泰瑞沙 新获批的适应症是一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。获批一线治疗，也意味着这款患者口中的肺癌神药有潜力革命性地改变EGFR突变晚期非小细胞肺癌的治疗方式！ 在其最初的适应症中，泰瑞沙获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺 ...
瑞格非尼治疗难治性转移性结直肠癌患者有总生存获益，但其不良事件限制了应用。为了评估两种 瑞格非尼 方案的安全性和疗效，该项开放标签的多中心随机Ⅱ期研究将相关患者等比分为四组，分别接受两个不同的瑞格非尼剂量方案和两个氯倍他索剂量方案，按医 ...
索拉非尼 是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非尼代表了晚期肝细胞癌治疗的 ...
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华 米哚妥林 （midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。 获得NICE推荐后，米哚妥林成为了英国第一种也是唯一一种 ...
在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后，联合用药的有效性、安全性成为业内关注。KEYNOTE-426研究是一项帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合 阿昔替尼 （axitinib）与舒尼替尼（sunitinib）对照，用于晚期或转移性肾透明细胞癌治疗的随机、开放 ...
克唑替尼 ，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移 ...
目前复发的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和淋巴母细胞淋巴瘤（T-LL）儿童患者预后较差（5年总生存[OS]率35%）。因此，儿童肿瘤学组（COG）研究的重点是通过改进风险分层、引入新药和强化化疗来预防新诊断患者的复发。COG AALL0434试验报告了T-ALL和T-LL ...
2020年ESMO大会上首次公布了关于ceritinib（ 色瑞替尼 /塞瑞替尼）针对治疗亚洲人群ALK阳性NSCLC的临床试验，头对头比较了塞瑞替尼450mg随餐组和750mg空腹组的疗效和安全性，结果显示出，在用药剂量降低的同时，胃肠道不良反应总体发生率较低，严重的腹 ...
近日，一篇发表在国际杂志Journal of Clinical Oncology上题为“Childrens Oncology Group Trial AALL1231：A Phase III Clinical Trial Testing Bortezomib in Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoma”的研究报告中，来自费城 ...
2017年2月19日，Gilead 在第26届亚太肝脏研究学会年会（APASL）上公布了 索非布韦 治疗中国基因1，2，3，6型慢性丙肝患者的III期临床研究数据。 这项开放标签、III期研究在中国26家医院招募了389例患有代偿性肝硬化或无肝硬化的丙型肝炎患者，根据他 ...
对于肿瘤较大、复发风险较高或难以手术的HER2阳性早期乳腺癌，紫杉醇＋曲妥珠单抗是术前新辅助治疗标准方案之一，可显着提高手术的可行性和成功率。2016年，CALGB 40601研究主要终点分析报告表明，对于激素受体阴性、HER2基因扩增、p53基因突变、某些免疫细 ...
索拉非尼 是一种靶向多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，SHARP试验和Oriental研究奠定了其在晚期肝癌治疗中的核心地位，是目前国内外指南均推荐的一线靶向药物。瑞戈非尼也是一种靶向多激酶抑制剂，可抑制多种血管生成激酶和肿瘤相关激酶的活性，RESORC ...
索坦 （舒尼替尼）靶点众多，例如VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET。其中索坦舒尼替尼的2个重要靶点是血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。这两个靶点主要是控制癌细胞的血管生成，肿瘤细胞无法成功生成血管，从 ...
针对III期临床研究ASCEND和CAPACITY的3项事后分析（post-hoc）数据表明，与安慰剂相比，IPF患者接受吡非尼酮治疗后可能经历的死亡风险降低，患者报告的呼吸困难减少、具有更长的无进展生存期（PFS）和减少的呼吸相关住院治疗。对美国索赔数据开展的第4项现实 ...
伊马替尼 （Imatinib、甲磺酸伊马替尼）是瑞士诺华公司研发的全球第一个根据肿瘤细胞活动原理研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可靶向抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性，于2001获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，是一个成功的靶向治 ...
加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示，经生活质量调整的无进展生存期（QA-PFS）和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间（Q-TWiST）的显着差异证实了 卢卡帕利 相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。 卢卡帕利 ...
吉非替尼 （易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌 ...
2022年4月13日，国家药监局（NMPA）官网公示， 拉罗替尼 胶囊正式在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。TRK，即原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase），是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，而NTRK是编码TRK ...
在AACR2022会议上，来自马来亚大学医学院等机构的专家联合报告了INSIGHT试验的最终分析结果。在INSIGHT试验的主要分析中（NCT01982955；中位随访：21.8个月），特泊提尼（一种强效、高选择性、每日一次[QD]的MET抑制剂）+ 吉非替尼 对EGFR突变的NSCLC和 ...
2022年4月13日，NMPA官网发布批件，拜耳NTRK抑制剂 拉罗替尼 胶囊获批上市。这是一款「泛癌种」疗法，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。 拉罗替尼 是LoxoOncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性 ...
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