克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，在国内获批上市时间是2013年1月22日，获批的适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。截至目前，克唑替尼已在全球90多个国家（包括中国）被批准治疗ALK ...
舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应 ...
2021年7月1日，《OncLive》公布了一项根据2021年世界胃肠癌大会期间提出的倾向评分匹配分析结果， 乐伐替尼 （Lenvima）在不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中表现出优于索拉非尼（Nexavar）。 在开放标签的III期REFLECT非效性试验中，乐伐替尼 ...
血小板减少症热门药物—— 艾曲泊帕 用法用量是什么？艾曲泊帕简单来说是一种促进血小板生成素受体激动剂药物，可以刺激血小板生成，需要维持性口服用药。适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜患者（注意：非适用于急性ITP），另外对糖皮质激素，免疫球蛋白或是 ...
肝细胞癌（HCC）是最致命的恶性肿瘤之一，每年约有74.5万人死于HCC.同时，HCC也是难以被药物“征服”的癌症之一，近十年来，很多治疗HCC靶向药物的Ⅲ期临床试验均以失败告终。 仑伐替尼 (Lenvatinib,又译为:乐伐替尼)是一种口服多激酶抑制剂，主要靶点包 ...
高等位基因比率(HAR)FLT3/ITD(AR0.4)突变导致小儿急性髓性白血病(AML)预后不良。COGAAML1031研究了在标准化疗中添加 索拉非尼 （一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂）以及在该人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。 患者在三个队列中接受治疗。最初的安 ...
经动脉化疗栓塞（TACE）是不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一项重要治疗手段。近年来，随着治疗手段的不断丰富，综合治疗理念不断深入人心，如何将TACE与其他治疗手段联合，以增加患者的临床获益是领域内专家学者关注的话题。此前的TACTICS试验表明，在不 ...
瑞格菲尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA,Eph2A,RAF-1，BRAF,BRAF-V600E,SAPK2，PTK5和Abl.FDA正式审 ...
血小板减少是指血液中血小板计数100×10^9个/L。血小板减少见于血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤及药物相关性血小板减少。根据血小板减少程度，患者可能会出现不同的症状：轻度血小板减少会有皮肤出血点、淤斑，牙龈渗血、鼻衄，重度血小板减少可表现为呕 ...
美国FDA批准了Zejula（尼拉帕尼）的补充新药申请（sNDA），作为对一线铂类化疗后完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的一线维持治疗，不论其生物标志物状态如何。 尼拉帕尼 是一种口服、每日一次的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑 ...
瑞戈非尼 是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已经被批准在转移性结直肠癌、局部晚期或转移性胃肠道间质瘤及不可切除的肝癌患者中应用，其靶点包括VEGF1-3、TIE2、KIT、RET及FGFR等靶点，由于瑞戈非尼的靶点涵盖了胆管癌患者的常见突变，因此这项II期、随机 ...
说到癌症，大家都是惧怕的，但更惧怕的是患病后除了放化疗无药可医，不仅生命得不到很好的保障，生活质量也受影响。而卵巢癌貌似不属于这一类，除去传统的放化疗，还有“潮流的”PARP抑制剂、“经典的”抗血管抑制剂等。如果条件允许，还可以尝试免疫抑制剂 ...
2020年11月7日，《OncLive》公布了一项II期 SUMMIT试验的中期数据，评估了 来那替尼 （通用名：Neratinib,商品名：Nerlynx）用于EGFR 18外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床活性。此前，美国FDA于2020年2月25日批准来那替尼治疗已接受过两种 ...
来那替尼 是一种HER酪氨酸激酶抑制剂，可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗，该患者先前接受曲妥珠单抗的辅助治疗，或联合卡培他滨治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌，接受两种或两种超过治疗方案的成年癌症患者。 来那替尼的适应症 1 ...
克唑替尼 的主治功能： 1.ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌克唑替尼适用干治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者，其肿瘤经FDA批准的测试检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或ROS1阳性。 2.复发或难治性、全身性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤 克唑替尼 ...
帕博西尼 是辉瑞研发生产的一个乳腺癌靶向药，是全球第一个获批上市的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4／6抑制剂。2015年2月3日FDA加速批准了辉瑞公司上市帕博西尼联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，辉瑞制药经过超过两年的临床试验，证实帕博西尼对于女 ...
第三代免疫调节剂 泊马度胺 与来那度胺CRBN结合位点不同，不存在交叉耐药；与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗MM，且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险，而且，泊马度胺对于经来那度胺和沙利度胺治疗无效的MM患 ...
帕博西尼 （Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼（palbociclib,又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。2020 ESMO会议上，公布了一项关于帕博西尼（palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮 ...
恩曲替尼 为Trk A/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂，适合NTRK 1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的实体瘤患者，并且可以通过血脑屏障。NTRK 1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变在NSCLC中虽然属于罕见突变，但这三类突变总共也占NSCLC的10%以上，恩曲替尼为携带这三类 ...
一项有关 艾曲波帕 （Promacta）治疗中国慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者的III期临床研究，为治疗我国ITP患者提供了新的循证医学证据。这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（第一阶段），纳入经治的成人（≥18岁）慢性ITP患者，血小板＜ ...
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