硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，疾病进程很难预测，多见于15-60岁人群。几十年来，手术切除一直是这类患者的标准治疗模式，研究提示诊断后一线采用单纯观察模式，无需其余治疗，患者同样可以获益。然而，约1/3的硬纤维瘤侵袭性较强或合并一定的症状， ...
瑞格菲尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。2013年2月，FDA批准 瑞格菲尼 用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物（ ...
乳腺癌是女性最常见的癌症，也是全球范围内发病率最高的癌症。世界卫生组织公布的全球癌症数据显示，2020年乳腺癌新发病例共226万，其中5%的乳腺癌患者中发现了BRCA1和BRCA2突变。针对此类基因突变的治疗靶向药 奥拉帕利 是其中一个，奥拉帕利靶向药的功效也 ...
由美国癌症研究学会（AACR）主办的2022 AACR肿瘤年会已于4月8日（EST时间）盛大开幕，全球肿瘤领域专家齐聚大会，共同探讨肿瘤领域的学术前沿、分享最新的临床进展。北京时间2022年4月9日凌晨，大会公布了 劳拉替尼 （Lorlatinib）Ⅲ期临床试验CROWN研究 ...
卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，对女性生命造成严重威胁。 奥拉帕尼 是治疗卵巢癌的靶向药物，可以通过其靶点作用有效抑制癌细胞的扩散与增值，从而延缓患者的生存期。研究发现，PARP抑制剂奥拉帕尼对复发性卵巢癌有效。 一项国际性的、 ...
2022年3月24日，由诺华制药研发的 达拉非尼 联合曲美替尼在中国获批用于BRAFV600突变阳性转移性NSCLC患者的治疗，我国BRAF突变肺癌患者终于迎来首个高效精准疗法。达拉非尼是BRAF小分子抑制剂，曲美替尼是MEK1/2小分子抑制剂，二者联合可更为彻底地、全 ...
在过去的十几年中，激素疗法一直是该HR+/HER2-亚型转移性乳腺癌患者的首选治疗方法。然而内分泌抵抗损害了这种治疗策略的成功率。随着靶向药物治疗的日渐成熟，如今，美国食品药品监督管理局FDA已经批准 哌柏西利 ，一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，作为H ...
曲美替尼 Mekinist是瑞士诺华生产的一种抗肿瘤药物，曲美替尼Mekinist主要作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。 曲美替尼联合达拉非尼服药指南 1、开始用曲美替尼治疗前确认在 ...
在新发急性髓系白血病（AML）中，约30%呈FLT3基因突变，预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。近年来，已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制剂（FLT3i）批准上市，并显著降低了移植后肿瘤复发风险、改善了患者生存获益。对于既往FLT3抑制剂治疗失败（包括7+3+米哚妥 ...
乳腺癌每年的发病率是逐年上升的，而中国乳腺癌的诊断率却还不到20%，有研究表明，中国女性乳腺癌的发病年龄要比西方更年轻。目前国内的主要治疗手段也是采用手术或者化疗的方式，但效果差强人意。靶向药 帕博西尼 在2015年凭借一项III期研究的无进展生存期 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达1 ...
多年以来，克唑替尼是一线靶向治疗药物，但随着阿来替尼等药物逐渐获批一线治疗，很多患者开始从一线使用阿来替尼，这样就有更长的生存期和更好的生活质量。但问题是阿来替尼也会逐渐耐药，患者又该何去何从呢？ 提到肺癌，大家也都不陌生，近年来针对的 ...
2015年ESMO大会报道中，AURA和AURAII期的汇总分析显示，使用奥西替尼的总体患者人群ORR达到66%，其中脑转患者的ORR达到62%。2016年ASCO年会口头汇报BLOOM的I期结果更新： 奥西替尼 在治疗软脑膜转移的患者中，33%达到颅内RR，43%达到颅内SD，没有药物相 ...
对于罹患肺癌、但没有吸烟史的女性来说，存在ALK基因重排的概率比较大，这在非小细胞肺癌的概率约为3%-5%。ALK基因突变还有一个好听的名字，称作“钻石突变”，因为这个突变的肺癌患者有较多的靶向治疗药物，通常情况下，患者的生存期也较长。 布加替尼 ...
特发性肺纤维化（ITP）是一种和呼吸相关的疾病，已经被收录在国家《第一批罕见病目录》，虽然被认定为是“罕见病”，但是在临床上这一疾病却并不少见。很多有呼吸困难和干咳症状的老年人在详细检查之后，确诊原来是患上了特发性肺纤维化（ITP）。这一疾病在 ...
LENVIMA（ 乐伐替尼 ）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEG ...
早在2018年，据世界卫生组织统计，全球范围内已经有超过30万女性被确诊为卵巢癌；在我国，光卵巢癌一项，每年就有超过5万多的女性被确诊。在这样触目惊心的数字背后，隐藏着卵巢癌的一个核心问题，那就是卵巢癌的隐匿性。 “早期没有症状，难发现、难筛 ...
乐伐替尼 主要通过四条途径发挥作用：1、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶（FGFR1-4）解除对抗血管生成药物的耐药性；2、通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）抑制肿瘤新生毛细血管生成；3、通过抑制原癌基因（RET, KIT）和血小板衍生生长因子受体（P ...
尼拉帕利 是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它能诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。 欧盟委员会已批准将 尼拉帕利 用作一线单一疗法维持治疗方案，用于以铂为基础 ...
发生脑转移对于肺癌患者来说，可不是一件好事，都知道这是肺癌发展到中晚期的重要表现和标志之一，尤为棘手。多年以来，关于患者脑转移的治疗成为困扰医生的难题。当第一代ALK抑制剂克唑替尼面对这样的情况，也几乎是“巧妇难为无米之炊”， 洛拉替尼 是否能 ...
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