曲美替尼Mekinist(trametinib)是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据持久反应率的显示。尚未证实对 曲美替尼 与达拉非尼联用疾病 ...
诺华（Novartis）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿博利布 （alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（aBC ...
达拉非尼 可以靶向治疗癌症细胞内突变的BRAF蛋白(激酶)，BRAF基因在正常细胞和癌细胞中起着重要的作用。这种基因导致了BRAF蛋白的产生，达拉非尼的目标是这些改变的BRAF蛋白，并可能减缓癌症的生长。曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1 ...
卡博替尼 （XL184），俗称“184”，活性药物成分为Cabozantinib,通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。2019年1月14日，Exelixis公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx（卡 ...
尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，约占膀胱癌病例的90%。 恩诺单抗 是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4（Nectin-4）的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl ...
目前，我国用于乙肝治疗的药物主要有拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯（TDF）。在慢性乙肝治疗药物中，拉米夫定持久应答率低、病毒耐药性高，阿德福韦酯抗病毒作用较弱、起效慢、有潜在的肾毒性，替比夫定变异率较高，有肌酸激酶 ...
卡博替尼 （cabozantinib），俗称XL184，是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药（小分子酪氨酸激酶抑制剂）。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤以及骨转移瘤中，显示了较好的疗效。可能 ...
FDA已批准 吉三代 用于治疗全部6种基因型丙肝。此次批准，使吉三代成为全球首个也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗方案，该药同时也是吉利德开发的第3款基于sofosbuvir（索非布韦）的丙肝治疗药物。此外，吉三代也是获批治疗基因型2和基因型3 ...
近日，美国FDA批准勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim） 与礼来（Eli Lilly）的SGLT2抑制剂 恩格列净 （中文商品名：欧唐静，通用名：empagliflozin，恩格列净）一个新的适应证：用于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF，收缩性心力衰竭）成人患者，降低心 ...
2022年2月24日，礼来公司宣布FDA已批准 恩格列净 （empagliflozin，恩格列净）用于治疗成人心力衰竭，无论左心室射血分数如何。恩格列净是第一个也是唯一一个被证明在心血管死亡和心衰住院风险患者中，无论射血分数如何，都能够在统计学上显着降低心力衰竭发 ...
奥西替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2020年7月8日，《胸腔肿瘤杂志》发布了一项回顾性分析研究，探讨了与未使用奥西替尼治疗的患者相比，使用奥西替 ...
本研究检查了接受 托法替布 、阿达木单抗或安慰剂改用托法替布治疗活动性银屑病关节炎患者达到初始治疗反应的时间。数据来自两项Ⅲ期研究，OPAL Broaden（12个月）和OPAL Beyond（6个月）。患者接受每日两次（BID）托法替布5或10 mg，每2周一次（仅限OPAL Br ...
奥希替尼 是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFRT790M耐药突变，这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已被证明有效。2021年8月19日，《胸肿瘤学期刊》报告了一项II期研究（OCEAN试验）的临床结果，该研究旨在评估奥希替 ...
银屑病是一种病因尚未明确的慢性炎症性皮肤病。目前有研究发现，酪氨酸蛋白激酶（JAK）/信号转导因子和转录激活因子（STAT）信号转导通路在银屑病发生发展过程中有重要影响。 托法替尼 （Tofacitinib）是一种新型的小分子口服酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于 J ...
布加替尼 （Brigatinib）对多种ALK耐药突变有效，包括色瑞替尼和艾乐替尼治疗无效的G1202R突变。同时该药不仅针对ALK阳性的NSCLC患者，对ROS1阳性和EGFR阳性的NSCLC患者同样适用。 2017年4月，美国FDA的加速批准日本ARIAD公司研发的抗癌新药——布 ...
随着抗血管靶向药物的问世，晚期肾癌的治疗已经步入靶向治疗的时代，美国食品药品监督管理局(FDA)先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、贝伐珠单抗联合干扰素等共计7种靶向药物，其中 舒尼替尼 于2008年获得中国国内批准上市被推荐较早用于晚期肾癌的一 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。由于可选择的靶向药众多，ALK突变被称为“钻石突变”。作为二代ALK抑制剂， 布加替尼 作为二代ALK-TKI靶向药，不 ...
近年来，随着治疗手段的不断丰富，综合治疗理念不断深入人心，如何将TACE与其他治疗手段联合，以增加患者的临床获益是领域内专家学者关注的话题。此前的TACTICS试验表明，在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，TACE联合 索拉菲尼 治疗的PFS得到显著改善（NCT0 ...
克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。 克唑替尼 在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。 2021 ...
依维莫司 是新一代雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，通过干预癌细胞生长和减慢癌细胞扩散来达到治疗癌症目的效果，主要适用于肾癌、乳癌和脑肿瘤的治疗。 依维莫司的适应症： 1.晚期肾细胞癌； 2.进展期胰腺神经内分泌瘤； 3.不适于手术切除的 ...
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