA突变的患者，也包括BRCA野生型患者，特别是对同源重组缺陷(HRD)阳性患者 ...
尼鲁米特 (NILUTAMIDE)是抗雄性激素的药物，主要用于前列腺癌治疗，由法国研制、推出。尼鲁米特（nilutamide）主要作用是与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素作用。但是尼鲁米特（nilutamide）对雌性激素、孕激素、盐 ...
前列腺癌是美国男性最常见的癌症，70%的新确诊病例仍是局限性病灶。根据国家综合癌症网络治疗指南，主动监测(AS)是临床局限性极低风险、低风险或中等风险前列腺癌患者的推荐选择。但目前很少有已发表的研究前瞻性地评估可能延缓接受AS的患者前列腺癌进展 ...
阿西替尼 Inlyta/Axitinib曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中axitinib抑制VEGF-介导内皮细胞增殖和生存。肿 ...
阿伐普替尼 / 阿维普替尼 (AYVAKIT)是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这 ...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，是治疗转移性肾细胞癌的有效药物，但在治疗术后复发风险较高的局部肾细胞癌的有效性与安全性尚未被证实。一项随机双盲III期试验探究了这一问题 试验纳入615例高危局部肾透明细胞癌患者。纳入标准：年龄 ...
阿伐普替尼 / 阿维普替尼 (AYVAKIT)对PDG FRA-D842V突变的GIST患者有明显的抑制效果。目前阿伐普替尼在美国已经被批准便用,用于治疗携节PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。研究结果也表明,携带 ...
莱特莫韦 / 瑞特福韦 (PREVYMIS)是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂，它通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。巨细胞病毒（CMV）在人类中广泛流传，在免疫不全或免疫缺陷的情况下（如移植受者），可能导 ...
莱特莫韦 / 瑞特福韦 (PREVYMIS)是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位pUL56，巨细胞病毒（CMV）是一种疱疹病毒组DNA病毒，CMV感染在人群中很常见。莱特莫韦可以用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSC ...
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