吉非替尼 （Gefitinib,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 ...
ALK基因重排造成的ALK受体酪氨酸激酶异常活化发生于3%~7%的NSCLC患者。靶向治疗为患者带来了显著临床获益。目前， 色瑞替尼 已在多个国家和地区获批治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。 由于色瑞替尼750 mg 空腹剂量下胃肠道不良事件（AE）发生率较高，因此ASCEN ...
泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。已进行的几项关键临床研究显示，泰瑞沙 ...
大多数晚期肝细胞癌（HCC）患者表现为潜在的肝硬化，其严重程度可通过Child–Pugh评估来判断。在Child-Pugh A人群中，大多数晚期HCC的系统治疗已在大型前瞻性随机研究中进行了研究，而大多数这些试验排除了肝功能不良的患者(Child-Pugh B或更严重的肝功能障 ...
2022年5月11日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期临床试验（NCT03635892）的结果，评估了 卡博替尼 联合纳武利尤单抗（简称O药）治疗具有明显乳头状特征的非透明细胞肾细胞癌（RCC）患者的疗效和安全性。该数据在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clini ...
肺癌领域创新药物 布格替尼 片/Brigatinib目前已获得国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量 ...
最近JTO最近发表了 劳拉替尼 治疗中国经治的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期临床研究的主要数据。研究数据显示，劳拉替尼治疗克唑替尼耐药患者的客观缓解率（ORR）为70.1%，其中颅内病灶的ORR（IC-ORR）为80.6%。劳拉替尼治疗其他二代ALK靶向药耐药 ...
布加替尼 Alunbrig（Brigatinib）是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。对于克唑替尼经治的患者，布加替尼（Brigatinib）显示出较高的全身性及中枢神经系统（CNS）缓 ...
AACR大会中报告了CROWN研究的最新结果（CROWN是一项随机开放的双臂平行III期研究，研究目的是评估劳拉替尼一线治疗IIIb/IV期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效）。最新数据显示，在治疗随访长达36.7个月时， 劳拉替尼 一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的三年无进展 ...
克唑替尼 是一种针对间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、ROS1和另一种原癌基因编码的受体酪氨酸激酶MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂。2011年，美国食品药品管理局（FDA）批准克唑替尼crizotinib(Xalkori)用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳 ...
系统性硬化症（SSc）是一种以免疫失调、微血管病变、器官纤维化为主要特征的罕见自身免疫性疾病。间质性肺疾病（ILD）是SSc的一种常见表现，往往出现在SSc早期。ILD给患者和医疗保健资源造成了相当大的负担，并且是导致SSc死亡的主要原因。 尼达尼布 是 ...
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！ 拉罗替 ...
慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限，且大多数儿童潜在疗法的研究样本量较小。现有治疗方法疗效欠佳，其应用通常仅基于成人数据。 伊布替尼 是一种口服Bruton酪 ...
2021年9月底， 赛普替尼 (SELPERCATINIB) 全球首次获批用于治疗“RET融合基因阳性的不可切除晚期/复发性非小细胞肺癌（NSCLC）”，并正式开始销售。Eli Lilly 礼来日本在12 月16 日召开的新闻发布会宣布。 日本肺癌病例估计数约为12万（2017年），按癌症 ...
丙酚替诺福韦（ TAF ）是当前欧洲肝脏研究学会（EASL）和美国肝病研究学会（AASLD）指南推荐用于治疗慢性乙型肝炎（以下简称为“慢乙肝”）的一线口服核苷（酸）类似物（NA）。TAF对TDF治疗Ⅲ期研究144周数据分析共纳入1298例慢乙肝患者[110研究中的873 ...
RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路，驱动细胞分裂、增殖，导致肿瘤产生。 塞尔帕替尼 （selpercatinib，Retevmo）是一款首创、高选择性、强效的RET激酶口服抑制剂，对受体酪氨酸激酶的特异性较高，能够有效 ...
一项随机、开放II期临床研究 培唑帕尼 作为多靶点抗血管生成药物，其作用位点有VEGFR/PDGFRA/PDGFR/FGFR1-3，为评估培唑帕尼 的疗效，FIGO设计一项纳入940例患者的III期临床研究，培唑帕尼对比安慰剂二线治疗II-IV期卵巢癌，结果示培唑帕尼 VS安慰剂的PFS为1 ...
美国FDA批准 吉三代 用于治疗6岁及以上或体重超过17kg的 6种基因型（GT-1，-2，-3，-4，-5，-6）的丙肝（HCV）儿童感染者（无肝硬化或轻度肝硬化）。 Study 1143是一项开放标签的试验研究，评估了173名6岁及以上，丙肝基因型1、2、3、4、6的无肝硬化 ...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此，我们旨在研究威罗菲尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中的疗效。 ...
图卡替尼 对HER2受体具有高度选择性，且仅对其他HER家族受体（包括EGFR）具有最低限度的抑制作用。本次研究报告了HER2CLIMB试验患者随访29.6个月的总生存期（OS）随访后的最终疗效和安全性结局。 共612名既往在任何情况下接受曲妥珠单抗，帕妥珠单 ...
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