Encorafenib 康奈非尼 是一种口服小分子BRAF抑制剂，Binimetinib则是一种口服小分子MEK抑制剂。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的2种关键蛋白激酶。研究表明，这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在 ...
在年轻、不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者中常常会出现携带ALK基因突变，这种基因突变在所有的非小细胞肺癌患者中的比例在5%-7%，因为针对这类基因突变的靶向药带来的生存获益更显着，因此ALK也被称作是“钻石突变”。 劳拉替尼 是ALK基因突变的靶向药物之一。 ...
帕博西林 (Palbo)是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-Dependent Kinase，CDK）是一类丝氨酸/苏氨酸激酶，作为细胞内 ...
恩杂鲁胺 为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩 ...
新型抗菌药物康新博（硫酸艾沙康唑胶囊，CRESEMBA,100mg）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗成人侵袭性毛霉病。作为新型三唑类抗真菌药物， 艾沙康唑 是我国国内首个获批用于治疗成人侵袭性毛霉病的口服抗真菌药物，其获批标志着我国临床在侵袭性毛 ...
国家药品监督管理局批准创新药物康新博（硫酸 艾沙康唑 胶囊，CRESEMBA,100 mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是艾沙康唑侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物，艾沙康唑成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人 ...
帕博西尼 （也译为哌柏西利，Palbociclib）,商品名爱搏新 (IBRANCE),是由美国辉瑞公司（Pfizer Inc.）研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase，CDK) 4/6抑制剂。2015年2月3日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administratio ...
艾曲波帕 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）。慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 一、注意划分剂量 ...
ICLUSIG（ 普纳替尼 ponatinib)是一种激酶抑制剂。普纳替尼抑制ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性，IC50浓度分别为0.4和2.0nM。普纳替尼抑制IC50浓度在0.1和20nM之间的其他激酶的体外活性，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和SRC激酶家族成员，以 ...
如今，多种肺癌靶向药和免疫药物一线治疗适应症已在国内获批。 色瑞替尼 是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。那么，色瑞替尼有什么使用注意事项和不良反应？ 色瑞替尼使 ...
维奈托克 Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Venetoclax直接 ...
艾乐替尼 是第二代ALK阳性肺癌靶向药，试验显示，肺癌脑转移的病人使用艾乐替尼后的中位无进展生存期达到27.7个月，艾乐替尼不仅治疗肺癌脑转移的效果好，还能起到预防肺癌出现脑转移的作用。那么患者服用艾乐替尼多久起效呢？ 艾乐替尼 的使用刚开始是 ...
卡博替尼 Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。2019年1月14日，食品和药物管理局批准了卡博替尼，用于治疗以 ...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。非小肺癌患者中基因突变出现的非常多，其中一种就是ALK阳性突变，而针对这种基因突变的靶向 ...
何为血小板减少？从数据上看，是指血液中血小板计数100×10^9个/L,见于多种血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤及药物相关性血小板减少。根据血小板减少程度可出现不同临床表现，轻者可有皮肤出血点、淤斑，牙龈渗血、鼻衄，重者可表现为脏器出血，如呕血、 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi/Larotrectinib）是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤，无论其原发位置。NTRK基因融合是一种染色体异常，其形成于NTRK基因与另一段不相关的基因结合，而后转译并生成异常的TRK蛋 ...
艾曲波帕 是原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗药物，不仅可以快速提升血小板数量，而且采用便捷的口服方式。既往升血小板药物以注射方式为主，艾曲波帕的上市颠覆了传统给药途径，其口服给药方式极大地提高了患者的用药依从性，并开创了患者舒适治疗 ...
富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）治疗慢乙肝有什么优势? 1 药理学角度分析 TAF是在替诺福韦的结构上加了酰胺键，同样提高了肠道吸收和生物利用率。TAF不在血液中水解，而是通过被动扩散以及肝脏摄取性转运蛋白 OATP1B1 和 OATP1B3 进入肝细胞。在肝 ...
公开资料显示，富马酸丙酚替诺福韦片又称为磷丙替诺福韦或替诺福韦艾拉酚胺或 替诺福韦二代 ，英文名为Tenofovir alafenemide fumarate，简称TAF，是吉利德研发的一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，可用于治疗伴有代偿性肝病的慢性 乙肝病毒(HBV)感染 ...
吉三代 是两个抗病毒药物的组合。这些药物通过削弱丙型肝炎所需蛋白质的活性起作用.吉三代中的两种药物之一是索非布韦（sofosbuvir）一种核苷酸聚合酶抑制剂，另一种是维帕他韦（velpatasvir）一种NS5A（丙型肝炎病毒非结构蛋白5A） ）抑制剂。索非布韦 ...
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