激酶抑制剂埃洛替尼是一种喹唑啉胺，化学名称为N-（3-乙炔基苯基）-6,7-双（2-甲氧基乙氧基）4-喹唑啉胺。厄洛替尼/ 特罗凯 可逆地抑制EGFR的激酶活性，防止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导。埃洛替尼对EGFR外显子19缺失 ...
仑伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib，大众都习惯称之为乐伐替尼。它是是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等。 适用范围：1、不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺 ...
TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。由吉利德(Gilead)开 ...
吉三代 (伊柯鲁沙Epclusa）是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦 (Velpasvir, VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药 ...
在曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)中加入 图卡替尼 (Tukysa)和卡培他滨(Xeloda)作为治疗HER2阳性转移性患者的治疗，观察到无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)的统计学意义和临床意义的改善根据HER2CLIMB研究的发现，无论是否存在脑转移，乳腺癌 ...
吉瑞替尼 是一种新型、高选择性、口服FLT3抑制剂，通过与FLT3激酶域活性构象和非活性构想同时结合，高选择性地抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变，抑制FLT3受体信号传导，致使AML细胞生长受到抑制，细胞增殖减少并诱导其凋亡。除了高选择性地抑制FLT3-ITD和FL ...
Voriconazole（ 伏立康唑 ）是一个三唑类抗真菌药和氟康唑的一个第二代合成衍生物。通过抑制细胞色素P450(CYP 450)端依赖的羊毛甾醇14α去甲基化发挥其抗真菌作用，这是真菌的细胞膜麦角固醇的合成至关重要的一步。Voriconazole（伏立康唑）具有很宽的抗 ...
美国FDA已经接受 波齐替尼 （Poziotinib）的新药申请（NDA），用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。肺癌是全球常见恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌占所有肺癌的85%，其中约75%的患者在确诊时已是中晚期。波齐替尼是一 ...
贝利司他 是FDA加速批准的淋巴瘤药物，适用于复发或难治性的周围T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。该药是至今批准的第三种治疗这种疾病的药物，目前已获得香港各大医院引进，为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。 在一个120例复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的多中 ...
膀胱癌患者按组织病理学分大约有90%是尿路上皮癌（UC），其它比例较小的是小细胞癌、腺癌、鳞状细胞癌。其中（MIBC）肌层浸润性膀胱癌占到30%左右。 以往的膀胱癌治疗以铂类化疗为主，免疫治疗近年来也取得一定的效果，但并不理想。如果疾病进展或者复发 ...
在BLC2001研究的初步分析中，一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂 厄达替尼 被证明对FGFR改变的晚期尿路上皮癌患者具有临床活性和耐受性。我们旨在评估研究初期确定的厄达替尼治疗方案的长期疗效和安全性。 在亚洲、欧洲和北美的14个国 ...
2020年1月，FDA批准 Tepezza （teprotumumab-trbw）用于治疗甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease，TED），这是FDA批准的首个治疗甲状腺眼病的药物。TED是一种罕见的自身免疫病，人体攻击其自身过表达IGF-1R的眼眶成纤维细胞，使得眼后的肌肉和脂肪组织发炎 ...
我国目前肝炎现状是乙肝大国，约有近9300万慢性乙肝病毒感染者，乙肝是一种具有传染性的慢性疾病，也正是因为这严重的传染性导致患者们在生活与工作中屡屡碰壁，有很多乙肝患者朋友都为这些事情烦恼过——不敢透露病情、不敢找工作、不敢参加单位体检、找不 ...
依帕伐单抗 Gamifant（emapalumab）是一种干扰素γ（INFγ）阻断抗体，用于难治性，复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）儿童（新生儿及以上）和成人患者的治疗。之前，FDA已授予依帕伐单抗孤儿药资格 ...
2018年4月17日，武田中国正式宣布恩莱瑞（ 伊沙佐米 ）已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 伊沙佐米此次获批是基于一项名为TOU ...
吉妥单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），当吉妥单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。由于多达90%的急性髓系白血病（AML）患者都存在CD333抗原，所以吉妥单抗被用于治疗急性髓系白血病（AML）。 吉妥单 ...
伊沙佐米 （商品名：Ninlaro）是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2015年，伊沙佐米作为第三代蛋白酶体抑制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。 在正常细胞和肿瘤细胞中蛋白酶体负责分解异常和多余的蛋白质，当蛋白酶体此种 ...
塞利尼索 (selinexor/xpovio)是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不会对正 ...
乳腺癌靶向药 哌柏西利 在2018年7月31日，正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。哌柏西 ...
阿维鲁单抗 （Avelumab）属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。阿维鲁单抗Avelumab在临床前模型中已被证明可以同 ...
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