维奈托克 ，又被称为维奈妥拉、维奈克拉(Venetoclax)，是由艾伯维和基因泰克共同研发BCL-2抑制剂。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。 BCL-2是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，Bcl-2家 ...
在《Lancet Haematology》上发表的一篇文章显示，浙江大学医学院附属第一医院（简称浙大一院）血液科教授团队首创的 维奈克拉 联合“3+7”化疗方案（DAV方案），用于急性髓系白血病的诱导治疗，2期研究结果显示DAV方案的首次缓解率高达91%、MRD转阴率高达97% ...
2022年5月3日， 卡博替尼 获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗患有局部晚期或转移性、难治性或不合格的分化型甲状腺癌成人患者用于放射性碘治疗，在之前的全身治疗期间或之后有进展。 甲状腺癌患者全身治疗后出现疾病进展，后续的治疗选择是比较有限的。 ...
根据美国纪念斯隆凯特林癌症中心发布的一项2期研究结果，在非透明细胞肾细胞癌患者中， 卡博替尼 联合nivolumab的治疗效果非常好。研究结果发表在近期的临床肿瘤学杂志上。在40名包括乳头状肾细胞癌、未分类肾细胞癌和易位性肾细胞癌患者中，平均随访13.1个 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 厄达替尼 Balversa（erdafitinib），用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 01、厄达替尼用法用量 （1）在启用厄达替尼治疗之前，先确认肿 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。一项II期BLC2001试验（NCT02365597）的长期数据，主要评估了FGFR抑制剂厄达替尼二线治疗具有FGF ...
尼达尼布 （Nintedanib），是一种口服药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。2020年初尼达尼布被批准在美国用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病。这是针对这种纤维化的肺部疾病的第一种治疗方法，这 ...
尼达尼布 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可有效治疗特发性肺纤维化，已在包括中国在内的多国上市。肺纤维化与放射性肺炎亚急性期的慢性炎症具有许多共同的病理生理学途径，提示尼达尼布有用于放射性肺炎治疗的潜力。 放射性肺炎是胸部放疗最常 ...
尼拉帕利 由于其表现出不同于其他PARP抑制剂的能够突破BRCA突变的“广谱性”而备受关注。2019年，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了尼拉帕利用于卵巢癌一线全人群维持治疗大获成功的国际多中心PRIMA研究数据。随后，尼拉帕利在国际国内陆续获批无论 ...
爱博新（哌柏西利）是由辉瑞研发的全球首个用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 一、 哌柏西利 治疗什么样的乳腺癌？ ...
帕博西尼 (palbociclib)是由美国辉瑞研发的治疗乳腺癌药物，商品名称为爱博新（IBRANCE）。帕博西尼是一种口服细胞周期素依赖性激酶（CDKs）4和6抑制剂，为美国FDA批准首个细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。CDKs4和6是细胞周期的关键调节因素，其 ...
尼拉帕利 是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，其可与PARP结合，抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离，从而阻断后续的DNA修复过程，发挥抗肿瘤作用。 在临床上，卵巢癌的维持治疗可分为初始治疗后的线维持治疗，以及铂敏 ...
靶向治疗是ALK突变肺癌的主要治疗方式，靶向药物虽然通常疗效不错，适用患者响应率很高，但耐药性几乎不可避免。肺癌ALK靶向治疗耐药怎么办?一项国际研究表明，布吉他滨Brigatinib对ALK靶向药耐药的保底治疗效果效果突出，远胜于其他TKI。 欧洲肺癌大会( ...
恩杂鲁胺 是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC,III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺在未接受化疗的mCRPC患者中的耐受性良好，与安慰剂组相比，恩杂鲁胺可延长患者OS和中位PSA进展时间。真实世界研究结果将有助于未来研究、临床 ...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本文主要介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存期的治疗效果。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗 ...
布加替尼在Crizotinib难治性ALK+非小细胞肺癌中的作用：2期ALTA试验全身和颅内结局的2年随访结果显示。 布加替尼 （180毫克，每天一次）对克唑替尼难治性非小细胞肺癌患者继续显示出强大的PFS获益、颅内转移患者PFS（iPFS）获益和更长的颅内治疗反应持续时间 ...
阿西替尼是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。Keytruda是一款代表性的PD-1抗体，也是我们大家都非常熟悉的药物，俗称K药。在2019年4月19日，美FDA批准了PD-1抗体Keytruda联合 阿西替尼 一线用于晚期肾细胞癌患者 ...
FL起源于生发中心，是一种最常见的惰性B细胞淋巴瘤。我国FL的平均发病年龄为60~65岁，以中老年患者为主。FL呈惰性进展，患者5年生存率接近90%，但大部分患者不能治愈，且多数患者终将走向复发或转移。因此，为患者提供科学的诊疗方案、以控制疾病进展，对改 ...
阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。2012年1月，获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方 ...
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