临床上随着血液系统疾病、肾病、自身免疫性疾病、器官移植病人的增多，合并真菌感染的病人也随之增多。 伏立康唑 作为广谱的抗真菌药，是新一代三唑类抗真菌药物，抗菌作用强，但不同病人由于合并的基础病、肝肾功能的差异及同时使用多种药物的影响，在体内 ...
在2020年中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上公布了抗肿瘤药物 阿维普替尼 （Avapritinib，简称“阿泊替尼”）中国I/II期桥接研究取得的积极结果。此项桥接研究是一项开放标签、多中心的I/II期临床研究，旨在评估阿维普替尼治疗不可切除或转移性晚期GIST患者 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排发生在2.7-7.5%的病例中。这种重排导致了ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的高敏感性。 洛拉替尼 是一种选择性的第三代ALK/ROS1TKI,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，对已知的ALK耐药突变的治 ...
Rydapt（midostaurin） 米哚妥林 是一种口服的多激酶抑制剂胶囊，含有25mg剂量的midostaurin.患者服用后，该药物可抑制包括Flt3在内的多种调控细胞生长的关键激酶，进而干扰患者体内癌细胞生长与增殖。 2017年4月，美国食品和药品监督管理局（FDA） ...
capmatinib (Tabrecta, 卡马替尼 )是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，也是唯一1个被美国FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，无论先前治疗药物类型如何。METex14突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是一种预后极差的肺癌，尚无明确的治疗方案可针对 ...
阿泊替尼 是一款激酶抑制剂，分别于2020年1月和9月获美国FDA和欧洲EMA批准上市，用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变（包括PDGFRAD842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。在2020年CSCO年会上，基石药业公布了阿泊替尼（Avapritinib）在中国I/II期桥 ...
黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，全球每年约有20万新发病例，其患者生存预后差。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中，约有一半患者具有BRAF突变。2018年6月27日，美国FDA批准 恩考芬 ...
复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)是一种难以治疗的疾病，治疗方法有限。FL患者，尤其是诊断后24个月内疾病进展(POD24)的高危患者，需要新的、可耐受的并且具有独特作用机制的治疗方法。第61届美国血液学会（ASH）年会上，公布了EZH2抑制剂 他泽司他 治疗复 ...
根据辉瑞公司早前发布的新闻稿， 艾沙康唑 （Cresemba）是治疗成人侵袭性曲霉病和毛霉菌病的一种新颖的抗真菌药。侵袭性真菌病是一种常见的并发症，在免疫力低下的患者中具有较高的发病率和死亡率，比如晚期HIV感染患者和癌症患者。该病的发病率呈逐年上升趋 ...
在努力开发治愈全球将近4000万HIV感染者的疗法的过程中，让潜伏的HIV病毒库暴露出来以便它们能够被清除掉是一种正在接受测试的策略。在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实对药物 伏立诺他 （Vorinostat）进行间隔给药（interva ...
2017年3月获FDA加速批准，用于治疗12岁及以上儿科和成人转移性默克尔细胞癌(mMCC)的治疗，此次批准使该药成为全球首个治疗mMCC的肿瘤免疫疗法，这是一种比黑色素瘤预后更差的侵袭性皮肤癌。2017年5月， 阿维鲁单抗 再获美国FDA加速批准，用于：(1)含铂化疗期 ...
近日，默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）公布了关键性II期JAVELIN Merkel 200试验A部分的三年结果，该结果涉及PD-L1免疫疗法 阿维单抗 在既往已接受治疗的转移性默克尔细胞癌（mMCC）患者中的长期总生存期（OS）和持久反应。探索性分析显示，在三 ...
2020年4月17日，胆管癌患者迎来了一个重磅好消息！FDA加速批准Incyte公司Pemazyre（ 培美替尼 ），用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，批准时间比预定的5月30日审批日期提前了一个半月， ...
2021年9月17日，2021年欧洲临床肿瘤线上年会（ESMO 2021），信达生物公布了 培米替尼 （培美替尼）在中国晚期胆管癌人群中的Ⅱ期研究结果，数据振奋人心。该研究数据显示，培米替尼在中国晚期胆管癌人群中，可评估疗效的患者客观缓解率（ORR）达到50%，疾病 ...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了 卡马替尼 (Capmatinib)治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者最终的总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。盲态独立审查委员会（BIRC）评估一线治疗ORR为67.9%（95% ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋 ...
在EviMed循证药物决策及综合评价系统海量的医学研究中， Enhertu 治疗HER-2阳性乳腺癌的研究引起了小灵的注意。Enhertu是靶向HER-2的抗体偶联药物(ADC)，其由人源HER-2抗体曲妥珠单抗通过稳定的四肽可裂解连接子连接于拓扑异构酶I抑制剂有效载荷(依沙替康衍 ...
2022年5月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准fam-trastuzumab deruxtecan nxki（DS-8201， enhertu ）用于不可切除或转移性HER2阳性成年乳腺癌患者，患者于既往全身治疗中曾接受抗HER2治疗，或于新辅助治疗或辅助治疗中接受抗HER2治疗并在治疗期间或治 ...
鲁比卡丁 （PM1183）是PharmaMar公司研发的一种烷基化药物，可结合DNA内的鸟嘌呤碱基，触发一系列级联反应，影响DNA结合蛋白（包括一些转录因子）的活性以及DNA修复通路，从而导致细胞周期的破坏和最终的细胞死亡。美国FDA加速批准鲁比卡丁（lurbinectedin） ...
肺癌无论在世界范围内还是在中国都是导致癌症死亡的首要原因，SCLC约占肺癌总数的10-15%。大部分SCLC患者在确诊时，疾病已经处于晚期。与NSCLC相比，SCLC的疾病进展速度更快，美国SCLC患者的5年生存率只有6%。 鲁比卡丁 又名PM1183，是一种烷基化药物， ...
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