Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。AML ...
威托克 是一种高选择性、强效、口服的BCL-2抑制剂,可诱导多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡,并且与硼替佐米(B)和地塞米松(d)具有协同作用。在I期研究中,威托克±d对t(11;14) MM患者和应用硼替佐米的患者具有令人鼓舞的临床疗效,安全性可耐受。在III期研究 ...
2019年5月24日,美国FDA批准阿培利司片(alpelisib,商品名Piqray)与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的,合并激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺 ...
2018年11月28日,美国FDA批准 吉列替尼 用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信 ...
2022年4月24日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)建议授予 卡马替尼 (Capmatinib)上市许可,作为单一药物用于携带MET外显子14跳跃突变(MET ex14)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。这些患者在之前的免疫治疗和/或铂类化疗后需要进行全 ...
BRAF及EGFR双重阻断在BRAFV600E突变mCRC治疗中取得了巨大成功,在此基础上的新联合探索不断,2022 ASCO-GI报道了一项 康奈非尼 联合西妥昔单抗及纳武利尤单抗治疗微卫星稳定(MSS)、BRAFV600E转移性结直肠癌的Ⅰ/Ⅱ期研究,结果令人瞩目。 美国食品 ...
本研究旨在探索达拉非尼联合 曲美替尼 在携带BRAFV600E突变的转移性胆管癌患者中的疗效及安全性。这是一项II期、开放标签、单臂、多中心、篮子研究,共纳入9个国家19个研究中心,入组患者为组织病理学或细胞病理学确认的胆管细胞癌患者,年龄≥18周岁, ...
2017年6月,美国FDA批准 达拉非尼 与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。BRF113928 (NCT01336634)是一项多中心、三队列、非随机、开放标签试验,试验将患者分为A、B、C三组: A组:患者至少接受过一次铂类化疗方案并显示 ...
卡博替尼 (XL184),江湖简称“184”,是一个非常神奇的抗癌药。184的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个靶点,它可以有9个,佩服。如此多的靶点。 关于卡博替尼的服用方法,副作用情况,也是每位癌症患 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种小分子多靶点TKI,可靶向MET、VEGFR2、RET、ROS1、AXL、KIT等多个基因,而这些基因改变与肺癌的发生密切相关。RET蛋白活化后会激活下游的信号通路(包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AKT等),导致细胞增殖、迁移和分化。RET ...
劳拉替尼 是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI),已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI,劳拉替尼可以给患者带来较长的无进展生存期,但靶向耐药不可避 ...
欧盟委员会已授予 劳拉替尼 (Lorviqua)上市许可,可作为单一药物用于治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。监管决定得到了3期CROWN试验(NCT03052608)数据的支持。 全球、随机、3期CROWN试验招募了组织学或细胞学 ...
瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日公布了新型乳腺癌靶向药物 瑞博西林 (ribociclib)3项关键性III期MONALEESA研究的亚组分析数据。数据显示,在绝经前、围绝经期、绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌患者中,在与内分泌单 ...
诺华(Novartis)公司宣布,其CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (ribociclib)与fulvestrant联用,作为一线疗法,在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的3期临床试验中,与fulvestrant相比将患者总生存期延长接近16个月。新闻稿指出,瑞博西尼是在这种一线治 ...
艾伯维(AbbVie)公司宣布,其JAK抑制剂 乌帕替尼 (upadacitinib,英文商品名Rinvoq),在治疗中重度克罗恩病患者的3期临床试验中获得积极结果。在接受乌帕替尼诱导治疗后获得临床应答的患者中,更多患者在接受治疗52周后达到临床缓解(clinical remission ...
2022年4月1日,《临床癌症研究》杂志上发表一篇关于 恩曲替尼 的最新报道,在NTRK阳性实体瘤患者中,恩曲替尼的疗效和安全性得到进一步证实。研究中发现,增加了患者的随访时间,服用恩曲替尼后,患者的客观缓解率(ORR)达到了61.2%,中位缓解持续时间(DOR ...
2022年欧洲肺癌大会(ELCC)公布了 恩曲替尼 用于国内患者的相关数据。在恩曲替尼STARTRK-2研究(数据截止日期2021年6月17日)的中国亚组中,疗效评估共纳入38例ROS1阳性NSCLC患者及21例NTRK融合阳性实体瘤患者。 由盲态独立中心审查委员会(BIRC)根据R ...
肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌(NSCLC)包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌。与小细胞癌相比,非小细胞肺癌的癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌患者的治疗手段有手术、 ...

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